王胜良,许银霞,毛天敏(河南科技大学附属三门峡市中心医院,河南三门峡472000)
胃血管球瘤6例分析
王胜良,许银霞,毛天敏
(河南科技大学附属三门峡市中心医院,河南三门峡472000)
胃血管球瘤在胃肠道起源的肿瘤中非常罕见,其病因尚不明确。笔者回顾性分析了6例胃血管球瘤患者的临床资料,以提高胃血管球瘤的诊断及治疗水平。
资料分析: 2010年1月~2015年1月三门峡市中心医院诊治胃血管球瘤患者6例,其中男4例、女2例,年龄25~62岁,所有患者均经病理诊断确诊,未合并其他恶性疾病。6例患者中,4例首发症状为上腹部不适,1例为消化道出血,1例在体检时发现。6例患者病变均位于胃窦,3例肿瘤位于胃壁肌层、3例位于黏膜下层。6例患者肿瘤直径1~4 cm、平均2.5 cm。胃镜检查表现为胃壁黏膜下肿物,大多数患者胃壁黏膜光滑。CT检查表现为边界清晰的软组织肿块影,增强后病灶不均匀强化,术前CT检查5例诊断为胃间质瘤、1例诊断为神经内分泌瘤。6例血管球瘤均手术切除,3例局部切除,3例胃部分切除。病理检查中核分裂象偶见,2例核分裂细胞<5/50HPF。6例患者免疫组化结果提示肿瘤细胞SMA均为+,2例患者CD34+,CD117均为-。所有患者术后随访3月至5年,均无复发或转移。
讨论:血管球瘤是起源于血管球的良性肿瘤,又名血管神经瘤、Popoff氏瘤、血管肌肉神经瘤等。1812年由Wood首先报告,1924年由Masson正式命名为血管球瘤。血管球瘤大多发生于四肢末端,发生于内脏器官者较少见,通常表现为良性肿瘤,也有部分学者认为本瘤是分化较成熟和高度组织化的错构瘤[1]。胃血管球瘤于1951年首次报道[2],发病率较低,与胃间质瘤的比值约为1∶100[3]。胃血管球瘤好发于胃窦,本研究6例胃血管球瘤患者均位于胃窦部,多以腹部不适为首发症状,有时也可表现为消化道出血。该疾病的病因及发病机制尚不明确,有待进一步研究。胃血管球瘤由血管球细胞构成,且含有正常血管球成分,多因血管球细胞异常增生所致。术前不易明确诊断,6例患者术前CT均误诊为胃间质瘤或神经内分泌瘤。目前最新的研究[4]认为,超声和CT联合应用可较好地鉴别血管球瘤与间质瘤。胃血管球瘤确诊需要依靠病理检查。免疫组化中SMA呈阳性。本研究的6例胃血管球瘤生物学行为均属良性,全部手术治疗,3例局部切除,3例胃大部切除,手术切除即可治愈。因此,在不影响贲门与幽门功能的情况下,建议采用局部切除。恶性胃血管球瘤可转移至肾、脑[5]。Folpe等[6]认为出现如下情况需考虑恶性可能:肿瘤位置侵犯黏膜下较深,直径>2 cm,细胞有中至高度核异型性,核分裂细胞≥5个/50 HPF以及不典型核分裂。而Miettinen等[7]认为评估细胞核异型性带有主观性,血管球瘤体积一般都比较小,发生恶性转移时直径多>5 cm,认为肿瘤直径>5 cm更需警惕恶性可能。
参考文献:
[1]宗佩君.胃窦部血管球瘤1例[J].中华胃肠外科杂志,2005,8 ( 1) : 49.
[2]Kay S,Callahan WP Jr,Murray MR,et al.Glomus tumors of the stomach[J].Cancer,1951,4( 4) : 726-736.
[3]Lee HW,Lee JJ,Yang DH,et al.A Clinicopathologic study of glomustumor of the stomach[J].J Clin Gastroenterol,2006,40 ( 8) : 717-719.
[4]Baek YH,Choi SR,Lee BE,et al.Gastric glomus tumor: analysis of endosonographic characteristics and computed tomographic findings[J].Dig Endosc,2013,25( 1) : 80-83.
[5]Song SE,Lee CH,Kim KA.glomustumor of the stom- ach with multiorgan metastases: report of a case[J].Surg Today,2010,40 ( 7) : 662-667.
[6]Folpe AL,Fanburg-Smith JC,Miettinen M,et al.Atypical and malignant glomus tumors: analysis of 52 cases,with a proposal for the reclassification of glomus tumors[J].Am J Surg Pathol,2001,25( 1) : 1-12.
[7]Miettinen M,Paal E,Lasota J,et al.Gastrointestinal glomus tumors: a clinicopathologic,immunohistochemical,and molecular genetic study of 32cases[J].Am J Surg Pathol,2002,26( 3) : 301-311.
收稿日期:( 2015-05-18)
doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.31.041