李冬蓓 黄云洲
Berry综合征2例
李冬蓓 黄云洲
【关键词】Berry综合征;超声心动描记术;病例报告
病例1:男,2岁。主诉:1年前发现心脏杂音,平时剧烈活动或哭闹时发绀。体格检查:心前区触及震颤,胸骨左缘2、3肋间可闻及3~6级收缩期杂音。超声心动图(图1)检查诊断:先天性心脏病,Berry综合征(A型),主-肺动脉间隔缺损(III型);右肺动脉起自升主动脉;右位主动脉弓并主动脉弓离断(A型);动脉导管未闭(管型,双向分流右向左为主);卵圆孔未闭(双向分流);重度肺动脉高压。
病例2:男,13岁。主诉:出生后发现心脏杂音,平时反复呼吸道感染,近1年活动后出现气促、头晕等症状。体格检查:患儿口唇略发绀,胸骨左缘2、3肋间可闻及3~6级收缩期杂音。超声心动图(图2A~C)检查诊断:先天性心脏病,Berry综合征(B型),主-肺动脉间隔缺损(III型);右肺动脉起自升主动脉;主动脉弓离断(A型);动脉导管未闭(管型,双向分流右向左为主);重度肺动脉高压。心脏CT(图2D、E)诊断:先天性心脏病,Berry综合征(B型),主-肺动脉间隔缺损(远端型);右肺动脉起自升主动脉;主动脉弓离断(A型);动脉导管未闭,伴重度肺动脉高压。
图1 男,2岁,Berry综合征(A型)。超声心动图提示升主动脉与
图2 男,13岁,Berry综合征(B型)。超声示升主动脉左后侧壁与主肺动脉侧壁间可见约45 mm巨大回声中断,肺动脉显著增宽,右肺动脉开口显著向右上移位,完全起自升主动脉(箭,A),但左、右分支后壁仍相连;动脉导管未闭(箭),左肺动脉血流主要来自肺动脉,右肺动脉血流主要来自升主动脉,降主动脉通过一粗大的管样结构与肺动脉相通(B),该管样结构长约16 mm,宽约7 mm,内可见右向左为主的双向分流信号,峰值流速3.2 m/s,压差约40 mmHg;升主动脉发出右无名动脉、左颈总动脉及左锁骨下动脉后中断(箭,C)。肺动脉瓣回声及活动尚可,可见少至中量反流信号,肺动脉平均压约91 mmHg;室间隔回声连续完整,右心增大,左心饱满。CT示全心增大,右心明显,主肺动脉中远段与升主动脉中段相通,缺损大小约48 mm,累及右肺动脉开口,右肺动脉发自升主动脉(箭,D);主动脉弓自左锁骨下动脉以远完全离断,升主动脉远段移行为右头臂动脉、左颈总动脉及左锁骨下动脉(箭,E)。降主动脉及动脉导管与主肺动脉左侧壁交通,导管直径约9 mm。室间隔连续性未见中断。LV:左心室;RV:右心室;LA:左心房;AO:主动脉;PA:肺动脉;L:左肺动脉;R:右肺动脉
Berry综合征极其罕见,发病率仅为0.046%[1]。典型的Berry综合征畸形包括:①远端型主-肺动脉间隔缺损;②主主肺动脉侧壁间可见约19 mm回声中断,缺损累及肺动脉分叉。右肺动脉异常起自升主动脉后壁(箭,A);主-肺动脉间隔缺损(箭)左右肺动脉分支开口紧邻,左肺动脉血流主要来自主肺动脉,右肺动脉血流分别来自升主动脉和主肺动脉(B)。右位主动脉弓,升主动脉发出左锁骨下动脉后中断,降主动脉通过一管样结构与肺动脉相通,该管样结构长约8 mm,宽约5 mm,内可见右向左为主的双向分流信号,右向左分流流速1.6 m/s,压差11 mmHg。房间隔卵圆窝处可见约3 mm双向分流信号。室间隔回声连续完整。左心增大,右心饱满。室间隔及右心室壁轻度增厚,左心室游离壁不厚室壁运动良动脉弓离断(A型多见);③右肺动脉起源于升主动脉且室间隔完整;④动脉导管未闭(供应降主动脉)。本病根据右肺动脉移位程度和主动脉弓发育情况可分为A型和B型其中B型畸形程度更加严重[2]。本组2例Berry综合征中1例为A型,1例为B型,均具备典型的畸形改变。Berry综合征患者超声心动图特征为:①高位肋间大动脉短轴切面显示主-肺动脉间隔远端连续中断和右肺动脉起源于升主动脉后壁,称为“蝴蝶征”[3];②主动脉弓离断时未闭的动脉导管一般较粗大,高位肋间大动脉短轴切面表现为特征性的“三指征”;③胸骨上窝切面:典型的Berry综合征多为主动脉弓离断(A型多见),此切面能清晰显示主动脉弓及分支向头侧直行,而不是正常弓部的弧形结构,主动脉弓呈盲端三支分支开口间的距离明显缩短,呈鹿角状[2],极具特征性。
为了避免Berry综合征漏诊,对常规超声切面发现左心增大、主肺动脉扩张,肺动脉高压但室间隔水平未见分流时,应高度怀疑主-肺动脉间隔缺损。缺损处显示回声失落,彩色多普勒血流显示于缺损部位见到明确的分流信号有助于诊断。本病合并肺动脉高压时,动脉水平左向右分流速度降低,彩色血流暗淡,需行右心声学造影以提高诊断率。主动脉弓降显示不清时,应警惕主动脉弓离断的可能,需仔细扫查。心导管造影是诊断本病的“金标准”,但由于就诊患儿年龄较小、症状较重,因而风险较高。超声心动图能准确评估Berry综合征及合并畸形,是术前诊断的首选方法。
参考文献
[1] Braunlin E, Peoples WM, Freedom RM, et al. Interruption of the aortic arch with aorticopulmonary septal defect. Pediatr Cardiol, 1982, 3(4): 329-335.
[2] 杨亚利, 王新房, 谢明星, 等. Berry综合征的超声诊断. 中华超声影像学杂志, 2008, 17(11): 926-929.
[3] 高峻, 张庆, 赵亚平, 等. Berry综合征二例超声术前诊断及术后评价. 中华临床医师杂志(电子版), 2013, 7(5): 2247-2248.
(本文编辑 张春辉)
【中图分类号】R445.1
【作者单位】泰达国际心血管病医院超声科 天津 300457
【通讯作者】李冬蓓 E-mail: ldb94@126.com
Doi:10.3969/j.issn.1005-5185.2016.03.009
【收稿日期】2015-09-24 【修回日期】2015-11-16