FDA批准Xalkori用于晚期罕见类型非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗

美国食品与药品监督管理局（FDA）批准扩展Xalkori（crizotinib）的适用范围，将其应用于携带有ROS-1基因突变的晚期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗当中。Xalkori是美国食品药品管理局批准的首个，也是唯一一个治疗带有ROS-1基因突变的阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。ROS-1基因突变会导致细胞发生异常，在很多类型的癌症中都发现了该基因的突变，其中也包括非小细胞肺癌（NSCLC）。ROS-1基因突变的非小细胞肺癌患者，约占非小细胞肺癌患者总数的1%。Xalkori是一种口服药物，可抑制ROS-1基因突变的肿瘤中ROS-1蛋白的活动，因而能够阻止癌细胞的增殖和转移。临床研究显示，66%的受试肿瘤组织都发生了部分缩小或整体缩小，而且药物效果维持的平均时间为18.3个月。Xalkori的常见副作用包括视力障碍、恶心、腹泻、呕吐、便秘、肝脏问题（转氨酶水平升高）、疲乏、食欲下降和上呼吸道感染等。在2011年时，该药物被批准用于治疗ALK基因异常的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。endprint