高致病性猪蓝耳病感染继发链球菌病病例的诊治与防控对策

张 铮，万春燕，黎作华，杜伟国，周绪斌（新疆天康畜牧生物技术股份有限公司，新疆 乌鲁木齐 830032）



高致病性猪蓝耳病感染继发链球菌病病例的诊治与防控对策

张 铮，万春燕，黎作华，杜伟国，周绪斌*
（新疆天康畜牧生物技术股份有限公司，新疆 乌鲁木齐 830032）

摘 要：猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸障碍综合征，是由猪繁殖和呼吸综合征病毒引起的猪的传染病，40～50日龄猪呼吸道症状严重，出现神经症状，是猪场比较多发的一种猪传染性疾病。2015年7月份，河南豫西某养猪场陆续出现保育猪死亡现象，结合临床症状、剖检变化、实验室检测，初步诊断为猪蓝耳病继发猪链球菌病引起的死亡病例。通过对出现相似症状的保育猪进行及时的防治，取得了良好的效果。

关键词：猪高致病性蓝耳病；链球菌；继发感染；防控

猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）属于动脉炎病毒科动脉炎病毒属的成员，最早出现在美国，而后发生在欧洲，之后迅速传播至世界大部分国家和地区[1]。根据病毒的抗原性，基因组及致病性的差异，PRRSV可分为2个型，即欧洲型（LV株为代表株）和美洲型（ATCC-VR2332株为代表株）。PRRSV可引起感染猪发热、厌食，妊娠母猪后期流产、早产、产死胎、弱胎和木乃伊胎，各种年龄猪(特别是仔猪)呼吸障碍为特征的高度传染性疾病，一般造成猪只消瘦、苍白，以及呼吸道性病症，感染PRRSV的猪群易出现免疫抑制，继发各种细菌性疾病[2-3]。

2006年，中国报道出现高致病性蓝耳病，其传播迅速，给猪群造成了巨大的损失。猪群出现神经症状、高烧（40～42 ℃）、皮肤红疹、食欲废绝，易继发其他传染病，高致病性蓝耳病在NSP2区域有30个氨基酸的不连续缺失，这也成为其与猪普通蓝耳病鉴别诊断的标志[4]。

早在20世纪30年代，Shope等报道称，病毒和细菌的混合感染能引起严重的呼吸系统疾病[5]，猪蓝耳病在呼吸系统综合性疾病中起着关键性作用[6-7]。猪蓝耳病感染后易继发其他细菌性病原感染，如胸膜肺炎放线杆菌、支气管败血波士杆菌、嗜血杆菌、猪支原体肺炎、巴氏杆菌、沙门氏菌以及链球菌等，PRRSV感染后继发链球菌易造成猪群的死亡率增加，猪蓝耳病与链球菌病一旦混合感染，具有协同增强作用，造成发病率和死亡率显著提高，但究其机制尚不明了[8]。

本文将对河南某养猪场1周内陆续出现15头保育猪因猪蓝耳病继发链球菌病死亡的病例进行了有效防治作一阐述，以供同行参考。

1 猪群发病情况

2015年7月河南豫西某猪场，1周内陆续出现3窝保育猪发病，猪只体温升高、呈神经症状、身体苍白、耳朵发紫（图1）、育肥猪突然死亡（图2）、消瘦的猪咳嗽、个别猪有腹泻症状，经猪场技术人员进行治疗，1周后因效果不佳出现死亡，同栋保育猪不同栏舍的也出现类似现象，死亡率较高。

图1　发病猪只

图2　猪只突然死亡

2 发病猪临床症状

猪场发病死亡保育猪在断奶前长势良好，断奶2周后出现有呼吸道疾病，咳嗽、消瘦苍白，体温升高，同栏内较肥胖的猪突然倒地发病，出现神经症状（图3），持续1周后死亡，个别的猪只突然死亡。有些猪身上出现紫红色斑纹（图4）。

图3　发病猪出现神经症状

图4　猪身上的紫红色斑纹

3 病死猪剖检变化

将病死猪解剖后，发现气管内含有大量泡沫（图5），心包膜增厚有黄色积液（图6），肺脏严重坏死充血、间质增宽（图7），肝脏肿大，脾脏梗死（图8），肾脏变色有坏死点，淋巴结肿大出血等一系列病变。

图5　气管内有大量泡沫

图6　心包膜黄色积液

图7　肺脏间质增宽

图8　脾脏肿大有梗死点

4 疾病诊断

4.1 病原检测

采取病死猪的肺脏、肝脏、脾脏、脑组织、扁桃体、淋巴结等组织送至实验室检测猪瘟、猪蓝耳病、猪伪狂犬病等病原，经PCR检测，猪蓝耳病病原阳性，大小为370 bp，为猪蓝耳病毒变异毒株感染（图9）。

4.2 细菌检测

采集病死猪的肝、脾、肾、心血、胸（腹）水、关节液等，进行血琼脂平板培养，37 ℃，5%CO2，培养24 h，革兰氏染色，显微观察，结果为链球菌阳性（图10）。

根据猪群临床症状，剖检变化以及检测结果，初步诊断为猪高致病性蓝耳病继发猪链球菌病引起的死亡。

图9　组织样品的PCR检测

图10　细菌检测链球菌阳性

5 疾病防控方案

5.1 做好猪群的保健措施

猪群需做好保健工作，种猪免疫前可使用替米考星等药物保健7～10 d，也可根据猪场情况用头孢类药物、多维进行饲料加药预防。

5.2 选择合适的疫苗免疫

选择安全稳定、同源性高、与猪群流行毒株匹配的疫苗给种猪和仔猪紧急接种，做好母猪的免疫，通过母源抗体保护仔猪。本猪场采用母猪第1次接种基因缺失高致病性弱毒活疫苗，间隔4周再加强接种1次，以后每年免疫4次，2 mL/头；仔猪跟胎14日龄接种1次，在蓝耳病发病前4周进行首免，间隔3～4周再加强接种1次，每次2 mL/头。有神经症状无饲养价值的猪只可做无害化处理。猪群还需注重疾病的监测与控制。

5.3 加强饲养管理，做好猪群的消毒措施以及综合防控

猪群需加强饲养管理，注重霉菌毒素的污染，后备猪的引种等；做好仔猪接产、剪牙、断尾、打耳号、阉割等各阶段的伤口消毒处理，防止感染。

6 分析与讨论

该猪场母猪群曾接种过猪经典毒株蓝耳病疫苗，因效果不明显而停用，仔猪没有接种过任何猪蓝耳病疫苗，加上猪场饲养管理不当，防疫不利，可能引起猪高致病性蓝耳病发生。感染猪蓝耳病的猪只免疫抵抗力下降，同栏猪群发烧，呼吸道疾病增多，保育猪40～50日龄继发链球菌病并且出现猪只死亡率增高现象。PRRSV引起肺部的感染可持续5～7周[9]，猪蓝耳病毒对肺泡巨噬细胞有特殊的嗜性[10]，有研究人员称PRRSV所引起的肺泡巨噬细胞的损伤是肺部继发感染链球菌的关键性因素[11]。

猪场还需做好日常的饲养管理，注重生物安全体系建设。控制猪蓝耳病是一个系统工程，包括人员管理、环境控制、外来车辆消毒，现场细节管理，合理的免疫接种等。总之，做好猪蓝耳病的防控，防止由猪蓝耳病继发的生长猪呼吸道疾病的发生，降低细菌性疾病的感染，减少药费的使用，以提高猪场生产成绩。

参考文献

[1] ZIMMERMAN J， BENFIELD D A， MURTAUGH M P， et al. Porcine reproductive and respiratory syndrome virus (Porcine Arterivirus) [M]. In： Straw， B.E.， Zimmerman，J.J.， D’Allaire， S.， Taylor，D.J. (Eds.)， Diseases of Swine，9th edition. Blackwell Publishing Professional， Ames，2006：387-417.

[2] T H A N A W O N G N U W E C H R，BROWN G B， HALBUR P G，et al. Pathogenesis of porcine reproductive a n d r e s p i r a t o r y s y n d r o m e virusinduced increase in susceptibility to Streptococcus suis infection[J]. Vet. Pathol.2000(37)： 143-152.

[3] W I L L S R W， G R A Y J T，FEDORKA CRAY P J，et al. Synergism between porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV) and Salmonella choleraesuis in swine[J]. Vet. Microbiol. 2000(71)： 177-192.

[4] KEGONG TIAN， XIULING YU，et al. Emergence of Fatal PRRSV Variants： Unparalleled Outbreaks of Atypical PRRS in China andMolecular Dissection of the Unique Hallmark[J]. Plos One，2007(6)：526.

[5] SHOPE R E. Swine influenza. III. Filtration experiments and etiology [J]. Exp. Med. 1931(54)： 373-385.

[6] THACKER E L. Immunology of the porcine respiratory disease complex [J]. Vet. Clin. N. Am.： Food Anim. Pract. 2001，17(3)： 551-565.

[7] BROCKMEIER S L， HALBUR P G， THACKER E L. Porcine respiratory disease complex. In：Brogden K A， Guthmiller J M (Eds.)，Polymicrobial Diseases[M]. ASM Press， Washington，DC， 2002：231-258.

[8] GALINA L， PIJOANi C，SITJAR M.et al. Interaction between Streptococcus suis serotype 2 and porcine reproductive and respiratory syndrome virus in specific pathogenfree piglets[J]. Vet. Rec. 1994(134)：60-64.

[9] MENGELING W L， LAGER K M，VORWALD A C. Diagnosis of porcine reproductive and respiratory syndrome[J].Vet. Diagn. Invest. 1995(7)：3-16.

[10] VANDERHEIJDEN N， DELPUTTE P L， FAVOREEL H W， et al. Sialoadhesin can serve as an endocytic receptor mediating porcine arterivirus entry into alveolar macrophages[J]. Virol. 2003，77(15)：8207-8215.

[11] GALINA L， PIJOAN C， SITJAR M，et al. Interaction between Streptococcus suis serotype 2 and porcine reproductive and respiratory syndrome virus in specific pathogenfree piglets[J]. Vet. Rec. 1994(134)：60-64.

收稿日期：（2015-12-10）

* 通讯作者：周绪斌，男，动物传染病学与预防兽医学博士，主要从事猪健康管理与疫病防控工作。

作者简介：张铮，男，兽医助理师，主要从事规模化猪场的管理工作，邮箱：642785108@qq.com