蓝耳病的防控及天津株（TJM-92株）疫苗的应用优势——武 华

蓝耳病的防控及天津株（TJM-92株）疫苗的应用优势
——武华

武　华华威特（北京）生物科技有限公司　董事长

1　业界对于蓝耳病防控的争论和困惑

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），俗称“蓝耳病”，是危害我国养猪生产的头号病毒性疫病。蓝耳病病毒（PRRSV）主要攻击巨噬细胞及其他免疫细胞，破坏动物机体的免疫系统，造成免疫抑制，在引起母猪繁殖障碍、仔猪和育成猪呼吸道疾病的同时，还会导致严重的继发感染，最终使动物死亡。2006年，我国暴发了以高发病率和高死亡率为特征的高致病性猪蓝耳病（HP-PRRS），给养猪业造成了毁灭性的打击。该病主要由高致病性猪蓝耳病变异株（HP-PRRSV）引起。与之前在中国流行的经典毒株相比，HP-PRRSV在毒力和致病性等方面发生了较大变化，这对我国猪蓝耳病的防控提出了更严峻的挑战。

对于蓝耳病的防控，业界历来不乏争议。主要争论在三个方面。一是蓝耳病是否需要免疫？如果免疫，则要考虑免疫成本、疫苗安全性及免疫风险、蓝耳病疫苗对其他疫苗或其他疾病是否会有影响；如不免疫，就要分析场内猪群状况是否稳定，猪场周围环境是否安全，生物安全措施是否完善等。二是哪些猪场需要免疫？清净场是否有必要应用蓝耳病疫苗？污染程度不同的猪场在免疫时如何区别对待？三是如何选择疫苗？是灭活疫苗还是弱毒活疫苗？是经典毒株疫苗还是高致病性毒株疫苗？目前，市面上存在的蓝耳病疫苗毒株很多，其中灭活疫苗有CH-1a株和NVDCJXA1株，而活疫苗又分为经典毒株疫苗，如勃林格殷格翰公司开发的ATCCVR-2332株、中国农业科学院哈尔滨兽医研究所研制的CH-1R株、南京农业大学研制的R98株以及高致病性毒株活疫苗，如江西株（JXA1-R株）、天津株（TJM-92株）、湖南株（HuN4-F112株）和广东株（GDr180株）。蓝耳病疫苗的生产厂家也很多，目前国内有资格生产蓝耳病疫苗的企业有近30家，国外企业中获准进入中国市场的有美国的勃林格殷格翰公司1家。面对市场上纷繁复杂的蓝耳病疫苗，养殖场（户）如何选用，需要仔细考量。

2　选择蓝耳病疫苗的三个原则

其实，在蓝耳病疫苗的选择上，有以下几个原则可以参考。一是，在蓝耳病的防治和净化上，疫苗都是必需且有效的。国外在蓝耳病的防控上，很少使用疫苗，多采用生产工艺控制，如多点式生产、全进全出，以及严格的生物安全措施来阻断蓝耳病的传播。但在中国土地资源匮乏、区域养殖密度大、养殖布局不尽合理的情况下，生产工艺改造和生物安全措施很难执行到位，很多猪场都会面临周边地区较大的疫情压力，难以“独善其身”。或许在2006年高致病性猪蓝耳病暴发前，养殖场（户）在蓝耳病疫苗用还是不用这个问题上还存在分歧，但是2006年之后，大家已就疫苗的使用取得共识，意识到疫苗在蓝耳病防控中的重要性，并开始关注如何正确使用疫苗。二是，弱毒活疫苗的效力优于灭活疫苗。蓝耳病的免疫保护主要是靠细胞免疫。灭活疫苗虽然安全性较高，但其主要以体液免疫为主，且产生中和抗体较慢，对清除感染的巨噬细胞无能为力，因此在蓝耳病的防控上是基本无效的。而弱毒活疫苗可在体内快速增殖，同时刺激机体产生体液免疫和细胞免疫两种免疫应答，在对蓝耳病的保护力上是优于灭活苗的。三是，选用疫苗应考虑其安全性、有效性、方便性和价格合理性。目前市售的弱毒活疫苗对蓝耳病都有保护作用，而且国产疫苗的价格也日趋合理，因此需要重点考虑的就是活疫苗的安全性。对疫苗安全性的评价不仅仅限于注射疫苗后动物体温升高或其他副反应等表面现象，更要考虑对机体或其他疫苗的免疫抑制等深层次现象。一般来说，在免疫效力相当的情况下，毒力更低的疫苗安全性更好，也是首选疫苗。

3　评价蓝耳病的免疫效果不应看抗体水平

在免疫后，我们常需要评价疫苗的免疫效果。在做蓝耳病的免疫效果评价时，我们一般会定期监测蓝耳病的抗体水平，多数采用美国IDEXX公司的ELISA试剂盒检测蓝耳病病毒的核衣壳蛋白（N蛋白）抗体水平。实际上，N蛋白抗体水平并不能反映免疫状态，因为N蛋白并不能诱导产生病毒的中和抗体。另外，上述也提到，蓝耳病疫苗主要是靠细胞免疫提供保护力，再加之蓝耳病病毒的抗体依赖性细胞增强作用，抗体阳性率和抗体水平并不能代表免疫效果。如果ELISA检测后的S/P值呈阳性，只能提示猪群感染过疫苗毒或野毒，而评估疫苗免疫效果的最为科学的手段是病毒攻毒试验。

4　天津株（TJM-92株）疫苗的免疫优势

与其他高致病性蓝耳病毒株相比，天津株（TJM-92株）除了在Nsp2（非结构蛋白2）基因上缺失90个核苷酸外，在另一位置又缺失掉360个核苷酸，正是这段基因的缺失使病毒失去了免疫抑制作用，毒力也大为减弱，宿主对病毒的免疫力从而得到提升。

与其他高致病性蓝耳病疫苗相比，天津株（TJM-92株）疫苗安全性好、效力可靠且使用方便，其应用优势主要体现在以下三个方面。一是由于Nsp2基因双缺失，该疫苗毒力弱，安全性高。该疫苗不易散毒，也不易发生毒力返强；病毒复制能力弱，病毒血症持续时间短，仅2周左右；同居感染能力弱，仅部分发生同居感染。二是该疫苗Nsp2基因双缺失的特性可用于疫苗毒和野毒的鉴别诊断、种群净化，有利于国家蓝耳病根除计划的实施。利用配套的诊断试剂，通过设计ELISA试验，可轻松鉴别疫苗毒和野毒感染，也可设计引物，通过RT-PCR鉴别病原，结果判定客观，简单易行。三是该疫苗可与猪瘟疫苗同时免疫，不发生免疫干扰，制成的蓝耳—猪瘟二联活疫苗（(TJM-F92株+C株）一针防两病，方便生产实践。在规模化猪场的仔猪断奶后阶段，常常不可避免要在同一时间段内进行蓝耳病和猪瘟疫苗的免疫。就其他高致病性蓝耳病毒株活疫苗的应用效果来看，常有蓝耳病疫苗对猪瘟疫苗或其他疫苗的免疫干扰现象。而天津株由于没有免疫干扰性，是不存在上述现象的。（文章根据武华博士录音整理，字句略有改动，未经他本人审阅）