刘亚琦+刘加珍+陈永金+马春栋+毛甘霖
摘要:為研究滨海湿地柽柳灌丛水分推动下的土壤养分富集作用,对黄河三角洲单株柽柳个体周围不同位点、不同土层土壤有机质含量及土壤水、地表水和黄河水同位素进行分析。结果表明:(1)土壤有机质在灌木主干周围出现富集现象,形成深度为20 cm,半径为1.5 m的富集圈层,有机质含量空间分布呈现冠幅下明显高于冠幅边缘和株间空地,且随土层深度增加而降低,表现出非常明显的肥岛效应。(2)不同土壤剖面水分同位素值出现差异:0~5 cm表层土δD、δ18O同位素值表现为冠幅下>冠幅边缘>株间空地,而5~10 cm土层δD、δ18O同位素值为冠幅下<冠幅边缘<株间空地。0~5cm表层土同位素值大于5~10 cm土层同位素值。(3)水分运动对柽柳灌丛周围有机质含量产生影响,沿灌木主干流下的雨水冲刷和黄河水侧渗作用是影响灌丛下土壤有机质含量冠幅下>冠幅边缘>株间空地的原因之一。有机质等土壤养分在肥岛效应及水分运动影响下向柽柳主干周围聚集,这种土壤养分的小尺度空间异质性促进了柽柳自身及附近其他植物的生长,改变了土壤的理化性质。本研究结果同时可以作为黄河三角洲盐碱地土壤改良和植被恢复的参考依据。
关键词:黄河三角洲;柽柳;有机质;氢氧同位素
中图分类号:Q143文献标志码:A文章编号:1672-1683(2017)01-0113-08
Abstract:To investigate the promoting effect of water movement on soil nutrients beneath the Tamarix chinensis shrubs in the coastal wetlands,we analyzed the soil organic matter at different locations and soil layers around a Tamarix chinensis and the isotopes of soil water,surface water,and Yellow River water.The results showed that:(1) Soil organic matter is enriched around the trunk of Tamarix chinensis shrubs,forming a 20 cm-deep enriched circle-layer with a 1.5-m radius.Soils under shrub canopy have significantly higher content of organic matter compared to those under the canopy edge and at the open spaces between plants.Deeper soils have less content,showing prominent "fertile island" effects.(2) The hydrogen and oxygen stable isotopes at different soil profiles were different.In the 0-5cm topsoil,the δD and δ18O isotopic values are from large to small under shrub canopy,under canopy edge,and at the open spaces.In the 5-10cm soil layer,the δD and δ18O isotopic values are from small to large under shrub canopy,under canopy edge,and at the open spaces.The isotopic values in the 0~5 cm topsoil are greater than those in the 5~10 cm soil layer.(3) Water movement has an effect on the content of organic matter.The nutrients carried by stemflow and the lateral seepage of the Yellow River are two of the reasons why the content of organic matter is from large to small under shrub canopy,under canopy edge,and at the open spaces.The enrichment of soil organic matter has changed the physicochemical properties of the soil around the plant.The small-scale spatial heterogeneity of soil nutrients has promoted the growth of the Tamarix chinensisis and the surrounding plants.The research results can provide reference for the saline soil reclamation and vegetation recovery in the Yellow River Delta.
Key words: Yellow River Delta;Tamarix chinensisis;soil organic matter; hydrogen and oxygen stable isotopes
土壤养分在生物、非生物过程作用下易富集于灌丛周围[1]。灌木通过改变冠层下物理环境,引起土壤资源分配发生变化[2],并在局部形成了比周围环境更加温和的小气候,使得其影响范围内土壤养分逐渐富集[3]。灌丛对土壤养分富集作用从土壤表层向深层递减,从中心向边缘递减,且土壤养分富集率与灌丛的基径、株高和冠幅有相关关系[4]。有学者将土样养分在灌丛周围的富集现象称为肥岛现象[5-7]。肥岛现象常出现在资源胁迫的生态系统中,越是在养分胁迫的土壤环境,灌木的肥岛效应越显著[8]。
水是天然溶剂,水分在不断的循环运转中,溶解和携带着多种矿物质盐类及营养物质,构成一个运动着的、统一的物质流[9]。其中,土壤水盐运移机理研究起步早[10-11],不同假设条件下定量描述水盐运动的模型发展较为成熟[12-14],而水循环大背景下,土壤中水分运动对养分的影响研究相对较少,在水分的横向与垂直运动过程中,水分的运动势必会推动土壤中的养分相互转移和转换。
柽柳为黄河三角洲湿地天然原生灌木,具有较强的耐盐、耐水湿、耐沙埋、耐贫瘠能力。在黄河三角洲湿地,柽柳的生长能够影响立地土壤状况,表现为土壤资源不断聚集于灌丛周围;而变化的立地土壤环境又增强柽柳对贫瘠盐碱地生态环境的适应性,促进柽柳自身的扩张。本文以黄河三角洲单株柽柳为研究对象,以土壤水、地表水及黄河水氢氧同位素值为指标,结合柽柳灌丛四周土壤有机质分布,分析柽柳灌丛肥岛效应及其形成机制,以期为研究河口湿地土壤营养元素分布和湿地生态系统的植被恢复与保护提供科学依据。
1 研究区域与研究方法
1.1 研究区概况
研究区位于山东省东营市黄河入海口西南,黄河三角洲河口湿地。该区域属暖温带半湿润大陆性季风气候,年平均气温为12.3 ℃,年均降水量为542.3 mm,63.9 %的降水集中在夏季[15]。区域内土壤质地结构主要是轻壤土和中壤土,土壤类型则是以隐域性潮土和盐土为主[16];地下水位埋深较浅,水质矿化度较高;植物群落的组成较为简单,以柽柳(Tamarix chinensis)、蘆苇(Phragmites communis)、碱蓬(Suaeda heteroptera)等水生植物和耐盐植物为主,其分布主要受土壤的盐碱化程度影响[17]。
1.2 样点布设与数据采集
样地布设在黄河三角洲湿地人为干扰较小的典型样区内,该样区以柽柳为建群种,形成柽柳群落,柽柳个体根据盐分含量的大小范围选择适宜自身生长的斑块繁殖。本研究在样地中随机选取长势优良的单株柽柳(图1),该株柽柳周围地表受盐渍化影响,3 m以内为裸地,其他植物极少,可排除其他植物对土壤有机质和水分的富集作用干扰。单株柽柳基径、株高和冠幅分别为6 cm、1.8 m和2 m×2 m,植株位置采用GPS定位。在柽柳灌丛中心周围半径3 m以内,以其主干为中心点向正东、正西、正南、正北4个方向,分别在距中心点0.5、1.0、1.5、2.0、2.5 m五个点位和中心点取样,编号为CL-N(0-5)、CL-S(0-5)、CL-W(0-5)、CL-E(0-5)(图1(b)),每个点位取0~5、5~10、10~20、20~30、30~50 cm五个土层,共采集土壤样品105个。土壤样品带回实验室,经自然风干后去除动植物残体和石块过筛装袋备用。根据常规国际标准采用重铬酸钾容量法测定有机质(SOM)含量。
对于同位素的测定,在距柽柳1 m、2 m和3 m处,选取0~5 cm和5~10 cm土层采集土样放入样品瓶,用封口膜密封带回实验室,采用真空蒸馏技术[18]提取土壤水。在研究区内选取4处地表水(图1(b)中B1-4)和4处黄河水(图1(a)中H1-4),所有水样使用样品瓶采集,封口膜密封。将土壤水和水样过滤后,立即采用美国Los Gatos Research公司生产的激光液态水同位素分析仪(型号:912-0032)测量。
1.3 数据处理
1.3.1 有机质富集率及分布特征测定
采用富集率(Enrichment rate,E)来测算灌丛对土壤养分的富集作用,公式如下:
EA=A/C
EB=B/C
式中:EA表示灌丛中心富集率;EB表示灌丛边缘富集率;A、B和C分别表示柽柳个体灌丛中心、灌丛边缘和株间空地的土壤有机质含量。E值越大,则表明柽柳灌木灌丛内外有机质含量的差异越大[19],当E>1时,表示灌丛对土壤养分具有富集作用[20]。
利用克里格空间插值分析灌丛周围土壤有机质富集程度的差异性,利用单因素方差分析(One-way-ANOVA)对不同取样点有机质含量的显著性差异进行检验(a=0.05)。空间克里格插值使用Surfer 8.0,单因素方差分析使用SPSS 17.0。
1.3.2 δD、δ18O值测定
为分析灌丛周围水分迁移机制,对不同来源水中δD、δ18O值进行测定。同位素的测量采用样品的同位素比值与某种标准样品的同位素比值的千分偏差δ来表示同位素之间的差异,公式为:
δD(‰)=(Rsample/Rstandard-1)×1000
δ18O(‰)=(Rsample/Rstandard-1)×1000
式中:δD和δ18O分别为对应样品的氢和氧同位素值;Rsample和Rstandard分别为样品和国际通用标准物中元素的重轻同位素丰度之比(如18O/16O)。精确度(1δ) 18O/16O优于0.1‰,D/H优于0.3‰。δD值的测试误差不超过1‰,δ18O值的测试误差不超过0.2‰[21]。
2 结果与分析
2.1 柽柳灌丛土壤有机质特征
2.1.1 不同方位上有机质的水平变化
由图2得出(图中0~10 cm处有机质含量为0~5 cm和5~10 cm处平均值),土壤有机质含量在0.30 %~1.40 %之间。有机质变化以20 cm土层为分界线,在土层20 cm以上(图2(a)和图2(b))各方向折线由左上方向右下方倾斜,表现为距离灌丛中心越远,含量越低的特性;20 cm以下(图2(c)和图2(d))有机质含量随距灌丛中心的远近变化规律不明显。0~10 cm土层(图2(a)),除柽柳南边0.5 m处,基本表现为灌丛中心处有机质含量最高;10~20 cm土层(图2(b))距灌丛中心0.5 m处,有机质含量相对最高,而在20~30 cm土层(图2(c))和30~50 cm土层范围内,水平方向土壤有机质含量变化较小。
2.1.2 不同方位上有机质的垂直变化
将采样地点按距离灌丛中心远近分为三个部分,比较有机质垂直方向变化,其中0~0.5 m范围内称为冠幅下,0.5~1.5 m称为冠幅边缘,1.5~2.5 m称为株间空地。由图3可以看出,土壤表层有机质含量最高,随着土层的加深,柽柳个体周围不同方位有机质含量均降低,表现为右上向左下方倾斜。黄河三角洲是新生湿地,每年都产生新的泥沙淤积,区域内柽柳地下根系并不发达,随着土层的不断加深植物根系明显减少,土壤有机质含量也相对降低。
2.2 柽柳灌丛土壤有机质富集效应
2.2.1 冠幅下及边缘有机质富集率差异
本文用土壤有机质的富集率来反映其富集程度强弱差异。由表1可以看出,柽柳个体周围土壤在冠幅下有机质的富集率均大于1,冠幅边缘除20~30 cm处均大于1,表明有机质在冠幅下及冠幅边缘有聚集现象。每层土壤冠幅下的富集率大于冠幅边缘,5个土层从上到下,冠幅下分别比冠幅边缘提高了32.7 %,4.2 %,19.5 %,31 %和11.8 %,水平方向上形成最大聚集率在半径0.5 m的圈层;垂直方向上,5~10 cm土层土壤有机质富集率最大,其它层次随着土层的不断加深富集率减小。
2.2.2 柽柳灌丛土壤有机质空间富集差异
以灌木基部为轴心,距离灌丛中心距离为x轴,土层深度为y轴,做图4。浅色区域代表为有机质富集区,深色部分为有机质含量相对较浅的区域。从图4中知,该柽柳各方位有机质明显向冠幅下表层土壤聚集。垂直方向,有机质在土壤表层北面、东面和西面形成高含量条带,南面形成斑块状富集区,各方向均呈现出表层聚集的特点;随着土层的加深,有机质含量降低,在东、西、北三个方向20 cm处又出现一次聚集,但富集程度小于5 cm处。不同深度同一水平面比较,越靠近灌丛主干处富集度越高。比较四个方位的有机质富集程度发现,灌丛东面富集范围较大,南面克里格插值图颜色明显比其他方位深,有机质含量少,富集范围较小,可能因南面接受阳光照射时间长,有机质分解速度快。
2.3 柽柳灌丛周围水分运动规律
柽柳灌丛周围土壤和水分δD、δ18O同位素对比分析结果(表2)显示,地表水同位素值较大,δD变化于-23.91 ‰~-30.03 ‰,δ18O变化于-1.63 ‰~-2.78 ‰。黄河水同位素值较小,δD变化于-51.73 ‰~-54.36 ‰,δ18O变化于-6.59 ‰~-7.22 ‰。对比地表水、黄河水及土壤中氢氧同位素值,发现黄河水与土壤中氢氧同位素值更接近,其中5-10 cm土层土壤中的氢氧同位素值与黄河水同位素值在0.05水平上无显著性差异,验证了研究区的形成为黄河携带大量泥沙在渤海凹陷处沉积所致。
水平方向上对比冠幅下、冠幅边缘和株间空地的同位素值,发现0~5 cm表层土δD值由冠幅下-35.08 ‰减小到株间空地的-44.90 ‰,δ18O由-3.48 ‰减小到-4.54 ‰,δD、δ18O同位素值冠幅下>冠幅边缘>株间空地;而5~10 cm土层δD值则由冠幅下-58.02 ‰增加到株间空地的-49.77 ‰,δ18O由-7.87 ‰增加到-5.77 ‰,同位素值冠幅下<冠幅边缘<株间空地。垂直方向上,0~5 cm表层土δD介于-35.08 ‰~-44.90 ‰,δ18O介于-3.48 ‰~-4.54 ‰;5~10 cm土层δD介于-49.77 ‰~-58.02 ‰,δ18O介于-5.77 ‰~-7.87 ‰,5~10 cm土层中同位素值均小于0~5 cm表层土。
分枯落后在土壤表层集聚分解,而植物残体的分解是陆地生态系统土壤有机质的主要来源[22],故冠幅下土壤表层有机质含量高。
此外,有机质富集率表现为冠幅下高于冠幅邊缘,这与植物根系的“营养泵”功能作用密切相关[23],植物根系不断的代谢活动,活跃的向根外分泌着各种无机和有机物质,同时根表皮层物质的衰老以及毛细根系的死亡也分解转化为营养物质[8],沉积在根际环境中,促进肥岛的发育[24]。随着到灌丛中心距离的增大,其根系逐渐减少,植物的吸收累积作用减弱,富集率逐渐减小。
在采样过程中发现,灌丛中心处土壤有湿生虫等土壤动物在活动,夜晚尤为频繁,灌丛下的动物排泄物可肥沃土壤,提高土壤养分水平,而灌木下的动物洞穴可增加土壤的通透性和渗透性,适宜土壤微生物生长,加速营养物质循环,为肥岛机制的形成提供条件,其中洞穴对肥岛中的养分水平,特别是氮有重要的影响[25]。徐文轩[26]等研究表明,有大沙鼠定居柽柳沙包比无大沙鼠定居的柽柳沙包出现更为明显的肥岛效应,且有大沙鼠定居柽柳沙包下土壤养分含量显著高于丘间对照地。
3.2 δD、δ18O同位素富集效应
土壤同位素组成依赖于水分混合过程的频率和效率[27]。0~5 cm表层土冠幅下、冠幅边缘和株间空地δD、δ18O同位素值依次减小,δD、δ18O同位素表现为冠幅下富集。降雨时,树冠截留雨水,雨水经过截流再分配沿灌木主干流下,形成灌丛主干径流[8],径流对从冠幅下到株间空地0~5 cm表层土的影响依次减弱,且雨水(地表水)中δD、δ18O同位素偏大,使得同位素值冠幅下>冠幅边缘>株间空地。而在5~10 cm土层,受植物根系对水分的滞留作用,冠幅下处根系发达,滞留作用最强,株间空地几乎无植被根系,滞留作用最弱。土壤中水分在蒸发作用下,重同位素富集,轻同位素分馏[28],同时受植物根系的滞留作用,造成δD、δ18O同位素值冠幅下<冠幅边缘<株间空地,δD、δ18O同位素表现为株间空地处富集。
垂直方向,0~5 cm表层土同位素值大于5~10 cm土层,大气降水是地表水的主要来源[29],0~5 cm表层土直接受降雨影响,在无雨情况下受雨水堆积形成的地表水影响,地表水中同位素值偏大,地表水不断渗入与土壤水分混合,提升表层土同位素值。5~10 cm土层在植物根系吸水作用下主要受地下水影响,因5~10 cm土层的氢氧同位素值与黄河水同位素值在0.05水平上无显著性差异,故河水为地下水水源,黄河水中同位素值偏小,受黄河水影响5~10 cm土层中同位素值小于0~5 cm表层土。
3.3 柽柳灌丛周围水分运动与有机质变化
水循环是有机质变化的外部推动力,柽柳灌丛周围水分运动的同时会对土壤有机质产生影响。在0~5cm表层土,δD、δ18O和有机质含量变化走势相同(图5(a)和图5(b)),灌丛主干径流富集水分的同时通过淋溶植物组织上的营养物质、淋洗林冠上的尘埃颗粒,在冠幅下富集土壤养分等资源[30],使得表层土δD、δ18O同位素和有机质含量表现为冠幅下>冠幅边缘>株间空地。5~10 cm土层,δD、δ18O和有机质含量变化走势相反(图5(c)和图5(d)),经分析得知该土层土壤水分由黄河水补给,黄河水在缓慢渗透补给地下水的过程中携带大量营养元素,补充土壤中的养分。柽柳灌丛冠幅下根系发达,黄河水长期缓慢的侧渗作用将土壤养分推动到灌丛附近时,根系吸收水分,水分携带养分富集到冠幅下,使得有机质含量冠幅下最大。而δD、δ18O同位素受冠幅下发达根系的滞留作用,且冠幅下蒸发作用最弱,使得δD、δ18O同位素值冠幅下最小。
4 结论
(1)柽柳灌丛地上部分凋落物在地表聚集分解补充土壤养分,地下部分受冠幅下发达根系吸收累积养分作用,以及根系及其周围土壤生物的生命代谢活动,使得黄河三角洲盐碱地内有机质的富集具有表聚性,柽柳灌丛周围土壤有机质含量表现为冠幅下高于冠幅边缘高于株间空地。
(2)因柽柳灌叢周围水分运动,不同土层同位素的富集区域出现差异:0~5 cm表层土受大气降水影响,在灌丛主干径流作用下,径流对从冠幅下到株间空地0~5 cm表层土的影响依次减弱,δD、δ18O同位素在冠幅下富集;5~10 cm土层受植物根系对水分的滞留作用和蒸发作用,株间空地处植物根系的滞留作用最弱、蒸发作用最强,δD、δ18O同位素在株间空地富集。且5~10 cm土层中δD、δ18O同位素值小于0~5 cm表层土。
(3)有机质等土壤养分在肥岛效应影响下向柽柳主干周围聚集,这种土壤养分的小尺度空间异质性促进了柽柳自身的扩张,增强了柽柳对贫瘠盐碱地生态环境的适应性。同时,在水循环背景下,水分运动是土壤养分的重要推动力,土壤营养元素受水分推动作用在柽柳植株附近聚集,对柽柳个体及周围其他植被生长产生重要促进作用。
参考文献(References):
[1] 李君,赵成义,朱宏,等.柽柳(Tamarix spp.)和梭梭(Haloxylon ammodendron)的"肥岛"效应[J].生态学报,2007,27(12):5138-5147.(LI Jun,ZHAO Cheng-yi,ZHU Hong,et al.Species effect of Tamarix spp.and Haloxylon ammodendron on shrub "fertile island" [J].Acta Ecologica Sinica,2007,27(12):5138-5147.(in Chinese))
[2] 尹传华,冯固,田长彦,等.塔克拉玛干沙漠北缘柽柳灌丛肥岛效应的变化规律及其生态学意义[J].北京林业大学学报,2008,30(1):52-57.(YIN Chuan-hua,FENG Gu,TIAN Chang-yan,et al.Variations of the fertile island effects beneath tamarisk in northern Taklamakan Desert,northwestern China and its implication to desertification process [J].Journal of Beijing Forestry University,2008,30(1):52-57.(in Chinese)) DOI:10.13332/j.1000-1522.2008.01.020
[3] Franco-Pizaa J,Fulbright T E,Gardiner D T.Spatial relations between shrubs and Prosopis glandulosa canopies [J].Journal of Vegetation Science,1995,6(1):73-78.DOI:10.2307/3236258
[4] 刘耘华,杨玉玲,盛建东,等.北疆荒漠植被梭梭立地土壤养分“肥岛”特征研究[J].土壤学报,2010,47(3):545-554.(LIU Yun-hua,YANG Yu-ling,SHENG Jian-dong,et al."Fertile island" characteristics of soil nutrients in Haloxylon ammodendron land in North Xinjiang [J].Acta Pedologica Sinica,2010,47(3):545-554.(in Chinese))DOI:10.11766/trxb2010470322
[5] Charley J L,West N E.Plant-induced soil chemical patterns in some shrub-dominated semi-desert ecosystems in Utah[J].The Journal of Ecology,1975,63(3):945-963.DOI:10.2307/2258613
[6] Klemmedson J O,Barth R C.Distribution and balance of biomass and nutrients in desert shrub ecosystems.US/IBP Desert Biome Research Memo[J].Logan:Utah State University Press,1975,75-5:1-18
[7] Reynolds J F,Virginia R A,Kemp P R.,et al.Impact of drought on desert shrubs:effect of seasonality and degree of resource island development[J].Ecological Monographs,1999,69(1):69-106.DOI:10.2307/2657195
[8] 李从娟,马健,李彦,等.梭梭和白梭梭主根周围土壤养分的梯度分布[J].中国沙漠,2011,31(5):1174-1180.(LI Cong-juan,MA Jian,LI Yan,et al.Nutrient gradient distribution in soil around taproots of Haloxylon ammodendron and Haloxylon persicum[J].Journal of Desert Research,2011,31(5):1174-1180.(in Chinese))
[9] 黄领梅,沈冰.水盐运动研究述评[J].西北水资源与水工程,2000,11(1):6-12.(HUANG Ling-mei,SHEN bing.Review on advance in water and salt dynamics studies[J].Water Resources & Water Engineering,2000,11(1):6-12.(in Chinese))DOI:10.3969/j.issn.1672-643X.2000.01.002
[10] Buchingham.Studies on the movement of soil water,Bull.38,61 pp.,U.S.Dep.of Agric.,Washington,D.C.,1907.
[11] Richards L A.Capillary conduction of liquids through porous mediums[J].Physics,1931,1(5):318-333.DOI:10.1063/1.1745010
[12] Brcslcr E,McNeal B L,Carter D L.Saline and sodic soils:principles-dynamics-modelling[M], Advanced Series in Agriculture Science,1982:10. DOI:10.1007/978-3-642-68324-4.
[13] 杨玉建,杨劲松.土壤水盐运动的时空模式化研究[J].土壤,2004,36(3):283-288.(YANG Yu-jian,YANG Jing-song.Temporal-spatial modeling of soil water and salt movement[J].Soils,2004,36(3):283-288.(in Chinese))DOI:10.13758/j.cnki.tr.2004.03.010
[14] 屈忠义,陈亚新,杨靖宇.人工神经网络在冻土水盐空间变异与条件模拟中的应用比较[J].农业工程学报,2007,23(7):48-53.(QU Zhong-yi,CHEN Ya-xin,YANG Jing-yu.Application and comparison research of artificial neural network on conditional simulation and space variability of water-salt for frozen earth[J].Transactions of the CSAE,2007,23(7):48-53.(in Chinese))DOI:10.3321/j.issn:1002-6819.2007.07.009
[15] 王丹,陳永金,裴巍,等.黄河三角洲湿地芦苇和棉田土样呼吸试验研究[J].南水北调与水利科技,2016,14(2):49-54,69.(WANG Dan,CHEN Yong-jin,PEI wei,et al.Soil respiration of reed and cotton fields in Yellow river delta wetland[J].South-to-North Water Transfers and Water Science & Technology,2016,14(2):49-54,69.(in Chinese)) DOI:10.13476/j.cnki.nsbdqk.2016.02.010
[16] 王永丽,于君宝,董洪芳,等.黄河三角洲滨海湿地的景观格局空间演变分析[J].地理科学,2012,32(6):717-724.(WANG Yong-li,YU Jun-bao,DONG Hong-fang,et al.Spatial evolution of landscape pattern of coastal wetlands in Yellow River Delta[J].Scientia Geographica Sinica,2012,32(6):717-724.(in Chinese))DOI:10.13249/j.cnki.sgs.2012.06.013
[17] 张绪良,肖滋民,徐宗军,等.黄河三角洲滨海湿地的生物多样性特征及保护对策[J].湿地科学,2011,9(2):125-131.(ZHANG Xu-liang,XIAO Zi-min,XU Zong-jun,et al.Biodiversity characteristics and protection countermeasures of the coastal wetlands in the Yellow River Delta[J].Wetland Science,2011,9(2):125-131.(in Chinese)) DOI:10.13248/j.cnki.wetlandsci.2011.02.005
[18] West A G,Patrickson S J,Ehleringer J R.Water extraction times for plant and soil materials used in stable isotope analysis[J].Rapid Communications in Mass Spectrometry,2006,20(8):1317-1321.DOI:10.1002/rcm.2456
[19] Wezel A, Rajot J L,Herbrig C.Influence of shrubs on soil characteristics and their function in Sahelian agro-ecosystems in semi-arid Niger[J].Journal of Arid Environments,2000,44(4):383-398.DOI:10.1006/jare.1999.0609.
[20] 何玉惠,刘新平,谢忠奎.红砂灌丛对土壤盐分和养分的富集作用[J].干旱区资源与环境,2015,29(3):115-119.(HE Yu-hui,LIU Xin-ping,XIE Zhong-kui.Enrichment of soil salinity and nutrients under desertification shrub Reaumuria soongorica[J].Journal of Arid Land Resources and Environment,2015,29(3):115-119.(in Chinese)) DOI:10.13448/j.cnki.jalre.2015.090
[21] 刘树宝.基于稳定同位素技术的荒漠河岸林胡杨水分来源研究[D].乌鲁木齐:新疆农业大学,2014.(LIU Shu-bao.Study of water sources of Populus euphratica based on the stable isotope techniques in desert riparian forest[D].Urumchi:Xinjiang Agricultural University,2014.(in Chinese))
[22] 于君寶,陈小兵,孙志高,等.黄河三角洲新生滨海湿地土壤营养元素空间分布特征[J].环境科学学报,2010,30(4):855-861.(YU Jun-bao,CHEN Xiao-bing,SUN Zhi-gao,et al.The spatial distribution characteristics of soil nutrients in new-born coastal wetland in the Yellow River delta[J].Acta Scientiae Circumstantiae,2010,30(4):855- 861.(in Chinese)) DOI:10.13671/j.hjkxxb.2010.04.028
[23] 陈广生,曾德慧,陈伏生.干旱和半干旱地区灌木下土壤“肥岛”研究进展[J].应用生态学报,2003,14(12):2295-2300.(CHEN Guang-sheng,ZENG De-hui,CHEN Fu-sheng,et al.A research review on "fertile islands" of soils under shrub canopy in arid and semi-arid regions[J].Chinese Journal of Applied Ecology,2003,14(12):2295-2300.(in Chinese)) DOI:10.13287/j.1001-9332.2003.0507
[24] 苏永中,赵哈林,张铜会.几种灌木、半灌木对沙地土壤肥力影响机制的研究[J].应用生态学报.2002,13(7):802-806.(SU Yong-zhong,ZHAO Ha-lin,ZHANG Tong-hui.Influencing mechanism of several shrubs and subshrubs on soil fertility in Keerqin sandy land[J].Chinese Journal of Applied Ecology 2002,13(7):802-806.(in Chinese)) DOI:10.13287/j.1001-9332.2002.0190
[25] 高军.新疆典型荒漠植物胡杨“肥岛”特征与生态学意义[D].乌鲁木齐:新疆农业大学,2008.(GAO Jun."Fertile island" characteristics and ecological significance of Populus euphraticu in Xinjiang[D].Urumchi: Xinjiang Agricultural University,2008.(in Chinese))
[26] 徐文軒,刘伟,杨维康,等.大沙鼠在柽柳沙包“肥岛”形成过程中的作用[J].生态学杂志,2012,31(7):1756-1762.(XU Wen-xuan,LIU Wei,YANG Wei-kang,et al.Role of Rhombomys opimus in the development of "fertile island" in tamarisk mounds in Junggar Basin[J].Chinese Journal of Ecology,2012,31(7):1756-1762.(in Chinese)) DOI:10.13292/j.1000-4890.2012.0311
[27] Tang K,Feng X.The effect of soil hydrology on the oxygenand hydrogen isotopic compositions of plants′source water[J].Earth and Planetary Science Letters,2001,185(3-4):355- 367.DOI:10.1016/s0012-821x(00)00385-x
[28] 靳宇蓉,鲁克新,李鹏,等.基于稳定同位素的土壤水分运动特征[J].土壤学报,2015,52(4):792-801.(JIN Yu-rong,LU Ke-xin,LI Peng,et al.Research on soil water movement based on stable isotopes[J].Acta Pedologica Sinica,2015,52(4):792-801.(in Chinese)) DOI:10.11766/trxb201411130569
[29] 丁悌平,高建飞,石国钰,等.长江水氢、氧同位素组成的时空变化及其环境意义[J].地质学报,2013,87(5):661-676.(DING Ti-ping,GAO Jian-fei,SHI Guo-yu,et al.Spacial and temporal variations of and isotope compostions of the Yangtze river water and their environmental implications[J].Acta Geologica Sinica,2013,87(5):661-676.(in Chinese)) DOI:10.3969/j.issn.0001-5717.2013.05.005
[30] 李从娟,雷加强,徐新文,等.树干径流对梭梭“肥岛”和“盐岛”效应的作用机制[J].生态学报,2012,32(15):4819-48.(LI Cong-juan,LEI Jia-qiang,XU Xin-wen,et al.The effects of stemflow on the formation of "Fertile Island" and "Salt Island" for Haloxylon ammodendron Bge[J].Acta Ecologica Sinica,2012,32(15):4819-4826.(in Chinese))