阿奇霉素治疗早产儿解脲脲原体感染的疗效观察

2016-01-11 11:14董孝云张璋熊虹
中国实用医药 2016年1期
关键词:阿奇霉素早产儿

董孝云 张璋 熊虹

【摘要】 目的 观察早产儿解脲脲原体(UU) 感染情况及阿奇霉素治疗的疗效。方法 56例UU感染患儿, 随机分为治疗组30例和对照组26例, 对照组给予抗感染、营养支持、呼吸支持、早产儿系统管理, 治疗组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗, 分别行白细胞计数(WBC)、白介素-6 ( IL-6)、白介素-8 ( IL-8) 的检测, 同时比较两组患儿支气管肺发育不良(BPD)、新生儿持续性肺动脉高压(PPHN)及早产儿视网膜病(ROP)发病率, 用氧时间及住院时间。结果 和对照组相比, 治疗组治疗14 d后WBC、IL-6及IL-8 呈下降趋势, BPD发生率降低, 同时缩短了用氧时间及住院时间(P<0.05)。结论 UU感染早产儿, 应给予早期诊断和应用阿奇霉素治疗, 可缩短吸氧及住院时间, 值得临床推广。

【关键词】 早产儿;解脲脲原体;阿奇霉素

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.01.091

UU在早产儿中感染比例逐年增高, 其可促使炎症细胞因子表达, 加重炎症反应及干扰炎症清除, 与早产、低出生体重、支气管肺发育不良、慢性肺疾病等多种围生期疾病有关[1]。阿奇霉素为大环内酯类抗生素, 为评价其治疗早产儿UU感染的效果, 本研究对本院新生儿科收治的UU感染早产儿应用阿奇霉素治疗, 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择2013年 1 月~2014年12 月本院新生儿科收治的符合要求的288例早产儿 ( 胎龄28~37 周, 日龄1~3 d, 出生体重890~2950 g), 男163 例, 女125例, 要求无严重细菌感染及窒息史, 母亲及患儿均无遗传代谢及免疫性疾病史。其中诊断为UU感染患儿共 56例( 阳性率19.44%) , 将其随机分为治疗组(30例)和对照组(26例)。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 治疗方法 两组患儿根据病情进行抗感染、营养支持、呼吸支持、早产儿系统管理,治疗组加用阿奇霉素,10 mg/( kg·d), q.d.,治疗1周后改为5 mg/( kg·d) q.d.,治疗1周。

1. 3 检测方法 本研究采用 UU 核酸扩增方法进行UU-DNA 定量检测, IL-6、 IL-8 测定均采用放射免疫法。所有病例均于第1、7、14天分别行WBC, 第1、14天行胸片、 IL-6及IL-8的检测, 并比较患儿BPD、PPHN及ROP的发病率, 用氧时间及住院时间。

1. 4 评定标准 UU感染的诊断标准:2次下气道分泌物检测UU -DNA均为阳性者, 同时48 h内出现呼吸窘迫症状, 伴胸片改变。

1. 5 统计学方法 采用SPSS19.0统计学软件进行统计分析。计量资料以均数±标准差( x-±s)表示, 采用t检验;计数资料以率(%)表示, 采用χ2检验。P<0.05表示差异具有统计学意义。

2 结果

2. 1 临床指标 两组第1天WBC、IL -6 、 IL-8比较差异无统计学意义(P>0.05);第7天组间WBC差异有统计学意义(P<0.05);第14天组间WBC、IL -6、IL-8比较差异有统计学意义(P<0.05)。见表1。

2. 2 临床表现 两组BPD发病率、用氧时间及住院时间比较, 差异有统计学意义(P<0.05);组间PPHN、ROP发病率相比较, 差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。

3 讨论

UU为生育期妇女生殖道最常见的病原微生物之一 , 早产儿主要通过母婴传播感染UU, 本研究288例早产儿, 56例 UU 感染, 阳性率19.44%, 与相关报道基本一致[2]。

UU通过影响炎症前细胞因子和炎症因子的表达平衡, 加重炎性反应, 大环内酯类抗生素除具有抗菌作用外还发挥抗炎效应。Farkas B[3]报道解脲脲原体对阿奇霉素的敏感性达90%, 但对红霉素的耐药率达79%, 77%的解脲脲原体菌株对红霉素和克林霉素同时耐药。阿奇霉素为大环内酯类抗生素, 对组织的渗透性强, 不良反应小。治疗组与对照组相比, WBC第1天差异无统计学意义(P>0.05), 但第7天复查WBC, 治疗组较对照组降低, 且治疗后IL- 6、IL-8亦明显降低(P<0.05)。30例早产儿阿奇霉素治疗期间监测肝、肾功能, 均无明显异常。

早产儿UU感染会增加BPD的发病率[4]。早期阿奇霉素治疗以清除病原可中断造成肺部疾病和 BPD 进展的炎症瀑布式反应。本研究显示, 治疗组BPD的发生率、用氧时间及住院时间与对照组比较, 差异有统计学意义(P<0.05)。因此可以将阿奇霉素用于治疗UU感染时干预BPD的治疗手段。

综上所述, 早产儿炎症反应、BPD与UU感染有关, 早产儿应尽早行 UU-DNA 检测, 并结合患儿临床症状、血常规、IL- 6、 IL-8及胸片结果综合分析, 给予早期诊断和治疗, 可缩短患儿吸氧及住院时间, 值得临床推广。

参考文献

[1] 丁爱军. 围产期解脲脲原体感染 . 国外医学(儿科学分册), 1998, 25(1): 23-26.

[2] Hecht JL, Onderdonk A, Delaney M, et al. Characterization of chorioamnionitis in 2nd-trimester C-section placentas and correlation with microorganism recovery from subamniotic tissues. Pediatr Dev Pathol, 2008, 11(1): 15-22.

[3] Farkas B, Ostorházi E, Pónyai K, et al. Frequency and antibiotic resistance of Ureaplasma urealyticum and Mycoplasma hominis in genital samples of sexually active individuals. Orvosi hetilap, 2011, 152(42):1698-1702.

[4] Mercier JC, Hummler H, Durrmeyer X, et al. Inhaled nitric oxide for prevention of bronchopulmonary dysplasia in premature babies (EUNO):a randomised controlled trial. Lancet, 2010, 376(9738): 346-354.

[收稿日期:2015-08-05]

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