陈曾红 何秀容 李 江*
1.贵阳中医学院,贵州 贵阳 550002;2.贵州宜民中医骨伤烧伤专科医院,贵州 贵阳 550000
伤科灵膏薄层鉴别研究
陈曾红1何秀容2李江1*
1.贵阳中医学院,贵州贵阳550002;2.贵州宜民中医骨伤烧伤专科医院,贵州贵阳550000
【摘要】目的:建立伤科灵膏的薄层鉴别方法,为建立伤科灵膏的质量标准奠定基础。方法:采用TLC对伤科灵膏中的见血飞、山豆根、肉桂药材进行定性鉴别。结果:TLC定性鉴别斑点清晰,分离度较好。结论:所建立薄层鉴别方法简便、可靠、重复性好。
【关键词】伤科灵膏;见血飞;山豆根;肉桂;薄层鉴别
伤科灵膏是贵州宜民中医骨伤烧伤专科医院的院内制剂,其处方是本院何老中医在长期的临床实践积累所获得经验方,原剂型为处方药粉碎后加入白酒调敷,处方由见血飞、山豆根、仙鹤草、三棱、莪术、肉桂等八味药组成。具有消肿化瘀,疗伤止痛的功效,主要用于治疗急、慢性软组织损伤,本院常用于软组织损伤的治疗,疗效确切,需求量大。课题组拟将此方研究开发为治疗急、慢性软组织损伤的凝胶膏剂,按照中国食品药品监督管理局关于医疗机构中药制剂的技术要求,完成伤科灵膏的处方、制剂工艺、质量标准、稳定性及临床研究,本文主要报道薄层鉴别研究部分。
1仪器和试药
1.1仪器安灵ZF-2型三用紫外仪(上海市安亭电子仪器厂),电子天平(Sartorius德国赛多利斯),恒温水浴锅(江苏国胜实验仪器厂);科导SK8210HP型台式超声波清洗器(上海科导超声仪器有限公司)。
1.2材料伤科灵膏(批号:20140916、20140917、20140918)及阴性样品由贵州黔南州中医医院制剂科提供。苦参碱对照品(批号:110805-200508)、氧化苦参碱对照品(1批号:00780-201007)、桂皮醛对照品(批号:111710-200513)、见血飞对照药材(批号:121302-200301)均购于中国药品生物制品检定所。
2方法与结果
2.1见血飞的鉴别[1-3]取本品1片,除去盖衬,平展贴于医用纱布上,剪成小片,置具塞锥形瓶中,加入50ml的苯,超声处理20min,滤过,滤液挥干,残渣加1ml甲醇使溶解,作为供试品溶液。取本品阴性样,制备方法同供试液,制得阴性对照溶液。另取见血飞对照药材1g,加苯50ml,超声处理20min,滤过,滤液挥干,残渣加1ml甲醇使溶解,作对照药材溶液。按照2010 年版《中国药典》一部薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,分别吸取供试品溶液5μl,对照品溶液3μl,阴性对照溶液5μl,分别点于同一以1%的磷酸二氢钾与0.5%羧甲基纤维素(1:1)制备的硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯(8:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置于紫外灯光365nm下观察。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的荧光斑点;阴性无干扰。见图1。
2.1.2山豆根的鉴别[4]取本品1片,除去盖衬,平展贴于医用纱布上,剪成小片,置具塞锥形瓶中,分别加入50 ml三氯甲烷和1 ml的氨水,振摇15 min,滤过,滤液蒸干,残渣加三氯甲烷1 ml溶解,作供试品溶液。取本品阴性样,制备方法同供试液,制得阴性对照溶液。另取苦参碱对照品、氧化苦参碱对照品,加三氯甲烷制成每1 ml各含l mg的混合溶液,作为对照品溶液。按照2010 年版《中国药典》一部薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μl,对照品溶液4μl,阴性对照溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-浓氨试液(4:1:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。[2]供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色斑点;阴性无干扰。见图2。
2.1.3肉桂的鉴别[5]取本品1片,除去盖衬,平展贴于医用纱布上,剪成小片,置具塞锥形瓶中,加石油醚(60℃~90℃)50 ml,超声处理20 min,滤过,滤液于45℃下挥干,残渣加1 ml甲醇溶解,作供试品溶液。取本品阴性样,制备方法同供试液,制得阴性对照溶液。另取桂皮醛对照品适量,加甲醇制成浓度为l mg/ml对照品溶液。按照2010 年版《中国药典》一部薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液8μl、对照品溶液2μl,阴性对照溶液8μl分别点于同一硅胶 G 薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(17:3)为展开剂[2],展开,取出,晾干,喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的橘黄色斑点,阴性无干扰。见图3。
3讨论
见血飞为方中的君药,山豆根为臣药,是选择建立薄层鉴别方法的首选药,经研究该制剂中仙鹤草的鉴别的点不明显,可能是受其他成分的和辅料的影响,而三棱和莪术中有相类似的成分,会相互干扰,没有专属性,所以不选择这几个药味鉴别作为本制剂的鉴别方法。肉桂虽为佐使药,但其鉴别方法简单,且有专属性,所以也列入该制剂的鉴别方法中。
薄层鉴别方法的研究是制剂质量标准研究中主要部分之一,经研究找到简单便捷、专属性强、重复性好的方法,为制剂质量标准的建立奠定了坚实的基础。实验结果表明,该薄层色谱鉴别专属性较强,被检各药阴性液均无干扰,结果易于判断,能达到本品质量控制的目的。
参考文献
[1]贵州省药品监督管理局.贵州省中药材、民族药材质量标准[S].2003:63.
[2]国家药典委员会.中华人民共和国药典(一部)[M].北京:中国医药科技出版社,2010 :25.
[3]王克英.肤创液酊剂质量控制方法的研究[J].中国民族民间医药杂志,2003(3):171-172.
[4]宋茹,王媛媛.山豆根合剂的质量标准研究[J].时珍国医国药,2001,12(8):693-694.
[5]梁坚,梁艺坚,曹耘,等.止痛顺气胶囊的薄层色谱鉴别[J].中国药业,2014,23(1):21-22.
[6]刘慧敏,刘莉,刘强,等.小儿腹泻外敷凝胶膏剂的制备及质量控制[J].中国实验方剂学杂志,2013,19(13):42-44.
(收稿日期:2015.12.18)
【中图分类号】R286.0
【文献标志码】A
【文章编号】1007-8517(2016)05-0009-02
作者简介:陈曾红(1990-),女,布依族,硕士,主要从事药物新制剂及新剂型的研究。Email:243697794@qq.com通信作者:李江(1973-),男,博士,教授,主要从事中医方剂配伍研究和民族药系统研究与开发。Email:13984044866@163.com