关于实验室化学药品管理的探讨

王国涛



关于实验室化学药品管理的探讨

王国涛

一、实验室化学药品管理定义

实验室化学药品管理是指各级实验室依照相关法律法规规定，对化学药品的申购、入库、领用、合格验收以及后期处理等环节进行管理的过程。

表1　常见危险品分类及保存条件要求表

二、实验室化学药品管理

1.基本流程管理

实验室药品管理遵循申购、入库、领用、合格验收等基本程序。

化学药品申购：每月由药品管理员根据库存量及化学药品检验需要量提出购买计划，经中心主任批准，由质量负责人购买。

化学药品入库：化学药品到货后由药品管理员对购买的化学药品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰，符合要求后入库。入库后要填写入库记录并设立化学药品入账本和出账本，做好领用登记。

化学药品领用：化验室人员提出领用申请，经中心主任批准后，到化学药品库领取，药品管理员填写领用记录，并与领用人分别签字。任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费，不得将药品转送他人。按照先出先用原则，根据出厂日期和保质期，先出厂的或保质期快到的药品试剂应先用，以免过期失效，造成浪费。

化学药品验收：化学药品使用后，各化验人员根据实验过程和数据结果对化学药品的质量提出意见，报药品管理员和中心主任，及时联系药品供货商。

化学药品施行定期查、报原则，查看储藏室内药品试剂保存环境的条件是否合格，如不达标，需立刻采取措施整改；查看药品试剂的瓶签，如有腐蚀应立即重新补写，写明试剂名称、规格、分子式、分子量等；包装如有破损，要立即采取弥补措施；查看药品质量，如有失效，应立刻清理。

2.分类存放管理

(4)缺乏培养新型人才的实践环境。新时期新型人才的培养更加重视理论与实践的结合，对于实践环境的要求也更高。当前，很多高校的理论课程内实验或设计在计算机机房或者实验室就可以很好地完成。但是，这些实践环境不能满足企业的要求，需要和企业进行更为紧密的合作。

合理的系统分类是规范化管理的必要保证。化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

化学药品一般按液体、固体分类，每一类又按有机物、无机物、危险品等再次分类，依其名称、规格、厂家、批号、包装、储存量以及储存位置登记造册、编号，并建立查找方式。液体试剂和固体试剂应分柜存放，药品柜贴上本柜贮存的药品目录，方便取用。

有机物一般按元素周期表排序，无机物按功能分类排序，生物染色素按赤、橙、黄、绿、青、蓝、紫顺序摆放。

化学药品须严格按照剧毒、麻醉、易燃、易爆、易挥发、强腐蚀品、强氧化性、强还原性等分类存放。毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好、远离火种热源的地方，保持药瓶密封性。强碱类：注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放，使用时应注意防护措施。易燃易爆品：远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的要密封；长期不用的应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

应尽量控制化学药品的库存量，注意化学药品的存放期限。

3.危险、剧毒品管理

危险、剧毒品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。发生化学作用的药品应隔开存放。

危险、剧毒品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。对剧毒、强腐蚀、易爆易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。危险药品仓库周围和内部严禁有火源；用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁；销毁时要注意安全，不得污染环境。常见危险品分类及保存条件要求见表1。

药品管理人员应具有强烈的环保意识以及相应的环保知识，对失效、变质的化学药品应集中存放，小心保管，尽快由专业人员进行无害处理，切不可将未经处理的化学药品随意丢弃，避免造成对环境的污染或意外事故的发生。

4.危险、剧毒药品三废的管理

废气：实验室从事日常检测活动时，会产生有害气体。如浓氨水、浓硝酸、浓盐酸、氢氟酸等试剂的取用和配置等能产生有毒有害气体的实验均必须在通风橱内进行。

废液：无毒或低毒酸、碱溶液分别集中后，一般进行酸碱中和的低危害性盐类处理方法，通过调整溶液pH值大小，依其溶解度大小进行沉淀过滤，以减低无机化合物浓度或稀释后排放。有毒废液（物）要进行化学处理，专桶收集后送委托单位处理。

废物：过期变质的有毒有害固体药品应经处理解毒后丢弃。废液通过集中处理后得到的固体废弃物，应按危险物品进行安全处置或统一妥善保管。

5.标准物质管理

标准物质作为特殊的液体药品，应该按照化学药品流程管理和分类存放管理，同样涉及危险、剧毒品使用管理，要保证对其实施有效的控制和管理，保证其完整性和有效性。

液体药品通常分装于安瓿或塑料瓶，应室温避光或冷藏存放，并避免挤压、碰撞和猛摔。由于体积小，领用频繁，需严格执行标准物质出入库登记，随领用、随登记，避免出现漏登、错登现象。标准物质失效期临近时，要避免超期使用，影响测量数据结果的准确性。

液体药品易散撒流失，使用后的剩余标准物质应及时回收。酚、氰、六价铬、砷、汞等有毒害的标准物质要及时做废弃物的无害处理，避免发生人身伤害和安全事故。

三、结语

化学药品管理是实验室管理运行体系的重要组成部分。完善化学药品科学化管理体系有利于实验室健康、安全的运行，可以有效提高实验室的检测质量，保障检测工作及时、准确、公正、科学■

（作者单位：河南省安阳水文水资源勘测局455000）