文/杨晓波 王 利 王青云(黑龙江省完达山乳业股份有限公司)
辅助降血脂功能奶粉的动物功能试验
文/杨晓波 王 利 王青云
(黑龙江省完达山乳业股份有限公司)
摘 要:对辅助降血脂功能奶粉进行了动物功能试验研究。结果表明,剂量组大鼠血清中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平显著降低,说明该功能奶粉具有辅助降血脂的功能。
关键词:功能奶粉;动物试验;降血脂
1.1 样品
辅助降血脂功能奶粉,人体推荐量为成人每天50 g,由于推荐量过大,无法对小鼠灌胃给予受试物,试验采取去掉奶粉基质用有效成分灌胃方法,有效成分每日服用量为1.35 g/人,相当于0.0225 g/kg BW(成人按60 kg体重计)。
1.2 仪器及试剂
1.2.1 仪器
解剖器械,分光光度计,自动生化分析仪。
1.2.2 试剂
胆固醇,胆酸钠,酪蛋白,磷酸氢钙,石粉等;血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)测定试剂盒。
1.3 动物选择及饲料
1.3.1 大鼠模型
健康SPF级Wistar品系成年雄性大鼠(150~200 g),每组10 只。
1.3.2 模型饲料
在维持饲料中添加1.2%胆固醇,0.2%胆酸钠,3%~5%猪油,适量的酪蛋白、磷酸氢钙、石粉等。除了粗脂肪外,模型饲料的其它质量指标均要达到维持饲料的国家标准。
1.4 剂量分组及受试样品给予时间
试验设3 个剂量组、1 个模型对照组和1 个空白对照组,根据有效成分人体每日服用量(1.3 5 g/人)计算,相当于0.0225 g/kg BW(成人按60 kg体重计),以人体推荐量的10 倍,即每日0.225 g/kg BW作为中剂量组,上下各设1 个剂量组,每日0.675 g/kg BW作为高剂量组(相当于人体推荐量的30 倍),每日0.1125 g/kg BW作为低剂量组(相当于人体推荐量的5 倍)。受试样品给予时间为30 天,试剂稀释后,各组动物均按20 mL/kg BW灌胃容积进行灌胃。
1.5 试验方法
1.5.1 适应期
在屏障系统中对大鼠喂饲维持饲料,观察5 天。
1.5.2 造模期
将大鼠按体重随机分成2 组,其中10 只大鼠给予维持饲料作为空白对照组,40 只给予模型饲料作为模型组。每周称量体重1 次。
模型组给予模型饲料2 周后,将空白对照组和模型组的大鼠不禁食,从尾部采血,采血后尽快分离血清,测定血清中TC、TG、LDL-C 、HDL-C水平(以平均值±标准差表示)。将模型组随机分成4 组,包括1 个模型对照组和3 个剂量组,进行接下来的受试样品给予试验。
1.5.3 受试样品给予试验
3 个剂量组每天经口给予受试样品,空白对照组和模型对照组同时给予同体积的相应溶剂;空白对照组继续给予维持饲料,模型对照组及3 个剂量组继续给予模型饲料,定期称量体重(以平均值±标准差表示),并于试验结束时不禁食从尾部采血,采血后尽快分离血清,测定血清中TC、TG、LDL-C、HDL-C水平(以平均值±标准差表示)。
2.1 辅助降血脂功能奶粉对大鼠体重的影响
由表1可得,以0.1 1 2 5、0.225、0.675 g/kg BW剂量灌胃给予大鼠30 天,各组大鼠生长、活动正常,各剂量组的动物体重与模型对照组相比,无显著差异。
2.2 辅助降血脂功能奶粉对大鼠血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平的影响
由表2~5可得,受试样品给予试验前,模型对照组、剂量组、空白对照组大鼠血清的TC、TG、LDL-C、HDL-C值均无显著差异;以0.1125、0.225、0.675 g/kg BW剂量灌胃给予大鼠30 天,模型对照组和空白对照组相比,TC与TG值显著升高,差异极显著,说明高脂模型成功;高、中、低剂量组与模型对照组相比,血清TC值显著降低,差异极显著;高剂量组与模型对照组相比,血清TG值显著降低,差异显著;各剂量组与模型对照组相比,血清LDL-C值显著降低,差异极显著;各剂量组与模型对照组相比,血清HDL-C值无显著差异。根据以上结果可知,此功能奶粉具有辅助降血脂的功能。
表1 辅助降血脂功能奶粉对大鼠体重的影响
表2 辅助降血脂功能奶粉对大鼠血清TC值的影响
表3 辅助降血脂功能奶粉对大鼠血清TG值的影响
表4 辅助降血脂功能奶粉对大鼠血清LDL-C值的影响
表5 辅助降血脂功能奶粉对大鼠血清HDL-C值的影响
动物试验表明,以0.1125、0.225、0.675 g/kg BW剂量灌胃给予大鼠30 天,能够显著降低大鼠血清中TC、TG、LDL-C水平,因此认为,该功能奶粉具有辅助降血脂的功能。
作者简介:
杨晓波(1976-),女,黑龙江人,硕士,主要从事乳制品及功能性食品的研究与开发工作。
收稿日期:(2016-01-21)