王预建 丁军 易虹 徐状 朱爱华 戴煌 慈书平
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征与冠心病关系的随访研究
王预建丁军易虹徐状朱爱华戴煌慈书平
【摘要】目的调查随访阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与冠心病的关系。方法对1989年11月至2013年11月1 868例人群进行前瞻性随访,通过家访式调查,随访期间每年进行1次体检,检查血压、血脂、血糖、心电图及X线胸片等,发现存在冠心病表现时为随访终点,随访时间为24年。结果1 868例中男956例,女912例。其中确诊OSAHS者598(32.0%)例,1 270(68.0%)例无OSAHS(对照组)。随访终点冠心病OSAHS组362(60.5%)例、对照组383(30.2%,P<0.01)例,冠心病的常见类型:心力衰竭、心律失常、心绞痛、心肌梗死、死亡,OSAHS组均较对照组显著增多(P<0.01)。结论长期随访显示,OSAHS患者发生冠心病较一般人群高,考虑OSAHS与发生冠心病存在相关性,可能是冠心病的独立危险因素。
【关键词】睡眠呼吸暂停低通气综合征;阻塞性;冠心病;流行病学
Investigation Follow-up Obstructive Sleep Apnea hypopnea Syndrome and Coronary Heart Disease of the Relationship
WANG Yujian*,DING Jun,YI Hong,XU zhuang,ZHU Aihua,DAI huang,CI Shuping.*The 359 th hospital of PLA Department of Elderly Medicine,212001,Zhenjiang,China
Corresponding author:CI Shuping,E-mail:cishuping@sohu.com
【Abstract】ObjectiveInvestigation follow-up obstructive sleep apnea hypopnea syndrome(OSAHS)and coronary heart disease of the relationship.MethodsIn November 1989 to November 2013,1 868 cases of prospective follow-up crowd,through the family visit type survey,the follow-up period 1 year medical examination,check the blood pressure,blood fat,sugar,electrocardiogram and X-ray chest radiograph,found coronary heart disease performance for follow-up end point,followed up for 24 years.ResultsAmong the 1 868 cases of 956 cases of male,female in 912 cases.The diagnosis of OSAHS 598(32.0%)patients,1 270(68.0%)were no OSAHS(control group).The patients who developed into coronary heart disease were 326/598(60.5%)in OSAHS group,and383/1 270(30.2%),P<0.01)in non-OSAHS group,respectively.Common types of coronary heart disease:heart failure,arrhythmia,angina,myocardial infarction,death,OSAHS group than in the control group was significantly increased(P<0.01).ConclusionThe long-term follow-up,in patients with coronary disease OSAHS effort likely more average crowd high,consider OSAHS and the correlation between coronary disease.24years of follow-up tip OSAHS may be independent risk factors for coronary heart disease.
【Key Words】Sleep apnea hypopnea syndrome;Obstructive;Coronary heart disease;Epidemiology
为了解阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)与冠心病(CHD)的关系,自1989年11月至2013年11月,通过对所属3市共13所军队和地方离退休干部休养所及部分地方人员共1 868例进行OSAHS与CHD 24年随访研究。
1材料与方法
1.1一般资料起点于1989年11月,共入选患者1 868例,其中男性956例、女性912例,年龄范围53~82(63±6)岁。配偶夫妇903对。以死亡和发生CHD为随访终点。随访结束时生存925例,配偶夫妇436对,其中男性424例、女性501例。年龄77~103岁。
1.2随访项目及方法包括OSAHS、冠心病发生时间和程度、临床症状、反应能力等98项。采用家访式调查,通过向其配偶或家属询问有无OSAHS病史、年限及程度。有OSAHS病史者经多导睡眠监测仪(PSG)检查。OSAHS和CHD诊断按统一标准[1-2]。随访期间每年进行1次体检,检查血压、血脂、血糖、心电图及X线胸片等,发现存在冠心病表现时为随访终点,每2年进行1次分析,随访时间为24年。
2结果
2.1OSAHS组和对照组冠心病患病率情况比较
见表1。
2.2OSAS组和对照组冠心病类型随访起点和终点比较见表2。
2.32组身体质量指数(BMI)和死亡率情况BMI起点OSAHS组25.5±2,对照组23.8±1(P<0.05);终点OSAHS组27.3±1.9,对照组24.4±1.2(P<0.01)。随访24年中死亡943(50.5%)例,OSAHS组死亡431/598(72.1%)例,对照组死亡512/1 270(40.3%,P<0.01)例。
表1 OSAHS组和对照组冠心病患病率随访比较[例(%)]
注:2组比较,aP<0.01。
表2 OSAS组与对照组冠心病类型随访起点和终点比较
注:2组比较,aP<0.01。
3讨论
OSAHS在成年人中以50~60岁发生率高,并且随着年龄增加而增多,可达19%~60%,在老年人随着年龄增加鼾声渐减轻,家人常误认为已好,但老年人呼吸暂停低通气现象反而增加。尽管已有针对OSAHS作为心血管病独立危险因素的研究[2],尚缺乏长期随访的观察结果,为探讨OSAHS与心血管病的关系,进行24年长期随访,比较OSAHS与无OSAHS人群冠心病发生情况。目前认为OSAHS是高血压、冠心病和脑卒中的独立危险因素[2-3],可造成多系统器官损害,OSAHS组心血管病、脑血管病、糖尿病、高脂血症、肥胖症等疾病增多[1,3-4]。本研究结果显示:在研究起点冠心病OSAHS组为49/598(8.2%)例、对照组为86/1 270(6.8%),2组比较无差异有统计学意义;研究终点OSAHS组为362(60.5%)、对照组383(30.2%,P<0.01)。OSAHS患者冠心病发生率显著高于对照组,随着OSAHS病史的延长,这种显著性更为明显,提示OSAHS是冠心病的一种独立危险因素[1,3]。
冠心病的常见类型有:隐匿型冠心病(无症状性冠心病)、心绞痛、心肌梗死、缺血性心肌病、猝死五种类型,OSAHS组均较对照组显著增多(P<0.01)。缺血性心肌病主要是心肌硬化或心肌纤维化,使心脏扩大而发生心力衰竭或心律失常,因此也有将缺血性心肌病分为心力衰竭型和心律失常型,本文即按此分类[2-3]。
OSAHS促发冠心病的机理可能为[4]:打鼾憋气时缺氧引起儿茶酚胺、血管紧张素、内皮素等缩血管物质分泌增加,使血管平滑肌增生,血管收缩,易发生动脉硬化;高脂血症的作用,OSAHS者多有血脂增高,血脂在内膜沉积于血管壁,促发或加重粥样硬化;糖代谢紊乱,加重粥样硬化的形成;血液流变学和动力学异常;OSAHS可影响微循环,因低氧血症,对微循环系统有直接的损害;反复的低氧血症刺激儿茶酚胺、肾素、血管紧张素、内皮素分泌增加,微小动脉收缩,血管阻力增加、狭窄或闭锁,微血管数减少,管径变狭,血流缓慢,红细胞聚集,OSAHS患者多有红细胞增多,血液黏度增加,血液流变学异常,使微循环瘀积。OSAHS患者可引起心脑血管疾病,微循环异常改变可能是其机理之一[5-6]。上述等机制的共同作用,可促使冠心病发生增加。
OSAHS并发冠心病和猝死增多,尤其是在婴幼儿和老年人较多,可因急性呼吸衰竭、窒息、休克、心衰、心律失常、心肌梗死和脑中风而猝死。本组也显示OSAHS死亡高于对照组。冠心病又是一种常见病、多发病,OSAHS是其独立的危险因素,应积极防治[7]。
参考文献
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·临床研究·
作者单位:315040宁波,解放军第113医院心肾内科(杨燕玲);037600大同,解放军第322医院门诊部(刘春君);212001镇江,解放军第359医院(朱爱华、徐状)
通信作者:杨燕玲,E-mail:yylcongshu@alison.com
基金项目:南京军区“十一五”医药卫生科研基金课题(编号:06MA70)