化学
封面介绍:Brazilin-type natural products were isolated from the heartwood of Caesalpinia sappan. These compounds have stimulated a great deal of interest on synthetic chemists due to their structural novelty and promising biological activities. Up to now,many methods towards the synthesis of these natural products have been developed. The recent progresses of the synthesis of Brazilin-type natural products are reviewed by Wang,Liu,Duan,Yang and Zhang on page 1585.
巴西木素类天然产物的合成研究进展
汪学全,刘卫,段素月,等
巴西木素类型天然产物是从中药苏木(Caesalpinia sappan)中分离得到的一类化合物,因其独特的结构和良好的生物活性而成为合成化学家关注的焦点。目前,已有许多关于这类天然产物合成的报道。我们主要对巴西木素类型天然产物的合成研究进展进行了综述。
巴西木素;Brazilide A;Brazilein;合成
来源出版物:有机化学,2015,35(8): 1585-1597联系邮箱:羊晓东,xdyang@ynu.edu.cn
Rh(III)催化的N-甲氧基苯甲酰胺系列物选择性C—H氰基化反应
张斯维,周杰,施晶晶,等
摘要:采用了最近热门的Rh(III)催化C—H键活化方法,以N-甲氧基苯甲酰胺系列物为反应底物,N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺(NCTS)为氰基化试剂,高效合成了含氰基官能团产物。结果表明,该反应在碳酸银存在下,使用二氧六环作为反应溶剂,于80℃反应8 h生成的邻位氰基取代的N-甲氧基苯甲酰胺的产率较高。进一步研究表明,该反应具有好的区域选择性和底物/官能团适应性。一系列机理实验研究表明,该反应可能采用了一个内部的亲电取代机制及使用了C—H键切割步骤作为关键限速步骤。考虑到该反应产物包含有价值的结构单元-N-甲氧基甲酰胺和氰基取代基,因而有望用于现代有机合成中。
关键词:Rh(III)催化剂;C—H键氰基化;N-甲氧基苯甲酰胺系列物;N-氰基-N-苯基对甲苯磺酰胺;反应机制
来源出版物:催化学报,2015,36(8): 1175-1182
联系邮箱:易伟,yiwei.simm@simm.ac.cn
高效合成聚丙交酯的策略——无终止聚合
王雪,刘娜,刘波,等
摘要:生物可降解材料——聚丙交酯的合成方法有很多,但是采用“无终止聚合”,这一新颖的聚合方法,合成聚丙交酯的研究在最近几年才刚刚开始。此文介绍了一元醇,多元醇,官能化醇作为链转移剂与稀土金属有机配合物组成的“无终止聚合”催化体系对丙交酯开环聚合的最新研究成果,同时介绍了采用这种新聚合方法制备拓扑结构的聚丙交酯及其共聚物。
关键词:聚丙交酯;“无终止聚合”;链转移剂
来源出版物:高分子学报,2015(8): 884-896
联系邮箱:崔冬梅,dmcui@ciac.jl.cn
封面介绍:On page 1113-1117,WANG et al. designed and fabricated a microfluidic chip with preparation module and collection module for giant vesicles by microfluidic technology and microelectrode array,by which an electric field was loaded on the microelectrode array,and the stable giant spherical vesicles could be efficiently formed,sorted and collected.
用于巨型脂质体制备及收集的微流控芯片研究
王振宇,王琼,王万刚,等
摘要:构建了一种集成制备和收集功能的微流控芯片系统。利用微流控技术将脂质溶液输入微电极阵列中形成脂质膜,在微电极阵列产生的聚焦电场作用下,高效形成一定粒径范围的巨型脂质体,稳定的巨型球形脂质体的最高产率可以达到60%;然后将制备的脂质体经微通道输送到收集腔室,通过重力作用和微孔滤膜的筛选可得到90%以上,尺寸在10~50 μm的稳定巨型球形脂质体。此芯片系统有效地克服了目前巨型脂质体制备方法效率低、脂质体粒径分布广、难筛选和难收集等缺点。
关键词:巨型脂质体;微流控;制备;收集
来源出版物:分析化学,2015,43(8): 1113-1117联系邮箱:杨军,bioyangjun@cqu.edu.cn
封面介绍:The cover image presents the time-evolution three-dimensional photoelectron distributions of the excited o-dichlorobenzene by femtosecond pump-probe technique. On page 1655,LI et al. demonstrate that different dynamical processes occur simultaneously in the vibrationally excited state S1,i.e.,the fast internal conversion from S1to the highly excited ground state S0and the slow intersystem crossing from S1to the triplet state T1.
邻二氯苯激发态动力学
李晓营,王利,王艳秋,等
摘要:利用飞秒分辨的激光泵浦-探测技术结合飞行时间质谱和光电子速度成像方法研究了邻二氯苯第一电子单重激发态(S1)的超快动力学。邻二氯苯的S1态振动基态寿命为(651 ± 10)ps,对应于S1振动基态向三重态的系间窜越过程。邻二氯苯S1的高振动激发9a218a2对应两个衰减通道,其中寿命为(458 ± 12)fs的超快过程对应于由处于振动激发的S1向高振动激发的基态(S0)发生的内转换过程,而寿命为(90 ± 10)ps过程则对应由S1态向三重态(T1)的系间窜越过程,电离产生的光电子能谱中长寿命的谱峰可能与系间窜越过程有关。S1态高振动态的旋轨耦合程度比低振动态的更强,导致系间窜越过程更快。
关键词:邻二氯苯;振动激发;光电子成像;光电子能谱
来源出版物:物理化学学报,2015,31(9): 1655-1661联系邮箱:刘本康,liubk@dicp.ac.cn