解放军第252医院放射科 (河北 保定 071000)
孙永青 陈为军 刘亚飞 王 智
·头颈疾病·
牙本质生成性影细胞瘤CT表现一例报道
解放军第252医院放射科 (河北 保定 071000)
孙永青 陈为军 刘亚飞 王 智
牙本质生成性影细胞瘤;电子计算机断层扫描
牙本质生成性影细胞瘤罕见,为具有局部侵袭性的牙源性肿瘤,因其具有侵袭性、易复发性的特点,手术治疗常需要扩大切除[1],尤其是影像学显示边界不清时。影像学可以在术前确定病变的范围、大小、内部特征及周围组织的侵犯情况,术前对该病变的正确诊断,对合理治疗有积极的指导意义。我院近期遇到一例患者,现报告如下。
患者男性,41岁,因左侧面颊部无痛性肿物四年并渐进性增大就诊。患者四年前无意中发现左侧面部肿物,约“红枣”大小,无疼痛及红肿,生长缓慢,曾口服抗炎药治疗无效,后肿物逐渐长大。查体:两侧面部不对称,左侧上颌区明显膨隆,皮肤无红肿,皮温不高,触诊肿物表面不光滑,约鸡蛋大小,压乒乓球样感,不活动,压痛不明显,左侧鼻腔狭窄。
CT表现(图1-3):左侧上颌骨内可见一膨胀性肿物影,边界不清楚,周围可见不连续骨包壳,其内密度不均,局部呈蜂窝状改变,内可见分隔状、斑片状骨质密度影,低密度区CT值介于3Hu~35Hu,病变内可见牙齿包埋其中(箭头);左侧上颌窦窦壁受累,体积变小,窦腔内粘膜增厚;病变内侧凸入鼻腔,下鼻甲受压,鼻道狭窄。病理图片(图4):肿瘤内可见较多的影细胞团巢,局部可见钙化。病理诊断:牙本质生成性影细胞瘤。
2005年,根据WHO牙源性钙化囊肿的特性,分为牙源性钙化囊性瘤、牙本质生成性影细胞瘤、牙源性影细胞癌[2]。牙本质生成性影细胞瘤(Dentinogeie ghost cell tumour,DGCT),是一种罕见的肿瘤[3],通常无自觉症状,好发于男性。肿瘤多为骨内型(中心性),少数为外周型,前者来源于颌骨,极具侵袭性,手术治疗常需要扩大切除;外周型牙本质生成性影细胞瘤多发生在牙龈或牙槽黏膜,生物学行为不具有侵袭性,局部切除很少复发。
DGCT典型病理特征是可见上皮细胞退变为影细胞,并伴有数量不等的发育不良的牙本质形成[4]。由于DGCT具有肿瘤和囊肿的双重特征,其影像学表现复杂,常显示颌骨内密度不均匀的肿块,可为单房、多房或蜂窝状,以单房多见,边界清楚或不清楚,病变内常有大小不一的斑块状高密度钙化灶,由于X线片周围结构的重叠,对不明显钙化的显示不良,而CT可以发现较小的钙化灶;病灶区常常有埋没牙并可见牙根吸收,肿物可侵犯邻近组织[5]。
CT平扫显示左侧上颌骨内可见一膨胀性肿物,边界不清楚,周围可见不连续骨包壳,其内密度不均,局部呈蜂窝状改变,内可见分隔状、斑片状骨质密度影,低密度区CT值介于3Hu-35Hu,病变内可见牙齿包埋其中(图1-3);左侧上颌窦窦壁受累,体积变小,窦腔内粘膜增厚;病变内侧凸入鼻腔,下鼻甲受压,鼻道狭窄。HE染色4×10,肿瘤内可见较多的影细胞团巢,局部可见钙化(图4)。
无论在临床检查还是影像学特征上,DGCT都易与成釉细胞瘤相混淆,二者都具有侵袭性行为,手术方式也基本一致,病理上区别在于DGCT存在大量的影细胞及发育不良的牙本质。由于成釉细胞瘤囊内常含有实质性成分,增强后有强化,其为成釉细胞瘤区别于囊肿的特征性表现[6,7]。
总之,当影像学显示颌面骨膨胀性肿物,且肿物内含有囊性及钙化成分时,应想到DGCT的可能性。
[1] 李斌斌, 李铁军. 颌骨牙本质生成性影细胞瘤的复发与恶变[J].北京大学学报,2011,1(43), 48-51.
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[4] 黄洪章,陶谦. 成釉细胞瘤的临床及基础研究[J].中国实用口腔科杂志,2009,2(2):82-84.
[5] 张炜, 郭传殡, 贺向丽.牙本质生成性影细胞瘤一例报告并文献复习[J]. 现代口腔医学杂志, 2011,25(1),69-70.
[6] 胡永杰, 王平仲.牙源性囊肿与牙源性肿瘤的影像学诊断[J].中国实用口腔科杂志, 2007,2(2), 71-76.
[7] 林杰果, 黄明忠, 梁文汉, 等. 颌骨多房肿瘤性病变的CT诊断[J].中国CT和MRI杂志, 2011,09(3), 28-30.
R781.4
D
10.3969/j.issn.1009-3257.2015.06.007
2015-12-05
孙永青,男,影像医学专业,主治医师,主要研究方向为CT及磁共振诊断。
孙永青