纳米γ-Al2O3与Ru/CMK-3混合催化转化纤维素制备山梨醇

郑 丹，韩金玉，王 华，吕 结

（天津大学化工学院，绿色合成与转化教育部重点实验室，天津300072）

近年来，为了减少对化石能源的依赖，高效利用生物质资源受到了人们的广泛关注［1-3］。纤维素为生物质资源中最丰富的一类，通过水解加氢过程转化纤维素为山梨醇是利用纤维素这一可再生资源的重要途径。

在纤维素水解加氢过程中，纤维素首先酸催化水解生成葡萄糖，葡萄糖经快速加氢生成山梨醇。目前国内外研究者已对兼具酸性位和加氢活性位的双功能催化剂进行了大量研究［4-5］。2006 年，Fukuoka等［4］首次报导利用固体酸负载贵金属Ru或Pt为催化剂，在190℃水相中实现了纤维素到多元醇的一步催化转化。其中以Pt/γ-Al2O3为催化剂，山梨醇收率为25%。双功能催化剂将纤维素水解和加氢合为一步，加速了纤维素转化反应的进行。众多研究表明，双功能催化剂的酸性位、加氢活性位的数量及分布直接影响产物山梨醇的选择性［6］。由于这类催化剂主要由酸性载体和金属两部分组成，调控任一组分对载体比表面积、孔结构、表面酸量以及金属分散度会有较大的影响［7-9］。同时优化双功能催化剂的酸性位和加氢活性位在实验中并不简单易行，而采用酸性催化剂和加氢催化剂的组合体系更易于实现对催化剂酸性位、加氢活性位的调控。Sels课题组［10-11］分别对杂多酸 H4SiW12O40与Ru/C组合催化剂、稀盐酸与Ru/H-USY组合催化剂进行了研究，以较高浓度的球磨纤维素为原料，190℃下使纤维素完全转化，并通过合理调控酸性位和加氢活性位的比例，六元醇选择性均高于已报道的双功能催化剂，可达到85%左右。但这类组合催化剂都有一些显著的缺点如液体酸的难回收和对设备的腐蚀性，以及液体酸与醇类产物的难分离等。相比而言，非均相固体催化剂有利于解决这类问题。

本研究以固体酸提供酸性位，考虑到纳米粒子粒径小，更容易暴露表面活性位［12］，采用了纳米酸性金属氧化物，同时选择已有文献报导的具有优异加氢性能的Ru/CMK-3提供加氢活性位。首先筛选出高选择性催化纤维素转化为山梨醇的组合催化剂，探讨催化剂的酸性位和加氢活性位的匹配对山梨醇选择性的影响。

1 实验部分

1.1 原料

微晶纤维素购自 Sigma-Aldrich（上海）贸易有限公司；γ-Al2O3纳米金属氧化物购自 Alfa Aesar。TiO2（5 nm），WO3（40 nm），SiO2（30 nm），ZrO2（20 nm）购自北京德科岛金科技有限公司；纳米HZSM-5［n（Si）/n（Al） =25］（1 ～100 nm）购自上海卓越科技有限公司；RuCl3·n H2O［w（Ru）≥38%］购自陕西瑞科新材料股份有限公司；CMK-3，AC购自南京吉仓纳米科技有限公司。

1.2 Ru/CM K-3催化剂制备

采用浸渍法制备，金属组分负载量为3%（质量分数）。步骤如下：配置一定浓度的RuCl3·n H2O溶液，将CMK-3载体浸渍在溶液中，剧烈搅拌30min后，放置于80℃烘箱干燥12 h，在管式电阻炉中以氢气、氮气混合气还原2 h，还原温度400℃，V（N2）∶V（H2） =1∶1。降至室温在氮气气氛下钝化 1 h，用作3%Ru/CMK-3催化剂（记为 Ru/MC）。3%Ru/AC催化剂采取相同步骤制备。

1.3 催化剂的性能评价

催化反应在体积为50 mL的不锈钢高压反应釜中进行。将一定量的催化剂、0.5 g纤维素以及20 mL去离子水置于反应釜中，以高纯H2吹扫排空反应釜中空气后，充入H2至5 MPa。将高压反应釜加热升温至指定温度后，开始反应计时。冰水浴冷却停止反应，离心分离液体产物和剩余固体（包括催化剂和未反应的纤维素），液体产物以高效液相色谱（HPLC）定性和定量分析，固体干燥后称质量。

反应后纤维素转化率和各产物收率、选择性按公式（1） ～（3）进行计算：

1.4 催化剂表征

采用日本理学公司D/MAX-2500型号 X射线粉末衍射仪对样品的结晶结构进行分析，Cu-Kα辐射，管电流 40 mA，电压 40 kV，2θ扫面角度范围10°～90°；采用日本日立公司 S-4800型场发射扫描电子显微镜表征催化剂的表面形貌及晶粒大小；采用日本电子公司JEM-2100F型场发射透射电子显微镜观察样品微观结构，测试前研磨样品，放入乙醇溶剂中，超声波处理分散1 h，后覆在带有超薄碳膜的铜网上观察。

2 结果与讨论

2.1 不同纳米酸性金属氧化物与Ru/CM K-3组合催化剂催化纤维素转化的性能比较

不同纳米酸性金属氧化物与Ru/CMK-3组合催化剂催化纤维素水解加氢反应的结果如表1所示。

从表1中可以看到，只有 Ru/MC、无酸性催化剂时，纤维素转化率为 27.0%，山梨醇收率为12.6%。此时纤维素水解反应主要靠水在高温高压下解离产生的氢离子催化（据报道，水在190℃以上可解离产生 H+［13］）。水解生成的葡萄糖继而在Ru/MC催化剂作用下，生成山梨醇。在使用组合催化剂（No.2～No.6）后，纤维素转化率有不同程度的升高。其中，ZrO2-Ru/MC、TiO2-Ru/MC（No.3、No.5）催化时，纤维素转化率增加较少，分别为30.5%和27.8%，相应山梨醇收率为9.2%和8.8%。与仅有Ru/MC催化的结果（No.1）相比，山梨醇收率降低，而其他小分子产物如木糖醇，C2～C3醇等收率增多，可能的原因是 ZrO2、TiO2会促使葡萄糖异构或断键，抑制葡萄糖的直接加氢反应。γ-Al2O3-Ru/MC、WO3-Ru/MC、HZSM-5-Ru/MC（No.2、No.4、No.6）催化时，纤维素的转化率显著升高，分别为49.6%、43.4%、58.1%，而产物分布却有很大不同。γ-Al2O3-Ru/MC催化时得到的山梨醇收率为43.0%，选择性达到86.8%，其他的醇类很少；WO3-Ru/MC所得到主要产物为乙二醇，乙二醇收率达到13.0%，山梨醇收率仅为7.0%；HZSM-5-Ru/MC所得到的山梨醇收率为36.3%，选择性达到62.4%。对于 γ-Al2O3-Ru/MC催化剂，γ-Al2O3具有 Lewis酸位，文献报道 Lewis酸中心能与高温水产生的Brønsted酸协同催化纤维素转化为可溶性低聚糖，从而提高葡萄糖收率［14］，再经 Ru/MC催化剂高效加氢得到山梨醇。对于WO3-Ru/MC催化剂，WO3也是一类固体酸，但酸类目前还未有文献证实。张涛等［15］用 Ru-W/AC作为催化纤维素转化的催化剂，在245℃、6 MPa H2下反应30min，乙二醇的选择性达到61.7%，提出 W物种有利于提高乙二醇选择性。表1中WO3-Ru/MC组合催化剂的催化结果也说明了WO3不仅作为固体酸催化剂可促进水解反应，提高纤维素转化率，同时其还可催化低聚糖、葡萄糖等分子中的C-C键断裂，进一步生成低碳醇分子。与γ-Al2O3相比，HZSM-5具有 B酸和L酸中心，酸类和酸量都较强，因此纤维素转化率最高，但山梨醇选择性显著偏低。同时葡萄糖、5-HMF的收率增加。Sels［6］的研究表明，当催化剂的酸性位占主导时，不仅催化纤维素水解反应，而且对水解产物葡萄糖的进一步降解，即生成5-HMF等副产物的转化路径也有较强的催化作用。此外，由于HZSM-5的孔径较小，一部分水解产物不能及时扩散出孔道，会进一步发生降解，因此加氢产物山梨醇收率低，而副产物明显增多。

表1 不同组合催化剂在纤维素水解加氢反应中的催化结果Table 1 Results for hydrolytic hydrogenation of cellulose over different combination catalysts

在 No.7中，选用 γ-Al2O3-Ru/AC为催化剂。与γ-Al2O3-Ru/MC的催化结果相比，纤维素转化率略低，但山梨醇的收率仅为35.2%，同时伴随少量5-HMF（收率 2.5%）生成。已有文献报道［16］，在同样的金属负载量下，CMK-3的有序介孔结构和较大的比表面积使得金属有较高的分散度，活性中心能与反应物有更好的接触。Ru/MC比Ru/AC加氢活性位多，水解生成的葡萄糖能快速加氢，避免葡萄糖进一步降解。

结合表1中各组合催化剂的特点，以及反应产物的分布特征，表明催化剂的酸性位和加氢活性位的不同会影响纤维素的反应路径，从而得到不同的产物分布，如图1所示。

图1 纤维素水解加氢的反应路线图Fig.1 Reaction path of the hydrolytic hydrogenation of cellulose

2.2 γ-A l2 O 3-Ru/CM K-3组合催化剂的表征

2.2.1 XRD结果

图2给出了 γ-Al2O3-Ru/CMK-3组合催化剂中γ-Al2O3样品的广角 XRD粉末衍射图谱。图3为Ru/CMK-3的小角XRD图谱。

图2 γ-A l2 O 3的广角XRD谱图 a）和Ru/CMK-3的小角XRD谱图b）Fig.2 Wide angle XRD ofγ-Al2O3a） and small angle XRD of Ru/CM K-3 b）

由图2 可见，样品在 2θ=19.6°，31.9°，37.6°，39.5°，45.8°，60.5°和 66.8°等处出现较强的衍射峰，分别为 γ-A l2O3的（111），（220），（311），（222），（400），（511） 和 （440） 晶面衍射［17］。由图3 可见，样品在 2θ=1.0°，1.7°，2.0°出现归属于有序二维六方结构、P6mm对称性的（100），（110），（200）晶面衍射峰。与文献报道的CMK-3小角XRD衍射谱图一致［18］，说明3%Ru/CMK-3并未破坏和堵塞孔道，仍能保持很好的有序结构。

2.2.2 SEM结果

图3是 γ-A l2O3样品的扫描电子显微镜分析图。

图3 γ-A l2 O 3样品的SEM图Fig.3 SEM image ofγ-Al2O3

由图3可以看到，纳米γ-Al2O3为规则类球形颗粒，有很好的分散度，少量团聚，粒径在20 nm左右。

2.2.3 TEM结果

图4为3%Ru/CMK-3的TEM图。图4中清晰显示出样品有序的孔道结构，且Ru纳米粒子均匀分散在载体上，粒径大小均一，平均粒径为4 nm左右。

图4 Ru/CM K-3的TEM图Fig.4 TEM image of Ru/CM K-3

2.2.4 NH 3-TPD曲线

图5是γ-Al2O3样品的NH3-TPD曲线。

图5 γ-A l2 O 3样品的NH 3-TPD图Fig.5 NH 3-TPD image ofγ-A l2 O 3

如图5所示，样品在160℃，320℃具有两个脱附峰，分别属于氧化铝表面弱酸和中等强度酸对应的NH3脱附峰。总酸量为0.33 mmol/g。

2.3 反应条件的影响

为进一步提高催化性能，对固体酸催化剂 γ-Al2O3和加氢催化剂Ru/CMK-3的用量配比和反应时间进行了研究。

2.3.1 催化剂配比的影响

图6为γ-Al2O3用量对纤维素转化的影响。

从图6中可以看到，随着纳米 γ-A l2O3用量的增加，纤维素的转化率以及山梨醇收率迅速升高。当γ-A l2O3用量为 0.1 g时，纤维素转化率由26.7%显著升高到37.3%，且山梨醇的收率从12.6%升高到32.3%。如文献［19］所述，Lewis酸的加入可以有效地促进纤维素降解产生的可溶性低聚糖进一步解聚，从而使纤维素的转化进一步提高。配合Ru/MC催化剂，解聚形成的葡萄糖可被高效加氢成为山梨醇，其它产物如脱水山梨醇、木糖醇、C2～C3醇的含量非常少。当 γ-A l2O3催化剂用量大于0.4 g时，转化率趋于稳定，而山梨醇收率降低。γ-A l2O3和Ru/CMK-3的最适宜用量配比为40∶1。

图6 γ-A l2 O 3用量对纤维素转化的影响Fig.6 Influence of the amoun t ofγ-A l2O3 on cellulose conversion

2.3.2 反应时间的影响

图7为反应时间对纤维素转化的影响。

图7 反应时间对纤维素转化的影响Fig.7 Influence of reaction time on cellulose conversion

在反应时间为0.25～10.00 h之间时，纤维素的转化率随时间的延长不断升高，主要的产物仍然是山梨醇并且具有同样的规律。葡萄糖的收率则逐渐减少，当反应时间为0.25 h时，葡萄糖的收率有3.8%。继续反应0.25 h，葡萄糖收率则只有0.6%，之后逐步趋近为0。表明葡萄糖是转化为山梨醇的一种中间产物，而且葡萄糖加氢反应速率很快，产物中葡萄糖始终较少。当反应时间为10.00 h时，纤维素转化率为49.8%，山梨醇收率达到最高，为45.4%，选择性为91.3%。山梨醇选择性远高于目前使用10%Ru/AC-SO3H双功能催化剂所达到的最好的山梨醇选择性 79%［5］。反应时间到12.00 h时，转化率依旧升高，但山梨醇收率略有下降，同时脱水山梨醇有所增加，表明随着时间的延长山梨醇会进一步发生脱水反应，生成脱水山梨醇。为了得到较高的山梨醇收率，最适宜的反应时间为10.00 h。

3 结论

研究了多种纳米酸性金属氧化物与Ru/CMK-3组合催化剂催化纤维素转化制山梨醇的催化性能，结果表明纳米γ-Al2O3-Ru/CMK-3组合催化剂对纤维素水解加氢制山梨醇有高选择性。在200℃，反应时间 10 h，纳米 γ-Al2O3与 Ru/CMK-3的质量比为40∶1时，纤维素转化率为49.8%，山梨醇收率为45.4%，山梨醇选择性达到91.3%，对山梨醇的高选择性优于目前的文献报道。研究还表明催化剂的酸性位和加氢活性位的合理匹配是提高山梨醇选择性的重要因素，当酸性位占主导时，不利于提高山梨醇选择性。

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