乌司他丁联合硝普钠治疗急性左心衰竭患者的疗效

2016-05-19 01:14李艳娟
关键词:硝普钠乌司左心

李艳娟

(承德市第六医院,河北 承德 067000)

乌司他丁联合硝普钠治疗急性左心衰竭患者的疗效

李艳娟

(承德市第六医院,河北 承德 067000)

目的 探讨乌司他丁联合硝普钠治疗急性左心衰竭患者的疗效。方法 研究对象为我院收治的151例急性左心衰竭患者并随机分为观察组76例和对照组75例。对照组采用硝普钠方案,观察组采用乌司他丁联合硝普钠治疗方案。比较两组的疗效,住院时间和ADL评分。结果 观察组的总有效率为94.74%较对照组的77.33%高,住院时间较对照组短,ADL评分较对照组高,且均差异有统计学意义(P<0.05)。结论 乌司他丁联合硝普钠治疗急性左心衰竭患者的疗效显著,值得推广。

急性左心衰竭;乌司他丁;疗效

急性左心衰竭是内科多见的以全身缺氧性损害的危急疾病。在临床上,主要为以60岁以上患者为主。引起急性左心衰竭的前期病症常有心律失常、心脏瓣膜疾病、心肌损害和过重的左室前后负荷[1]。急性左心衰竭患者出现血氧供应不足,呼吸障碍。急性左心衰竭发病较突然,病情危重[2]。据报道[3,4],硝基扩张血管类药硝普钠对减轻心脏负荷的作用明显。乌司他丁能有效调节细胞免疫功能,有效降低患者的病死率,提高患者日常生活能力。基于此,本研究对乌司他丁联合硝普钠治疗急性左心衰竭的疗效汇报如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

研究对象为我院2013年9月~2016年8月我院收治的已经确诊为急性左心衰竭患者151例,并随机分为观察组76例和对照组75例。观察组年龄41~78岁,平均年龄(58.3±3.7)岁,男37例,女39例。对照组年龄41~79岁,平均年龄(58.4±3.6)岁,男37例,女38例。两组资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

对照组采用硝普钠方案,对患者进行全面检查,建立静脉输液通道,迅速将强心、镇定和利尿药物通过静脉通道进行给药,并给予硝普钠50 mg与500 mL生理盐水混匀,静脉滴注,密切观察患者病情。观察组采用乌司他丁联合硝普钠治疗方案,在对照组基础上,给予20万U乌司他丁注射液,静脉滴注,之后24 h内微量持续性泵入40万U,第2 d微量持续性泵入60万U。

1.3 观察指标

比较两组的疗效,住院时间和日常生活能力评分(ADL评分)。

1.4 疗效判定

显效:患者临床症状或生命体征得到明显改善。有效:患者临床症状或生命体征有所好转。无效:患者临床症状无明显改变。

1.5 统计学方法

所有数据采用SPSS 13.0统计学软件对数据进行处理,以P<0.05为差异有统计学意义。

2 结 果

2.1 疗效

观察组的总有效率为94.74%较对照组的77.33%高,且差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

表1 两组疗效比较 [n(%)]

2.2 住院时间和ADL评分

观察组的住院时间较对照组短,ADL评分较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。见表2。

表2 住院时间和ADL评分()

表2 住院时间和ADL评分()

注:同对照组相比,*P<0.05

组别 n 住院时间(d) ADL评分观察组 76 11.7±1.5* 80.18±4.76*对照组 75 19.1±2.2 47.34±3.65

3 讨 论

由于随着社会快节奏发展,急性左心衰竭的发病率越来越高,病死率在40%以上[5]。在临床上,急性左心衰竭患者常出现心肌排血量下降、心肌收缩力降低,肺循环淤血以及左室舒张末期压力升高。急性左心衰竭能够导致患者出现心搏骤停、心源性休克等,致残、致死率极高[6]。因此,给予及时有效的急救措施能有效降低患者的病死率,提高患者日常生活能力。据研究证实[7],硝基扩张血管类药硝普钠能够缓解肺淤血,对减轻心脏左心室负荷和压力的作用明显。此外,联合乌司他丁能及时改善缺氧缺血状况,减少对机体的伤害,极大提高患者预后。此外,乌司他丁能有效调节细胞免疫功能,有效降低患者的病死率,提高患者日常生活能力[8]。

综上所述,乌司他丁联合硝普钠治疗急性左心衰竭患者的疗效显著,值得推广。

[1]贾 丹.乌司他丁联合硝普钠治疗在急性左心衰患者中的应用效果[J].中国现代药物应用,2016,10(1):196-197.

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本文编辑:吴宏艳

R541.6

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ISSN.2095-6681.2016.29.068.02

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