王小波
(吉林省长岭县三县堡乡畜牧兽医站,吉林长岭 131521)
猪血凝性脑脊髓炎的流行、诊断和防治
王小波
(吉林省长岭县三县堡乡畜牧兽医站,吉林长岭 131521)
猪血凝性脑脊髓炎是猪的一种急性传染病,主要侵害哺乳仔猪,以呕吐、衰弱及中枢神经系统障碍为特征,病死率高。
猪血凝性脑脊髓炎;病原;诊断
该病的病原体为冠状病毒科冠状病毒属的猪血凝性脑脊髓炎病毒(HEV)。表面有囊膜,囊膜突起长20~30nm,排列成“日冕状”。对乙醚、氯仿等脂溶剂敏感。病毒对热敏感,56℃ 5min即被灭活,在37℃条件下仅能存活24h;病毒在低温、冻干条件下稳定,如在0℃以下可存活1年以上。病毒对酸敏感,pH3可使之灭活。病毒有血凝素,可凝集大白鼠、小白鼠、仓鼠、鸡和火鸡的红细胞。因为病毒缺乏神经氨酸酶,故吸附于红细胞后不易洗脱。病毒不能在猴、牛、羊、兔和小白鼠等的细胞培养物上生长。仅能在猪源细胞,如睾丸细胞系、胎肺、原代猪肾细胞和甲状腺、PK-15细胞系、SK细胞系培养物上生长增殖,并引起特殊的细胞病变和形成合胞体。一般在接种病毒后12~16h,即可见到多细胞核巨细胞(细胞融合)。
由于在上呼吸道能规律地检出病毒,据此认为,病毒的正常栖息场所是上呼吸道。该病毒常通过鼻液传播,经呼吸道传染。在体内亦存在于病猪的后脑和脊髓。该病毒不发生子宫内感染,母猪感染后,可对乳猪提供乳汁抗体。
猪是猪血凝性脑脊髓炎病毒自然易感的惟一动物。并且只有1~3周龄的哺乳仔猪对该病有较高的易感性,成年猪则易感性很低,其他动物不感染该病。传染源是病猪和带毒猪,病毒随鼻腔分泌物排出而传播该病。病毒经呼吸道或消化道感染仔猪,在呼吸道(气管、肺等)和消化道(胃和十二指肠等)存在约48h,在脑和脊髓也仅存在约72h,在粪便中不能检出病毒。该病多发生在新引进种猪之后,主要侵害乳猪,之后随着猪群免疫的建立而停止发病,其流行似有一定的自限性。
该病的潜伏期为4~7d,被感染的仔猪可出现两种临床症状特点不同的疾病,一种以呕吐-消瘦症状为主的消耗病;另一种是以神经系或症状为主的脑脊髓炎。两者常有许多共同症状。
呕吐消耗型:主要表现恶心、呕吐、口喝、不食、衰竭、便秘和消瘦,严重者咽喉麻痹,不能吞咽和饮水,嘴浸入水中而不能饮,间或有脑炎症状。发病率和病死率都很高,病程较上述类型稍长,不死者转为“僵猪”。年龄较大的猪也可发生感染,但不出现临床症状,并可获得免疫能力,故感染后的母猪所生的仔猪可得到保护,而不再发病。
脑脊髓炎型:主要发生于2周龄以下的仔猪。仔猪首先表现出厌食,继之发生呕吐、便秘和昏睡,被毛逆立,末端部位发绀,喷嚏、咳嗽和磨牙等症状。大多数病猪在发病1~3d后出现神经症状,表现过敏、兴奋、后躯麻痹,呼吸困难,眼球震颤,病程约5d,仔猪病死率几乎可达100%,个别病猪可能耐过而不死,并获得免疫力,而成为僵猪。
病理变化通过肉眼观察不显著,有个别病例仅表现为轻微的卡他性鼻炎、胃肠炎等。组织学检查,可观察到非化脓性脑脊髓炎病变,病变见于间脑、桥脑、延脑和前段脊髓的灰质部分。表现为神经细胞变性、神经胶质细胞增生、血管周围有单核细胞形成的套管等。
5.1 临床诊断
该病无特征性的临床症状,根据症状和流行情况仅能作出推测性诊断。本病应与猪传染性脑脊髓炎、伪狂犬病等相鉴别。为了确立诊断,必须进行病毒分离或血清学试验。
5.2 实验室诊断
常用的实验室诊断方法有血凝抑制试验、血细胞吸附抑制试验和中和试验等。
(1)病料采集:无菌采集刚出现症状仔猪的扁桃体、肺、后脑、前段脊髓或脑脊髓液,按常规方法制成接种材料,从已发病2d以上的猪很难分离到病毒。
(2)试验方法:①病毒的分离和鉴定:取适量病原材料,接种于猪胚肾原代细胞培养物上,于12h注意观察细胞培养物内有无细胞融合现象,如发现有多核巨细胞,即判为阳性。48h后,用鸡、大白鼠红细胞进行血凝试验和血凝抑制试验作进一步鉴定,如为阳性,即可认为是该病。②血清学试验:猪感染病毒后1周可产生抗体,2~3周达最高效价。因此,从发病仔猪的母猪或同窝存活的仔猪采血,进行血凝抑制试验,即可达到诊断的目的。但由于HEV普遍存在,多数仔猪均存在有抗体,故诊断的意义不大。
该病尚无特效疗法,也无可有的疫苗进行预防。因此,当前主要依靠加强卫生工作,防止引入病猪等来预防该病。
因为猪血凝性脑脊髓炎病毒普遍存在,绝大多数仔猪均能从母猪获得母源抗体的保护。该病只发生在那些未感染猪血凝性脑脊髓炎病毒母猪所生的仔猪。因此,学者认为,在配种前2~3周,给母猪接种或感染血凝性脑脊髓炎病毒是防制该病的有效措施。因为母猪临产时已产生坚强的免疫力,仔猪则可通过母乳中的抗体获得保护。
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