非典型抗精神病药治疗精神分裂症的临床应用评价探究

吴玉红

【摘要】目的：探讨非典型抗精神病药治疗精神分裂症的临床效果。方法：选取我院收治的160例精神分裂症患者，以随机数表抽取法分为常规组与研究组各80例，给予常规组氟哌啶醇常规治疗，给予研究组利新型非典型抗精神病药（利培酮）治疗，对两组患者临床疗效进行观察对比。结果：研究组临床治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。两组患者治疗前PANSS评分对比差异不明显，P>0.05，研究组治疗后PANSS评分明显低于常规组，P<0.05。结论：在精神分裂症患者的临床治疗过程中给予新型非典型抗精神病药物治疗可有效提高I临床疗效，促进患者痊愈，是一种高效合理的治疗方法。

【关键词】非典型抗精神病药物；精神分裂症；疗效评价

精神分裂症是一种严重的精神疾病，是指涉及到知觉、感觉、情感、思维、行为等多方面不协调的精神活动障碍，青壮年人群较为多发，该病起病缓慢，患者通常出现认知功能损害、间歇性精神失常等症状，但智能和意识均存在。在临床治疗中，第一代抗精神病药物因不良反应明显，现已逐渐被新型非典型抗精神病药物取代，本次研究基于上述背景，对非典型药物治疗精神分裂症的临床效果进行了评价，以下是详情报道。

1资料与方法

1.1一般资料

2013年2月～2015年3月，选取我院收治的160例精神分裂症患者，以随机数表抽取法分为常规组与研究组各80例，常规组男女比例为45：35，年龄20～58岁，平均（33.5±2.1）岁，研究组男女比例为43：37，年龄22～61岁，平均（35.4±3.6）岁。两组患者在组问基线资料比较中无显著差异（P>0.05），具有可比性。

1.2治疗方法

给予常规组氟哌啶醇（精华制药集团股份有限公司，国药准字H32022255）常规治疗，初始剂量为5mg/d，1w后加量至10mg/d，后期可根据患者病情轻重酌量加减。

给予研究组新型非典型抗精神病药治疗，药物选择为利培酮（齐鲁制药有限公司，国药准字H20070271），初始剂量为2～6mg/d，整个治疗过程中的平均剂量控制在（4.5±1.5）mg/d。两组患者均持续治疗10w，期间可根据患者作息规律给予小剂量阿普唑仑对睡眠质量进行改善，期间严禁使用其他抗精神病药物或抗抑郁药物。

1.3观察指标

对两组患者临床疗效进行观察对比。以阴性和阳性症状（PANSS）量表对患者进行评分，评分内容包括患者精神状态，分值越高表示精神状态越不稳定，计算阴性和阳性减分率，减分率计算公式为（治疗前评分一治疗后评分）/（治疗前评分-30）×100%。疗效分为治愈、显效、好转、无效四个等级。患者减分率在75%以上为治愈；减分率在50%～74%为显效；减分率在25%～49%为好转；减分率在25%以下为无效。总有效率=治愈率+显效率+好转率。

1.4统计学处理

以SPSS16.0统计学软件对本次研究所统计数据进行分析，计量资料以均数±标准差表示，t检验；计数资料以n（%）表示，卡方检验。统计值有统计学差异的判定标准参照P≤0.05。

2结果

2.1临床疗效对比

研究组临床治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05。如表1所示。

2.2 PANSS评分对比

两组患者治疗前PANSS评分对比差异不明显，P>0.05，研究组治疗后PANSS评分明显低于常规组，P<0.05，如表2所示。

3讨论

本次研究中对新型非典型抗精神病药物治疗精神分裂症的效果进行了观察，结果表明：研究组临床治疗总有效率明显高于对照组，P<0.05，两组患者治疗前PANSS评分对比差异不明显，P>0.05，研究组治疗后PANSS评分明显低于常规组，P<0.05。原因分析为：利培酮属于新一代非典型抗精神病药物，与5-HT2受体以及多巴胺D2受体有较高的亲和力，可显著改善患者临床阴性和阳性症状，尤其是针对伴发的情感症状，诸如焦虑和抑郁等可起到良好的治疗效果，从而降低患者PANSS评分，提高临床治愈率，证实了非典型抗精神病药物的显著疗效。

综上，在精神分裂症患者的临床治疗过程中给予新型非典型抗精神病药物治疗可有效提高临床疗效，促进患者痊愈，是一种高效合理的治疗方法。