黄勇翔
江西省樟树市人民医院内一科,江西 樟树 331200
恩替卡韦合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎30例临床观察
黄勇翔
江西省樟树市人民医院内一科,江西 樟树 331200
目的:观察恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的临床效果。方法:选取60例乙肝病毒相关性肾炎患者,将其分为治疗组与对照组各30例。治疗组采用恩替卡韦联合霉酚酸脂治疗,对照组采用恩替卡韦治疗,比较其治疗效果。结果:治疗组治疗有效率为86.7%,优于对照组;治疗组UPO为(2.2±1.17)g/24h,Alb为(38.4±8.2)g/L,均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗过程中未发生严重不良反应。结论:恩替卡韦联合霉酚酸酯联合治疗乙肝病毒相关性肾炎临床效果显著,无不良反应,值得临床应用及推广。
恩替卡韦;霉酚酸酯;乙肝病毒相关性肾炎
如何有效治疗乙肝病毒相关性肾炎(Hepatitis B Virusassociated Glomerulo Nephritis,HBVGN)成为临床亟待解决的重要问题之一[1-2]。本次研究选取于我院治疗该病的患者作为研究对象,采用恩替卡韦联合霉酚酸酯对HBVGN患者进行治疗,临床取得良好效果,现报道如下。
1.1 一般资料 本次研究选取2011年11月至2013年9月于我院治疗乙肝病毒相关性肾炎患者,共计60例。其中男性38例,女性22例,年龄21~53岁,平均年龄(31.0±9.3)岁。病程1~6年,平均病程(3.4±0.7)年;所有患者均进行肾组织活检:病理诊断为乙肝病毒相关性肾炎,其中31例为膜性肾病,14例膜增殖性肾小球肾炎,11例弥漫系膜增生性肾小球肾炎,4例IgA肾病。临床表现符合:患者肝功能异常,尿中蛋白质含量多达0.15g/24h以上,HBV检测呈阳性。两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 纳入标准 ①符合《乙肝病毒相关性肾炎(HBVGN)诊断标准》(1990年版)[2];②排除患有心、肝、肺等器官严重疾病患者;③排除患有精神类疾病患者;④患者及家属均签署知情同意书。
1.3 治疗方法 对照组患者采用恩替卡韦治疗:恩替卡韦分散片(生产企业:正大天晴药业集团股份有限公司;批准文号:国药准字H20100019;生产批号:20101031),给药方式为口服,每天一次,每次0.5mg。治疗组患者采用恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗:恩替卡韦分散片服用方法同对照组,霉酚酸酯胶囊(生产企业:上海罗氏制药有限公司;批准文号:国药准字20031240;生产批号20101213),给药方式为口服,每天一次,每次1g,可根据患者具体病情调整给药量,每天服药量不超过2g。两组患者给药治疗时间为6个月,观察患者治疗有效情况以及给药后不良反应,对比治疗方案有效性。
1.4 观察指标 对比两组患者治疗后24h尿蛋白(UPO)、血清白蛋白(Alb)含量,对比两组患者治疗后有效情况,比较治疗效果。
1.5 疗效判定 根据有关文献[3]拟定。显效:给药治疗后患者临床症状基本消失,肝功能恢复正常,HBV-DNA检测转阴,尿蛋白检测恢复正常,肾组织活检恢复正常;有效:给药治疗后患者临床症状有所改善、HBV-DNA转阴,尿蛋白与肾组织活检未恢复正常;无效:患者治疗后病情无明显改善甚至出现恶化情况。
1.6 统计学方法 本次研究所有数据采用SPSS 19.0统计学软件进行处理分析。计量资料采用均数±标准差表示,行t检验;计数资料采用百分比(%)表示,行χ2检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。
2.1 两组治疗效果比较 治疗组患者中,显效14例,有效12例,无效4例,总有效率86.7%;对照组中,显效9例,有效13例,无效8例,总有效率73.3%。治疗组患者有效率优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。
2.2 两组24h尿蛋白、血清白蛋白测量情况比较 两组患者治疗后检测情况如表1所示,治疗组UPO优于对照组,治疗组Alb检测优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。
组别例数UPO/g/24hAlb/g/L治疗组302.2±1.1*38.4±8.2*对照组301.6±1.032.5±7.9
注:与对照组比较,*P<0.05。
传统治疗方式为采用抗病毒类药物或免疫抑制剂单独使用进行治疗,治疗过程较长,疗效不明显,不良反应较多,并且停药后复发情况较多。近年来,随着药物研发不断深入,恩替卡韦成为治疗临床常见核苷类抗病毒药物[4]。具体机制为移植HBV-DNA聚合酶反转录活性从而阻止病毒复制扩增,药物效果较好,不良反应发生率较低,已广泛应用于临床治疗过程中。霉酚酸酯是一种新型的免疫抑制剂,在体内快速水解为麦考酚酸,强有力地抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶,阻断鸟嘌呤核苷酸的从头合成途径,抑制DNA的合成。因此,MM可选择性抑制T、B淋巴细胞的复制和增殖,抑制黏附分子糖基化,抑制特异性抗体的产生,减少或抑制细胞因子产生[4]。本次研究治疗组采用恩替卡韦联合霉酚酸酯联合治疗HBVGN病症,治疗有效率优于单纯恩替卡韦治疗情况,同时,治疗组UPO、Alb检测情况均优于对照组患者,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。说明该治疗方案优于临床单一药物治疗效果,治疗过程中未发生严重不良反应。
综上所述,恩替卡韦联合霉酚酸酯联合治疗乙肝病毒相关性肾炎临床效果显著,无不良反应,值得临床推广应用。
[1]汤力,陈香美,赵威,等.霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的临床研究[J].北京医学,2005,27(3):166-169.
[2]刘俊兰,凌毅生,关天俊,等.乙肝病毒相关性肾炎的临床病理和治疗分析[J].临床肾脏病杂志,2013,13(12):554-557.
[3]姚红莲.乙型肝炎病毒血清标志物的临床检测结果探讨[J].中国民族民间医药,2013,22(16):130-130.
[4]李淑娟.恩替卡韦联合来氟米特治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效[J].中国实用医药,2012,07(2):143-144.
R692.3
A
1007-8517(2015)19-0076-01
2015.07.25)