陈 鹏,钱 龙,邓昌源,王海涛,焦奇方,刘家捷,饶睦敏†
(1. 深圳市沃特玛电池有限公司,广东 深圳 518118;2. 北京理工大学珠海学院化工与材料学院,广东 珠海 519088)
石墨负极材料形态对LiFePO4动力电池性能的影响*
陈 鹏1,钱 龙1,邓昌源1,王海涛1,焦奇方1,刘家捷2,饶睦敏1†
(1. 深圳市沃特玛电池有限公司,广东 深圳 518118;2. 北京理工大学珠海学院化工与材料学院,广东 珠海 519088)
本文分别以树脂包覆天然石墨(RCNG)、人造石墨(AG)和中间相碳微球(MCMB)为负极材料,制备了三种不同的圆柱形磷酸铁锂(LiFePO4)动力电池。通过X射线衍射分析仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)对材料的晶体结构与形貌进行表征,并采用多种手段测试了各动力电池的电化学性能。结果显示,磷酸铁锂/中间相碳微球(LFP/MCMB)电池表现出较为优异的电化学低温、倍率和循环性能,其在 -20℃下的1 C容量保持率为61.04%,6 C高倍率容量保持率和温升分别为87.52%和24.8℃,3 C循环1 000次后容量保持率为93.81%。
LiFePO4;石墨;动力电池;电化学性能
磷酸铁锂(LiFePO4)属于橄榄石型结构,为正交晶系,属Pbmn空间群,理论比容量170 (mA·h)/g[1-3],其具有安全性能高,循环寿命长,倍率性能好,工作温度范围宽,原料丰富、清洁环保等优异特性,被广泛应用于动力电池领域[4]。为提高国内电动车产业的竞争力,实现对国外汽车工业的“弯道超车”,磷酸铁锂动力电池必将得到快速的发展。磷酸铁锂正极材料在全充态下体积变化很小,而碳负极材料体积膨胀率达10% ~ 12 %,快速充放电过程中容量衰减明显,如何改善磷酸铁锂/石墨体系电池的倍率性能、提高其快速充放电的使用寿命成为了行业研究的热点[5-7]。
现阶段石墨类负极材料性价比高,在未来5 ~ 10年仍将是市场的主流,而锂离子能否在石墨固态结构中快速扩散决定着电池的倍率性能,提高石墨体系电池的倍率性能的主要方法如下[8-10]:(1)表面改性,消除石墨表面活性高的位置,提高与电解液的相容性和快速充放电能力;(2)颗粒细化,调整粒度分布,严格控制粒径和比表面积,将颗粒球形化处理;(3)表面碳包覆,材料表面包覆无定型碳,提高电池的稳定性;(4)掺杂改性,碳材料中引入非碳材料,使材料单颗粒具有较高的各向同性和结构稳定性,石墨不同的改性方式对电池电化学性能影响显著。
本文采用碳包覆磷酸铁锂为正极,纳米碳纤维等为导电剂,陶瓷多孔聚合物为隔膜,不同形态的石墨为负极,纳米碳纤维(VGCF)、导电炭黑(SP)和导电石墨(KS-6)复合为导电剂,磷酸铁锂系电解液,研究了不同形态石墨负极的圆柱电池对低温放电性能、常温倍率放电、倍率温升及循环性能的影响。
1.1原料与试剂
正极材料:磷酸铁锂(LFP);负极材料:树脂包覆的天然石墨(RCNG)、人造石墨(AG)、中间相碳微球(MCMB);导电剂:纳米碳纤维(VGCF)、导电炭黑(Super-2)、导电石墨(KS-6);粘接剂:聚偏氟乙烯(PVDF)、丙烯腈多元共聚物(LA133);溶剂:N-甲基吡咯烷酮(NMP);隔膜纸:聚丙烯微孔12 + 2 + 2 μm陶瓷隔膜;电解液:1.2 mol/L LiPF6的EC/DMC/EMC(体积比为1∶1∶1)倍率型电解液。
1.2材料的分析表征
采用丹东通达公司的TD-3500型X射线粉末衍射仪(XRD)对试样进行物相分析(X射线衍射源为CuKα,设定管电流为20 mA,管电压为30 kV,扫描速度为3o/min,扫描范围为10o~ 90o)。采用日本电子的JSM-6010LA型扫描电子显微镜(SEM)在20 kV下分析样品的表面形貌。
1.3圆柱电池的制备
采用圆柱电池生产工艺,将 LFP、VGCF、Super-2、KS-6、PVDF按一定的比例配制成固含量为 (48±2)%正极浆料,将石墨、Super-2、LA133按照一定的比例配制成固含量为 (50±2)%的负极浆料,通过挤压式涂布机将正、负极浆料分别涂覆于铝、铜箔表面,烘干后分别得到正、负极极片,按照设计要求对极片进行辊压,分切,再用隔膜将正、负极卷绕成电芯,而后经干燥、极耳点焊、注液、封口和静置等工序制成32650-5.0 Ah钢壳圆柱动力电池待测试。
1.4电化学性能测试
采用广州新威(CT-4008-5 V/30 A-NA)测试仪将组装完的圆柱电池进行充放电测试。对各电池进行不同倍率测试,所选的倍率有1 C、3 C、5 C、6C,充放电区间为2.0 ~ 3.65 V,电流范围为5 ~ 30 A,倍率测试过程中连接TWC-2C多路温度测试仪测试电池充放电温升。电池内阻测试采用广州擎天BS-VR3电池内阻测试仪,量程为0.1 ~ 200 mΩ,精度为0.1 mΩ,所有测试均在室温下进行。采用深圳盛世威可程式高低温试验机(SW-250L)进行低温测试,精度为0.01℃,量程为 -40 ~ 60℃。
2.1材料的理化性能分析
2.1.1LiFePO4的物相结构分析
图1为LiFePO4的X射线衍射图谱,与正交晶系LiFePO4的XRD谱(JCPDS卡号:40-1499)相吻合,从图中可以看到,样品衍射峰尖锐,强度大,且没有杂峰,表明该材料结晶完整,晶格缺陷少,具有完整单一的橄榄石结构[11-12]。LiFePO4中Li+扩散垂直于ab平面,a与b尺寸的增大意味着扩散通道的扩张,有利于提高材料的倍率性能[13]。根据表1中LiFePO4晶体结构参数,实验样品的a、b轴尺寸与标准卡片基本一致,表明充放电过程中,Li+在晶格中的扩散距离较小,有利于保证电池结构中LiFePO4正极材料倍率性能的发挥。
图1 LiFePO4的XRD图谱Fig. 1 X-ray diffraction patterns of LiFePO4
表1 样品晶体结构参数Table 1 Structural parameters of samples
2.1.2不同形态石墨物相结构分析
图2为不同形态石墨的XRD图谱,与标准石墨的XRD谱(JCPDS卡号:41-1487)相吻合。从图中可以看到,26.5°附近可以观察到非常尖锐的(002)衍射峰,表明三种形态的石墨都具有石墨的典型特征。图中右上角为(002)衍射峰的放大图,根据布拉格方程d002= λ/(2sinθ002),计算出不同形态石墨的(002)层间距,列于表2中。从图2和表2可以看到,MCMB的d002层间距最大,AG其次,RCNG最小;d002层间距越大,石墨层之间的范德华力越小,Li+进入石墨层需克服的外力越小,有利于 Li+的快速嵌入/脱出,有利于其倍率性能的发挥。
图2 不同形态石墨的XRD图谱Fig. 2 X-ray diffraction patterns of different graphite morphology
表2 不同形态石墨的(002)晶面衍射角及层间距Table 2 The crystal plane diffraction angle and layer spacing of graphite with different forms
2.1.3LiFePO4的形貌分析
图3所示为LiFePO4粉末的SEM照片,可以看到,LiFePO4颗粒呈米粒状,分布较均匀,一次颗粒粒径较小,小颗粒之间接触紧密,有利于提高电子电导率。颗粒表面存在细小粒子,可促进晶核的形成,抑制颗粒长大,从而保证Li+的扩散能力[14]。
图3 LiFePO4SEM图Fig. 3 SEM image of lithium iron phosphate
2.1.4不同形态石墨的形貌分析
图4所示为三种石墨粉体的SEM照片,可以观察到RCNG为鹅卵石状,从放大SEM照片中观察到许多细小的、易脱落的鳞片状碎片;AG是大小不均匀的片状物,而MCMB呈类球形结构,两者皆具有高度的各向异性,Li+可从多个方向嵌入/脱出,缩短了Li+的迁移路径,有利于降低扩散阻抗,并提高倍率性能[15]。
图4 不同形态石墨SEM照片(a、b:树脂包覆天然石墨;c、d:人造石墨;e、f:中间相碳微球)Fig. 4 SEM images of the different graphite morphology (a, b: resin-coated natural graphite;c, d: artificial graphite;e, f: mesocarbon microbeads)
2.2电池电化学性能分析
2.2.1电池分容数据
将三种不同形态石墨负极的圆柱电池在室温条件下进行分容,1 C倍率充放电循环3次,以第3次放电容量为初始容量,数据列于表3。由表中数据可知,LFP/RCNG电池容量发挥稍高,内阻为6.4 mΩ,充电恒流比为98.03%,LFP/AG和LFP/MCMB电池容量发挥稍低,但内阻较小,充电恒流比较高,电池内阻与倍率性能表现为LFP/MCMB>LFP/AG>LFP/RCNG。
表3 三种电池在1 C倍率、室温下分容数据Table 3 Grading capacity data of three batteries at 1 C rate under room temperature
2.2.2低温放电性能
对三种不同形态石墨负极的圆柱电池,每种取3支做低温测试,数据以中间值为准,图 5是各电池在-20℃时的1 C放电曲线,放电初期,出现较大电压降,说明此时电池极化较大,负极表面电荷传递阻抗增大,随后电压略有上升逐渐放电至2.0 V。由表4数据可以看出,LFP/MCMB电池-20℃/1 C放电容量比率61.04 %,中值电压分别为2.726 V,对比得出不同形态石墨负极的圆柱电池低温放电性能优劣表现为LFP/MCMB>LFP/AG>LFP/RCNG,主要归因于MCMB和AG各向同性较好,有助于缩短Li+的迁移距离,提高低温放电性能[15]。
图5 三种电池在1 C倍率、-20℃下的放电曲线Fig. 5 The discharge curves of three batteries at 1 C under -20oC
表4 三种电池在1 C倍率、-20℃下的放电数据Table 4 The discharge data of the three batteries at 1 C rate under -20oC
2.2.3倍率性能
对三种不同形态石墨负极的圆柱电池,每种取3支做倍率测试,数据以中间值为准。由表5和图6看出,随着倍率不断的提高,各试样电池的放电中值电压和充电恒流比不断降低,LFP/MCMB和 LFP/AG电池在同倍率的放电中值电压和充电恒流比明显优于LFP/RCNG电池,其原因是MCMB和AG的基本晶粒尺寸较小,有利于缩短Li+的在负极材料中的迁移距离,促进 Li+在碳层间的快速嵌入/脱出。
表5 三种电池室温条件下不同倍率充放电数据Table 5 The charge and discharge data of three batteries at different rates under room temperature
图6 三种电池室温条件不同倍率充放电曲线Fig. 6 The charge and discharge curves of three batteries at different charge/discharge rates under room temperature
图7 三种电池在室温条件下不同倍率放电温升曲线Fig. 7 The discharge temperature curves rise of three batteries at different rates under room temperature
倍率温升的数据由倍率测试的电池相应测得。由图7看出,随着倍率的不断提高,电池温升不断地升高,电池充放电过程伴随着热量的产生,根据Q = I2Rt(I为放电电流值,R为电池内阻,t为放电时间),电流大小对热量的影响远大于时间,当电池倍率提高,产生的热量与电流的二次方成正比,故而倍率越大,放电温升越高。LFP/MCMB电池在1 C、3 C、5 C、6 C的放电温升分别为4.1℃、12.0℃、19.9℃、24.8℃,明显低于 LFP/AG和 LFP/RCNG电池。
2.2.4循环性能
对三种不同形态石墨负极的圆柱电池,每种取3支做倍率循环测试,数据以中间值为准。由表 6和图8看出,在3 C倍率循环1000次后,LFP/MCMB电池的容量保持率为 93.81%,充放电效率保持在99%以上,表明LFP/MCMB电池不仅具有良好的倍率性能,且倍率循环性能同样优异;LFP/RCNG电池3 C/1000次循环后的容量保持率为89.27%,倍率循环性能低于LFP/MCMB和LFP/AG电池,RCNG呈片状颗粒,其与电解液的浸润性略差于MCMB和AG,不利于电池倍率循环性能的发挥。
表6 三种电池室温条件下3 C充放电循环数据Table 6 Cycle performance data of three batteries at 3 C rate under room temperature
图8 三种电池室温条件下3 C充放电循环曲线Fig. 8 The cycling curves of three batteries’ charge and discharge at 3 C rate under room temperature
本文分别采用不同形态的 RCNG、AG和MCMB石墨负极材料与磷酸铁锂正极材料组装成不同的圆柱形电池,对比分析了不同形态石墨的XRD图谱和SEM照片,并考查了三种圆柱形电池的低温放电性能、倍率性能、倍率温升性能和循环性能,结论如下:
(1)MCMB呈类球形结构,d002层间距最小,Li+可从多个方向快速地嵌入/脱出,因此具有最好的倍率性能。
(2)相较RCNG,MCMB和AG表现出更好的循环性能;相对于RCNG和AG,MCMB在较高倍率下的倍率温升和低温放电性能具有明显优势。
[1] HUANG H, YIN S C, NAZAR L F. Approaching theoretical capacity of LiFePO4at room temperature at high rates[J]. Electrochemical and solid-state letters,2001, 4(10): A170-A172. DOI: 10.1149/1.1396695.
[2] WANG L, HE X M, SUN W T, et al. Crystal orientation tuning of LiFePO4nanoplates for high rate lithium battery cathode materials[J]. Nano letters, 2012, 12(11): 5632-5636. DOI: 10.1021/nl3027839.
[3] MALIK R, ABDELLAHI A, CEDER G. A critical review of the Li insertion mechanisms in LiFePO4electrodes[J]. Journal of the electrochemical society, 2013, 160(5): A3179-A3197. DOI: 10.1149/2.029305jes.
[4] 饶睦敏, 汪佐龙, 陈柯宇, 等. 磷酸铁锂电池及其新能源汽车启动电源性能研究[J]. 新能源进展, 2015, 3(1): 70-74. DOI: 10.3969/j.issn.2095-560X.2015.01.011.
[5] 李伟善. 储能锂离子电池关键材料研究进展[J]. 新能源进展, 2013, 1(1): 95-105. DOI: 10.3969/j.issn.2095-560X.2013.01.009.
[6] WU Y P, RAHM E, HOLZE R. Carbon anode materials for lithium ion batteries[J]. Journal of power sources,2003, 114(2): 228-236. DOI: 10.1016/S0378-7753(02)00596-7.
[7] SIMON B, FLANDROIS S, GUERIN K, et al. On the choice of graphite for lithium ion batteries[J]. Journal of power sources, 1999, 81-82: 312-316. DOI: 10.1016/ S0378-7753(99)00211-6.
[8] 路密, 尹鸽平, 史鹏飞. 锂离子电池负极石墨材料的修饰与改性[J]. 电池, 2001, 31(4): 195-197. DOI: 10.3969/j.issn.1001-1579.2001.04.014.
[9] BOURLINOS A B, GOURNIS D, PETRIDIS D, et al. Graphite oxide: chemical reduction to graphite and surface modification with primary aliphatic amines and amino acids[J]. Langmuir, 2003, 19(15): 6050-6055. DOI: 10.1021/la026525h.
[10] KONG M H, NOH J H, BYUN D J, et al. Electrochemical characteristics of phosphorus doped silicon and graphite composite for the anode materials of lithium secondary batteries[J]. Journal of electroceramics,2009, 23(2/4): 376-381. DOI: 10.1007/s10832-008-9471-9.
[11] 张克宇, 姚耀春. 锂离子电池磷酸铁锂正极材料的研究进展[J]. 化工进展, 2015, 34(1): 166-172. DOI: 10.16085/j.issn.1000-6613.2015.01.029.
[12] AMISSE R, SOUGRATI M T, STIEVANO L, et al. Singular structural and electrochemical properties in highly defective LiFePO4powders[J]. Chemistry of materials, 2015, 27(12): 4261-4273. DOI: 10.1021/acs. chemmater.5b00470.
[13] 王圣平, 王曼, 阮超, 等. 第一原理计算掺杂 LiFePO4的电子结构[J]. 硅酸盐学报, 2011, 39(4): 601-605.
[14] 胡国荣, 童汇, 张新龙, 等. 磷酸铁锂正极材料制备与电性能研究[J]. 电源技术, 2007, 31(3): 233-235. DOI: 10.3969/j.issn.1002-087X.2007.03.017.
[15] LIU Y, FAN F F, WANG J W, et al. In situ transmission electron microscopy study of electrochemical sodiation and potassiation of carbon nanofibers[J]. Nano letters,2014, 14(6): 3445-3452. DOI: 10.1021/nl500970a.
Impacts of Graphite Negative Materials Morphology on the Performance of LiFePO4Power Battery
CHEN Peng1, QIAN Long1, DENG Chang-yuan1, WANG Hai-tao1,JIAO Qi-fang1, LIU Jia-jie2, RAO Mu-min1
(1. Shenzhen OptimumNano Battery Co., Ltd, Shenzhen 518118, Guangdong, China;2. School of Chemical & material, Zhuhai Campus of Beijing Institute of Technology, Zhuhai 519088, Guangdong, China)
Three different cylindrical lithium iron phosphate (LiFePO4) power batteries were fabricated by using resin-coated natural graphite (RCNG), artificial graphite (AG) and mesophase carbon microbeads (MCMB) as negative material, respectively. Crystalline structure and morphology of the materials were characterized by X-ray diffraction analyzer (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). Electrochemical performance of each power battery was tested by various charge/discharge means. The results showed that the lithium iron phosphate/mesophase carbon microbeads (LFP/MCMB) battery exhibited better electrochemical performance in low temperature, rate and cycle performance. It remained 61.04% of 1 C capacity retention at -20°C, capacity retention and temperature elevation at 6 C high-rate were respectively 87.52% and 24.8°C, and capacity retention at 3 C rate was 93.81% after 1 000 cycles.
LiFePO4; graphite; power battery; electrochemical performance
饶睦敏(1984-),男,博士后,高级工程师,主要从事锂离子动力电池关键材料与技术研究。
TK-9
A
10.3969/j.issn.2095-560X.2016.03.005
2095-560X(2016)03-0195-06
2016-02-29
2016-04-05
广东省科技计划项目(2014B010128010,2014B010123002,2015B010135010)
陈 鹏 (1988-),男,硕士,主要从事锂离子电池制作工艺优化与材料研究。