梁宗宝,李维娜,李 超
作者单位:(362000)中国福建省泉州市,中国人民解放军第180医院眼科
·临床报告·
三种方法测量原发性急性闭角型青光眼前房深度的研究
梁宗宝,李维娜,李超
作者单位:(362000)中国福建省泉州市,中国人民解放军第180医院眼科
Citation:Liang ZB, Li WN, Li Chao.Measurement of anterior chamber depth with three methods in patients with primary acute angle-closure glaucoma.GuojiYankeZazhi(IntEyeSci) 2016;16(6):1156-1158
摘要
目的:探讨A超、超声生物显微镜(ultrasonic biological microscope,UBM)及眼前节分析仪(Pentacam)测量原发性急性闭角型青光眼(acute primary angle-closure glaucoma,APACG)中央前房深度(central anterior chamber depth,ACD)的研究。
方法:选取APACG患者35例35眼,采用A超、UBM及Pentacam测量其中央ACD。
结果:A超、UBM及Pentacam测量APACG的ACD值分别为1.5633±0.2089、1.5783±0.2067、1.6275±0.2296mm,结果经levene方差齐性检验方差齐,LSD-t方法进行两组间多重比较,差异具有统计学意义(F=4.074,P=0.026)。A超与UBM、A超与Pentacam、UBM与Pentacam的ACD比较,差异具有统计学意义(P=0.032、0.023、0.012)。应用Bland-Altman分析显示,三种方法相互间一致性较差。
结论:三种方法测得APACG的ACD,Pentacam测得的结果最大,其次是UBM,A超测得的结果最小。在临床上A超、UBM及Pentacam检查具有各自不同的优势,可以相互弥补,不能取代,在临床工作中应把这三者优势结合起来,综合分析,才能得出更准确的结果。
关键词:A超;超声生物显微镜;眼前节分析仪;原发性急性闭角型青光眼;中央前房深度
引用:梁宗宝,李维娜,李超.三种方法测量原发性急性闭角型青光眼前房深度的研究.国际眼科杂志2016;16(6):1156-1158
0引言
青光眼是一种以视神经萎缩、视野缺损及病理性眼压升高为共同表现的疾病,是当今世界范围内的一种不可逆性致盲性眼病,同时也是导致视力丧失的主要原因[1-2]。在国外以原发性开角型青光眼最常见,而在我国却是以原发性闭角型青光眼为主。原发性闭角型青光眼(primary angle-closure glaucoma,PACG)具有浅前房、窄房角、厚晶状体等解剖结构,其中以原发性急性闭角型青光眼(acute primary angle-closure glaucoma,APACG)最常见。浅前房是闭角型青光眼发病的主要因素之一[3],对于一些不利于进行房角镜检查的患者,前房深度检查可以协助医生了解患者前房情况,以便为患者提供更合适的治疗方案,故前房深度的测量对于APACG患者的诊断及治疗具有重要意义。本研究着重探讨A超、超声生物显微镜(ultrasonic biological microscope,UBM)及眼前节分析仪(Pentacam)在测量APACG 患者中央前房深度(anterior chamber depth,ACD)中进行比较,对其结果的一致性及可行性进行分析,为临床应用提供参考。
1对象和方法
1.1对象选取住院已确诊为APACG患者35例35眼的急性发作眼,年龄45~78(平均63.51±8.76)岁。所有患者均排除角膜病、眼部手术及外伤病史。所有患者均经药物治疗眼压控制稳定,角膜水肿消退后测量相关数据。
1.2方法
1.2.1 Pentacam三维眼前节分析系统检查方法检查时患者不需滴表面麻醉,不接触角膜,且需在暗室中进行。嘱被检者将下颌置于下颌托上,且前额靠在前额带上,令受检者注视闪烁的视标,检查者使用操纵杆按屏幕提示进行瞄准和对焦,Scheimpflug三维成像系统在不到2s内完成360°扫描,拍摄25张图像。取仪器接受成像质量显示OK的检测结果,记录中央ACD值,重复测量3次,取其平均值。
1.2.2 A超检查方法嘱患者平卧位,表面麻醉后让患者被检眼垂直注视上方,用酒精棉球消毒超声探头后晾干。检查者手持A型超声探头并垂直于角膜中央,探头轻轻接触角膜测量5次,记录中央ACD值并取均值。
1.2.3 UBM检查方法检者取仰卧位,表面麻醉后于结膜囊内置入适合睑裂大小的眼杯,杯内注入蒸馏水作为导声剂,探头置于眼球角膜中央垂直线上进行检查,当图像显示角膜、晶状体前囊回声达到最大亮度、两侧虹膜对称时,采集及保存图像,测量角膜后表面的强回声带至晶状体前表面的强回声带之间的距离即为中央ACD,重复测量3次,取其平均值。
2结果
2.1三种方法测量APACG患者ACD的比较采用A超、UBM及Pentacam测量APACG的ACD数值分别为1.5633±0.2089、1.5783±0.2067、1.6275±0.2296mm,结果经levene方差齐性检验方差齐,LSD-t方法进行两组间多重比较,差异具有统计学意义(F=4.074,P=0.026)。A超与UBM、A超与Pentacam、UBM与Pentacam的ACD比较,差异具有统计学意义(P=0.032、0.023、0.012)。
表1三种方法测量ACD的Bland-Altman分析
2.2三种方法测量APACG患者ACD的Bland-Altman分析A超、UBM及Pentacam测得APACG患者ACD两两间进行Bland-Altman 分析后所得95%一致性界限和差值的均数见表1。
3讨论
前房深度反映的是从角膜内表面至晶状体前表面的距离,其常用于白内障、青光眼等的测量,也是临床上观测眼球生物学参数的重要指标之一[4-5]。闭角型青光眼具有其独特浅前房的结构,特别对于急性闭角型青光眼患者,浅前房这种解剖异常是其发生、发展的主要因素之一[6]。因此,如何精确测量前房深度对闭角型青光眼的诊断和治疗具有重要的指导意义。目前临床工作中ACD的测量可采用多种仪器,主要有A型超声、IOL Master、UBM、AS-OCT及Pentacam三维眼前节分析系统等[7]。本研究采用A超、UBM及Pentacam测量APACG的前房深度。
A超检查一直被认为是测量ACD的首选,但是由于检查前需要表面麻醉,而且需要患者配合注视,更依赖于操作者的经验,所以一般结果需要与光学测量方法等相结合[8]。UBM是采用高频超声成像技术,对活体眼前节解剖结构观察、测量的一种无创性检查,其可直接显示角膜、晶状体前表面断层切面,可以准确测量、定位ACD的位置,具有高分辨、实时、不受角膜等影响[9]。Pentacam通过旋转摄像,分层扫描获取不同高度点,从而获得眼前节三维图像,其可测量前房角、前房容积、中央和周边ACD,有助于及早发现潜在的闭角型青光眼[10-11]。
通过研究发现,A超、UBM及Pentacam测得原发性急性闭角型青光眼的前房深度中,Pentacam测得的结果最大,其次是UBM,A超测得的结果最小。这三种方法测得的结果经levene方差齐性检验方差齐,LSD-t方法进行两组间多重比较,两组间的多重比较差异具有统计学意义(F=4.074,P=0.026)。Pentacam测得的ACD较A超及UBM大,分析可能与Pentacam是一种非接触角膜的测量,可以大大减少操作误差,具有较高的准确性,而A超探头直接接触角膜,有可能操作过程中压迫角膜,引起ACD偏小,UBM也是一种通过在结膜囊内置入眼杯,同样也存在导致ACD偏小的可能。Bland-Altman分析显示,A超与UBM测得的ACD相差0.1167mm,95%的一致性界限为-0.5163~0.7497,A超与Pentacam测得的ACD相差-0.1940mm,95%的一致性界限为-0.8321~0.4441,UBM与Pentacam测得的ACD相差-0.0894mm,95%的一致性界限为-0.7496~0.5709。按照Bland-Altman 的统计学假设: 如果两种方法的一致性非常好,那么两者结果差值的平均数就接近于0,而且所有的差值应该平均分布于平均线的两侧,所以临床上一般不建议这三种测量方法相互取代。特别是对于一些青光眼需要行白内障手术的患者,如果相差1mm眼轴的误差,可对远视眼产生2.5D的误差,对近视眼产生1.0D误差,正视眼产生1.5D误差[12]。
综上所述,临床上测量ACD方法多样,与传统的超声及光学方法相比,Pentacam具有定位准确、分辨率高等特点。A超检查不仅可以反映ACD大小,而且可以测出眼轴长度,但是测量过程与操作者的经验、患者的配合程度密切相关。而Pentacam为非接触性检查,与A超、UBM检查相比,其更容易被患者接受,但是其无法反映前房角情况,特别是对于角膜或房水混浊的患者。综合考虑,若操作者技术较熟练,对于门诊怀疑房角关闭患者,首选UBM测量,不仅可以反映前房深度,而且可以反映房角开放情况,但是对于一些怀疑新生血管性青光眼或色素性青光眼患者等建议行前房角镜检查,特别对于一些设备不齐全医院,建议首选前房角镜检查,但是需要患者一定的配合。对于一些早期筛查青光眼患者,可以选择Pentacam,不仅可以反映前房深度,而且可以显示前房角、前房容积、中央和周边ACD等,便于较全面了解前房情况。而A超检查主要可以测量前房深度、眼轴长度和晶状体厚度,可以排除真性小眼球、高度近视眼等情况。对于一些拟行手术治疗的青光眼患者,建议进行A超、UBM及Pentacam检查,以便全面了解眼球情况。总之,临床上A超、UBM及Pentacam检查具有各自不同的优势,可以相互弥补,不能取代,故临床工作中特别是测量原发性急性闭角型青光眼患者应把这三者优势结合起来,综合分析,才能得出更准确的结果。
参考文献
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Measurement of anterior chamber depth with three methods in patients with primary acute angle-closure glaucoma
Zong-Bao Liang, Wei-Na Li, Chao Li
Department of Ophthalmology,the 180thHospital of PLA, Quanzhou 362000,Fujian Province, China
Correspondence to:Wei-Na Li. Department of Ophthalmology, the 180thHospital of PLA, Quanzhou 362000,Fujian Province, China.272352803@qq.com
Received:2016-02-18Accepted:2016-05-13
Abstract
•AIM: To investigate the measurement of central anterior chamber depth (ACD) in patients with acute primary angle-closure glaucoma (APACG) with A-scan ultrasound, Pentacam and ultrasonic biological microscope (UBM).
•METHODS: Thirty-five patients (35 eyes) with APACG were selected, of whom central ACD were measured with A-scan ultrasound, Pentacam and UBM.
•RESULTS: The measurement values of ACD with A-scan ultrasound, UBM and Pentacam were 1.5633±0.2089, 1.5783±0.2067, 1.6275±0.2296mm, which was equal variance tested by the homogeneity of variance,and was significant different by multiple comparision (F=4.074,P=0.026). The difference of ACD between the two groups of A-scan ultrasound and UBM, A-scan ultrasound and Pentacam, UBM and Pentacam were statistically significant (P=0.032, 0.023, 0.012). Altman-Bland analysis showed that the three methods were not consistent with each other.
•CONCLUSION: The ACD value of the APACG with the three methods is the largest using Pentacam, followed by UBM and A-scan ultrasound. In clinical the three methods with different advantages can complement each other, but cannot be replaced. In order to obtain more accurate results, we should combine the advantage and make comprehensive analysis.
KEYWORDS:•A-scan ultrasound; ultrasonic biological microscope; Pentacam; acute primary angle-closure glaucoma; anterior chamber depth
作者简介:梁宗宝,毕业于福建医科大学,硕士,住院医师,研究方向:青光眼。
通讯作者:李维娜,副主任医师,研究方向:青光眼.272352803@qq.com
收稿日期:2016-02-18 修回日期: 2016-05-13
DOI:10.3980/j.issn.1672-5123.2016.6.41