结节性硬化症合并肾透明细胞癌的超声表现及文献复习

2015-06-06 08:33刘燕娜曲国田陈晓慧
东南国防医药 2015年2期
关键词:错构瘤右肾脂肪瘤

兰 英,刘燕娜,曲国田,陈晓慧

(本文编辑:张仲书; 英文编辑:王建东)

结节性硬化症(tuberous sclerosis complex,TSC)是一种常染色体显性遗传病,外显率可达95%。其临床表现复杂,可以侵犯多个脏器,其中以肾脏常见,多为肾血管平滑肌脂肪瘤和肾囊肿,而肾肿瘤少见,也是TSC最常见死亡原因。肾细胞癌是成人肾脏最常见的恶性肿瘤,占全部肾脏恶性肿瘤的85%,其中透明细胞癌占70%[1]。本研究回顾分析了1例TSC合并肾脏透明细胞癌的临床及超声影像等资料,并进行相关文献复习,旨在探讨及提高超声对其的诊断价值。

1 对象与方法

1.1 对象 患者男,26岁,因活动后胸闷、腹胀半年余。既往于6年前发现右上腹无痛性包块,一直未予诊治,2013年4月在外院CT 诊断肝右叶巨块型肝癌并出血侵犯右肾,现因包块逐渐增大来院诊治。入院查体:颈静脉无怒张,肝颈静脉回流征阴性,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音,心前区无隆起,心界不大,心率72次/min,律齐,各瓣膜未闻及病理性杂音,腹膨隆,肝肋下缘四指可触及,弥漫性肿大,质软,双下肢无水肿。血常规:噬中性粒细胞73.4%,单核细胞2.1%。血液生化检查:球蛋白14.5 g/L、白球比 3.5、碱性磷酸酶 38 U/L,钾 3.46 mmol/L,铁蛋白 349.49 ng/ml。

1.2 方法 采用日立 HITACHI二郎神彩超,3.5兆凸阵探头进行检查,超声见右上腹一大小约31.7 cm×25.6 cm×17 cm的不均质回声块影(图1),边界清,似有包膜,形态规则,内部回声不均匀,可见散在分布的液性暗区,并可见多发强回声团,后伴声影,部分区域可见网状分隔,肿块与右肾实质延续。右肾上极形态不规则,受压变窄,与肿块分界不清。彩色多普勒显示团块边缘见动静脉血流信号。肝、胆、脾、胰未见明显异常。超声提示:右肾巨大实质性占位,考虑右肾错构瘤合并出血可能性大,不排除肾癌,建议进一步影像学检查,见图1。

图1 肾透明细胞癌超声检查图像显示

腹部增强CT显示肝肾间可见一巨大包块影,密度不均匀,内可见囊变性坏死区及斑点状钙化影,边界尚清,似见假包膜;增强后病灶实质部分明显强化,囊性部分未见明显强化;考虑来源于右肾良性肿瘤,错构瘤可能性大;进一步行胸部、头颅CT见两侧肋骨及脊柱骨质多发斑点状高密度影,两肺多发微小结节,两侧侧脑室室管膜下多发钙化点。综合上述改变符合结节性硬化,累及脑、两肺、中轴骨及肾脏。后又行超声造影,肘静脉团注2.4 mL超声造影剂声诺维,显示肿块周边呈快进慢退模式,高度可疑肿瘤恶变。

2 结果

经多学科会诊后患者先行肾动脉栓塞,以便肿块体积缩小。1周后患者行全麻下右肾肿块切除术,于后腹膜见一巨大类圆形包块,大小约25 cm×22 cm×20 cm,表面包膜完整,与肾周脂肪囊及后腹膜粘连紧密,腔静脉旁及肾门处未见肿大淋巴结,将肾肿瘤锐性切除,因包块侵及肾门处肾盂及血管,肾脏难以保留。术中行快速病理检查:镜下见肿块组织呈片状,巢状结构,部分形成腺泡状,瘤细胞部分胞浆透亮,细胞核较小,核仁不明显,核分裂象少见。考虑肾透明细胞癌,逐行右肾切除并将肾血管及周围淋巴、脂肪组织予以清除。后经免疫组化证实为透明细胞癌,且多次取组织病检均未发现脂肪组织(图2)。

3 讨论

TSC又称 Bourneville病,1880年因 Bourneville在该病患者大脑回中发现白色质硬结节灶而命名,是一种少见的常染色体显性遗传神经皮肤综合征。文献[2]报道40%TSC患者有家族史,60%为散发病例,新生儿发病率为1/10000~1/6000,无性别及种族差异。临床可见全身多个系统器官受累,如皮肤、眼部、脑、心、肺、肾、骨骼等[3],表现为癫痫,智能减退,面部色素脱失斑,面部血管纤维瘤及鲨鱼皮样斑,指(趾)甲纤维瘤,眼底检查常可见到桑葚状星形细胞瘤或斑块状错构瘤。腹腔脏器中最常发生病变的是肾脏,其次是肝脏[4]。50% ~80%的TSC患者可合并肾血管平滑肌脂肪瘤,75%以上患者累及双侧肾脏,该瘤恶变率很低,国内外文献很少有报道[5]。TSC合并肾癌者罕见,肾脏病变按出现频率高低依次为血管平滑肌脂肪瘤、囊肿、透明细胞癌[6]。TSC的影像学检查可表现为双肺、椎体、肋骨、室管膜下多发性钙化结节,在椎体及肋骨可呈象牙征的特征性改变。超声可表现为肝、脾、双肾单一或多发错构瘤。目前认为,TSC的遗传学发病机制主要与抑癌基因TSC1与 TSC2的失活密切相关[7-8]。当TSC1和TSC2的基因突变或缺失后即影响两者的结合导致功能下降,从而影响蛋白激酶的活性,引起细胞异常生长、增生和凋亡[9],最终导致TSC多器官肿瘤的产生。

图2 肾透明细胞癌组织病理学检查

本例患者病史特点如下:①无家族遗传史;②智力正常;③无TSC的典型临床特征,仅肾脏肿瘤且为单一超声表现,包块巨大,存留达六年之久;④无明显恶性肿瘤临床症状;⑤无腹腔淋巴结肿大。该患者虽缺乏TSC典型临床表现,但可通过头部、肺部影像学及肾脏病理等检查,确诊为TSC合并肾癌。通过回顾分析可发现,本例患者在超声检查时可见包块周边的环状血流信号。有学者指出,肾肿瘤在超声检查过程中其周边呈现的环状高增强征象是肾细胞癌假包膜超声造影的特异征象,是超声造影过程中假包膜大量血管的增强结果[10];同时超声造影表现为快进慢退的模式与患者CT增强后病灶实质部分明显强化,囊性部分未见明显强化相符合;其次,在患者肾肿块内发现多发的强回声团及光斑。有报道称,肾细胞癌可有钙化,肾血管平滑肌脂肪瘤很少有钙化,肾癌含脂肪成分虽有报道但非常罕见[11]。本例患者多次取组织病理切片均未找到脂肪组织,可排除血管平滑肌脂肪瘤,即便肾肿瘤中有少量脂肪组织但有钙化应多考虑肾癌可能[12];另有报道称一些肾癌可能有腺性成分和丰富的肉瘤样或未分化的细胞[13]。据文献报道,肾脏错构瘤大于4 cm就有自发性出血倾向,随着肿块的增大,出血可为致死原因。本例患者包块大小近30 cm,但并无腰痛、腹痛及自发性出血症状,可资鉴别肾错构瘤与肾癌。患者包块内的囊性结构当时考虑为出血可能,后经病理证实,包块内囊性部分为坏死成分,必要时亦可进行肾动脉造影鉴别。当注入肾上腺素后,肾血管平滑肌脂肪瘤内血管可收缩,而恶性肿瘤(如肾细胞癌)反而由于周围正常血管收缩,肿瘤显影更明显[14]。TSC的肾脏错构瘤随时间增长包块增大有增加肾癌的危险,故早期发现TSC的肾脏病变,定期随访,对改善患者预后有重要意义[3]。

超声检查如发现肾脏、肝脏、脾脏等腹腔脏器错构瘤或合并多脏器多发错构瘤时,应注意是否存在TSC的可能。肾癌是肾实质最常见的恶性肿瘤,根治性肾切除是主要治疗手段[15]。早期行肿块及肾脏切除手术,对于提高TSC合并肾癌的预后极为重要。

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