提高树莓芽诱导成活的关键技术

于丹

(阜新蒙古族自治县林业科技示范中心，辽宁 阜新 123100)



提高树莓芽诱导成活的关键技术

于丹

(阜新蒙古族自治县林业科技示范中心，辽宁 阜新 123100)

为提高树莓组培工厂化育苗芽诱导成活率，扩繁种苗基数，促进种苗品种更新，对不同外植体消毒方法和不同芽诱导培养基进行筛选试验，结果表明：海尔特兹、秋红、托拉米、菲尔杜德等树莓品种，用0.1%HgCl2处理3 min，接种在MS+6-BA1.5 mgL-1+IAA0.6 mgL-1诱导芽培养最好，成活率分别为73.33%、83.33%、70.00%和63.33%。

树莓；芽诱导培养基；外植体消毒；成活率

提高树莓芽诱导成活是组培工厂化繁殖建立无菌体系的基础，决定品种更新、扩繁种苗基数量，而用于树莓组培生产的材料，必须通过一系列的筛选试验后，找出芽繁殖系数高而稳定的条件及培养基，因此提高树莓芽诱导成活率是影响其品种定向生产，按时完成生产任务的主要原因。

1 材料和方法

1.1 试验材料

阜蒙县林业科技示范中心院内树莓标准园内的3年生海尔特兹、秋红、托拉米、菲尔杜德带芽茎尖、茎段。[1]

1.2 试验方法

本研究对阜新地区主栽的4个品种：海尔特兹、秋红、托拉米、菲儿杜德进行组织培养工厂化育苗，选择植物的茎尖、茎段，在天气连续晴朗，树莓标准园湿度较低的10：00—11：00剪取树莓当年生枝条，剪取茎尖、茎段长度0.5～1.0 cm，留芽1～2个。培养条件为组培室中光照培养，培养温度18～25 ℃，光照强度2 500 lx，光照时间12 hd-1。

1.2.1 不同消毒方法处理对不同品种树莓外植体的影响 用流水冲洗2 h以上，拿到超净工作台上，用75%酒精冲洗30～40 s，无菌水冲洗3次，分别再用5%NaClO处理7、10、15 min和0.1%的升汞处理3、5、7 min，无菌水冲洗5次，统计无污染、无褐化的保存率。

1.2.2 诱导芽培养基的筛选 将茎尖、茎段接种到初代培养基上，基本培养基选用MS、1/2MS、WPM三种培养基；生长调节剂主要有：6-BA(0.8、1.0、1.5 mgL-1)、IAA(0.2、0.4、0.6 mgL-1)、GA3(0、0.5 mgL-1)[2]。共设9个处理，见表1。

表1 不定芽诱导培养基的设计

2 结果与分析

2.1 不同消毒方法处理对不同品种树莓不定芽诱导的影响

消毒的基本原则是既要把外植体上附着的一切微生物杀死，又不损伤植物材料，保持外植体的生活力，使外植体在良好的培养条件下很快恢复生机，正常生长和繁殖。还要易被无菌水冲洗干净或能自行分解，不会残留在植物材料上而影响生长。本试验选用普遍应用的5%NaClO 、0.1%HgCl2作为对外植体进行灭菌的消毒剂，就外植体最佳取材季节筛选适宜的消毒时间。

表2 不同消毒方法对不同品种树莓外植体的影响

由表2所见，用0.1%HgCl2处理3分钟，海尔特兹、秋红、托拉米、菲尔杜德外植体保存率达最高，保存率：秋红>海尔特兹>托拉米>菲尔杜德。

2.2 不同培养基对不同品种树莓不定芽诱导的影响

表3 不同培养基对不同品种树莓不定芽诱导的影响

3 结论

通过单因素方差分析和Duncan多重比较，树莓组培工厂化育苗生产过程中，在诱导芽培养时，海尔特兹、秋红、托拉米、菲尔杜德初代培养接种在培养基MS+6-BA1.5 mgL-1+IAA0.6 mgL-1诱导芽培养最好。同时，在植物生长旺盛期取材接种使用0.1%HgCl2处理3分钟，污染少、褐化率低、诱导成活率高。

[1] 赵雪兰.树莓离体快繁体系建立及叶片不定芽诱导研究[D].雅安：四川农业大学,2008

[2] 王岳英.树莓组织培养最佳外植体材料试验[J].山西林业科技,2009,38(2)：14-15，26

[3] 杨艳敏,袁兴福，魏永祥，等.树莓组培快繁及工厂化育苗技术研究[J].园艺与种苗,2012(1):32-35

Key Technology of Improving Survival Rate of Induced Buds ofRubuscorchorifolius

YuDan

(ForestryScienceandTechnologyDemonstrationCenter,FuxinMongolianAutonomousCounty,Fuxin123100,China)

In order to improve the survival rate of induced buds by factory nursery, propagate the seed base and accelerate the regeneration of seedlings, the sterilization method of explants and different culture mediums were carried out screening experiments. Result shows thatRubuscorchorifolius‘Haiertezi ’,Rubuscorchorifolius‘Qiuhong’,Rubuscorchorifolius‘Tuolami’,Rubuscorchorifolius‘Feierdude’, treated with 0.1% HgCl2for 3 min, inoculated on induced buds in the medium ( MS + 6-BA 1.5 mgL-1+ IAA 0.6 mgL-1)，can obtain the optimal effect. The survival rates is 73.33%, 83.33%, 70.00% & 63.33% respectively.

Rubuscorchorifolius; medium of bud induction; disinfection of explants; survival rate

1005-5215(2016)11-0040-02

2016-09-01

于丹(1986-)，女，辽宁辽阳人，从事植物组织培养研究.

R775.13

A

10.13601/j.issn.1005-5215.2016.11.016