孙丽娜,孙京涛,田永全
1.廊坊市疾病预防控制中心,河北廊坊 065000;2.廊坊市人民医院,河北廊坊 065000;3.廊坊市食品工程学校,河北廊坊 065000
结核病(Tuberculosis,TB)是一种结核分枝杆菌为病原菌的慢性传染性疾病。TB 多见于青年人,可人际间接触、体液、血液传播,严重威胁人类生命健康,据WHO 统计年报表明全球每年约有20 亿人感染结核分枝杆菌 (M.tuberculosis,MTB),TB年发病1000 万人、死亡300 万人[1-3]。目前,已有关于MTB 抗原血清学技术诊断TB 方法,具有操作简单、快捷、所需器材少等优点,在结核病快速筛查、诊断中具有无可比拟的技术优势,应用前景较好。该研究在2013年2月—2014年5月采用ELISA,评价结核杆菌特异性抗原单一、联合诊断结核病效用,现报道如下。
以2013年2月—2014年5月,该地疾病预防控制中心结核病防治所提供实验用血清、阳性标准品血清、阴性标准品血清。阳性血清人群100例,其中男61例、女39例,年龄22~71 岁、平均(44.4±6.8)岁,以不同程度低热、消瘦、乏力为症状表现,咳血61例,肺结核91例、支气管结核9例。阴性对照组血清均取自100例健康体检者,其中男60例、女40例,年龄22~70 岁、平均(46.8±10.5)岁。抗体检测采用美MP 公司产IgG 检测试剂盒检测。
1.2.1 实验 确定最佳ELISA 条件:①采用棋盘滴定法,确定最佳抗原包被浓度和血清稀释度[4];②分别用以上计算所得的最佳抗 原浓度包被ELISA 板,确定CFP10-ESAT6、38kDa、Ag85B、HspX 四种结核分枝杆菌特异性抗原二抗稀释度;③以①-②确定的各类结核分枝杆菌特异性抗原最佳ELISA 条件,检测100 份阳性血清、100 份阴性血清。
1.2.2 检测性能评估 整理各抗原检测结果,整理抗原组合列表,预测联合诊断性能,选择最佳抗原混合,比较各组合诊断效率,并进行重复性、精密度实验,评价方法稳定性。
以SPSS18.0 软件包处理所获数据资料,以n(%)表示计数资料,组间比较采用χ2检验,P<0.05 表示差异有统计学意义,计算各抗原组合诊断Cut-off 值。
单一蛋白诊断,38kDa 灵敏度最高,其次为CFP10-ESAT6,再次为HsPX,最次为Ag85B,38kDa 灵敏度高于Ag85B,差异有统计学意义(χ2=10.86,P<0.05);Ag85B 特异度最高,其次为CFP10-ESAT6,再次为HspX,最次为38kDa,但差异无统计学意义(χ2=0.31,P>0.05);38kDa、HspX 符合率最高,其次为CFP10-ESAT6,差异无统计学意义(χ2=3.02,P>0.05),见表1。
表3 38kDa+CE+HspX 实际诊断[n(%)]
表1 四种蛋白单一诊断效用对比[n(%)]
筛选Youden 指 数>0.5 组合主要包括:38KDa+CE、38kDa+HspX、38kDa+CE+HspX,灵敏度(χ2=1.52)、特异度(χ2=1.52)、符合率(χ2=0.76)均在72%以上,差异无统计学意义(P>0.05),见表2。
表2 三种联合蛋白诊断效率较好蛋白组合[n(%)]
38kDa+CE+HspX 联合检查Youden 指数最高为0.445,拟作为诊断组合。
以38kDa+CE+HspX 组合诊断2014年1月—2014年10月,收治的疑似肺结核患者,结果显示任意蛋白DTH 阳性诊断肺结核敏感度达80.39%,特异度18.99%,可满足需要,见表3。
目前,TB 诊断主要方法包括痰涂片抗酸染色法、 痰结核菌培养法,但前者假阴性与假阳性率高,后者耗时长、操作相对繁琐,不利于大规模推广应用,两者均不适用于TB 潜伏期患者筛查、诊断[5]。
CFP10-ESAT6、38kDa、Ag85B、HspX 是目前发现时间较早、研究时间相对较长、提取较方便的四种结核杆菌特异性抗原,部分已被应用于临床诊断[6]。研究结果显示,四种蛋白单一或联合均可应用于TB 诊断,灵敏度略高于痰涂片,不同抗原灵敏度、特异度、符合率存在一定差异,38kDa 灵敏度、符合率均居首位。值得注意的是,三类组合中均有38KDa,这与38kDa 灵敏度、符合率均居首位有关。ELISA 检验与重复性实验结果显示,三种组合诊断效用不受混合方式影响,且稳定性较好,其中38kDa+CE+HspX 联合检查Youden 指数最高为0.445,可作为联合诊断组合。实测结果显示,以任意蛋白DTH 阳性作为诊断标准,诊断TB敏感度达80.39%、特异度81.01%、符合率80.077%,高于痰涂片、PPD 皮试、X 线诊断。此外还应注意的是,联合诊断与X 线片结合空洞影一致性较好,敏感度达到97.06%,有助于提高X 线应用水平,与Davidow 研究发现一致[7]。
结核杆菌特异性抗原诊断结核病是当前研究热点,如Deng[8]等以38ku+16ku+LAM 共同检测MTB,敏感度高达96.1%,但尚无诊断TB 结果。目前,许多学者致力于构建融合蛋白,进行血清学检测,弥补单一蛋白无法检测所有抗体的弊端,也是今后该领域研究的重要发展方向。
[1]王芸.云南省2000、2010年结核病流行病学抽样调查分析[J].预防医学论坛,2014,20(1):11-19.
[2]马均.结核病[M].北京:人民卫生出版社,2006.
[3]全国结核病流行病学抽样调查技术指导组.第四次全国结核病流行病学抽样调查报告[J].中华结核和呼吸杂志,2002,25(1):3-7.
[4]中国防痨协会基础专业委员会.结核病诊断实验室检验规程[M].北京:中国教育文化出版社,2006.
[5]王桥霞.结核杆菌特异性抗原对结核病诊断价值研究[J].中国热带医学,2009,9(11):2085-2087.
[6]聂恒.结核分枝杆菌特异性蛋白抗原研究进展及其应用策略探讨[J].中国病原生物学杂志,2014,9(2):180-181.
[7]孙艳.肺结核患者涂阳率及其影响因素的研究[J].临床肺科杂志,2012,17(9):1619-1621.
[8]Deng S,Yuan Y,Xia J,et al.Clinical utility of combination of lipoarb inomannan,38-kDa antigens as a diagonsis tool for tuberculosis[J].Diagn Microbiol Infect Dis,2011,71(1):46-50.