概述化学实验管理中的试剂或药品管理

蒋世新(新疆维吾尔自治区有色地质勘查局703队伊宁835000)

概述化学实验管理中的试剂或药品管理

蒋世新
(新疆维吾尔自治区有色地质勘查局703队伊宁835000)

近年来我国高等学府投毒事件频发，我们在为那些无辜的受害人感到痛惜的同时更应该深刻反思化学实验室药品管理现状，从源头上控制药物流向，优化管理实验室药品成为每个实验室管理工作的重中之重。企业实验室由于与企业生产联系紧密，检测任务繁重，故其化学药品及试剂溶液呈现出品种多、数量大的特点，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，因此建立、健全科学、高效的化学药品管理体系，不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

实验室化学试剂药品管理

0 前言

目前，各种企业按产品准入制度的要求，都需要建立实验室，实验室中常用化学试剂管理的好坏，对实验的准确度及成功与否会产生直接的影响，因而关系到化验工作的质量，因此加强化学试剂管理工作应引起我们的足够重视。现就我们具体的工作实践，谈谈化学试剂管理工作的实施办法与体会。

1 管理工作中试剂或药品的正确安全存放

化学试剂或药品的存放是化学实验管理的一项最基本的内容。从宏观上来说，化学药品按单质、氧化物、酸、碱、盐、酸性物质和碱性物质等分类放置、分离存放。易挥发的试剂或药品用蜡密封，易燃烧的试剂或药品进行特殊保管，剧毒试剂或药品，例如，液溴极易挥发、毒性又大、刺激性又强、对人体伤害很大，污染严重，保存时，可用磨口瓶盖严，再用两三层密封性能好的塑料薄膜包裹起来，然后，再用橡皮筋在瓶颈处扎紧，用蜡封好在专柜存放，并且定期进行检查。从微观上考虑，对易氧化用量少的化学药品一般盛放在30 mL的滴瓶或者细口瓶里，如CH3CHO；对见光易分解的化学药品应盛放在棕色试剂瓶里，如Ag-NO3溶液、NaI溶液、KI溶液；对于用量大的化学药品一般盛放在125 mL的试剂瓶里，如稀硫酸、稀盐酸；对于易失效的药品临时要用临时分装，如Na2O2等。有毒试剂或药品要谨慎操作以防对人体造成伤害和发生火灾，一旦发生对于不同的情况需要有不同的办法来解决。完成所有的这些，都必须要把握化学试剂或药品的性能。

2 实验过程中试剂或药品废液的有效处理

化学实验过程中，不可避免的要产生废气、废渣和废液，即“三废”，一般来说，废渣由于量少，处理起来也相对简单，废气通过专用风道排出。从减小对环境污染角度出发，必须要对废液进行有效地处理。含稀酸和稀碱的废液，当溶液的pH值达到6～8后，相互中和后就没有污染，可以直接排放下水道；含有有害离子的盐溶液需要经过化学法转化处理后稀释排放；含贵重金属离子的溶液，采用还原法处理后回收，再通过调节pH值降低污染程度。比如：含铬化合物可在酸性条件下用亚硫酸铁使C(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ)，然后加入碱液，使其生成Cr(OH)3沉淀，静置分离后，调节溶液pH为6～8后可直接排放。含砷废液在酸性(pH=3～4)条件下加入Na2S使废液中的砷转化为AsS沉淀，静置分离后，溶液pH为6～8后可直接排放。含氰化物废液，由于毒性较强，先加入混合物碱液使废液中的金属离子转化为氢氧化物沉淀后分离，然后调节溶液pH为6～8，加入过量NaClO溶液或者漂白粉使CN--氧化分解后排放。含汞、锌、铜、铅、锰等金属离子的废液，在碱性条件下(pH= 8～10)下加入Na2S使其生成硫化物沉淀，静置分离后，将溶液pH为6～8后排放；含有有机溶剂的废液进行蒸馏回收或焚烧处理。如乙醇废液的处理，将废液用水浴法恒温加热收78.4℃左右的馏分即可。如想得到较纯的乙醇，可将馏出液放入烧瓶中，再加一定量的氧化钙，在水浴上回流3～4 h，即可得到较高纯度的乙醇。毒害性的废液，采用深埋处理。完成所有这些，同样需要把握化学试剂或药品的性能。

3 全力以赴让“软件”不软

硬件是生产高质产品的物质基础,但硬件必须通过软件才能发挥作用。在化学实验管理中应把重点放在抓软件建设上。首先,建立健全各种规章制度,如操作规程,质量、卫生标准等。制定单位的制剂品种的目录和技术规范。制定各工作室岗位责任制度,原料、辅料、包装材料、标签的领发和消耗制度;化学试剂或药品的留样考察制度,卫生学检查制度，设备和仪器保养维修制度,安全生产制度,药物不良反应报告制度等。为了使各项规章制度落到实处,还应建立各种切实可行的奖惩办法,严格执行。同时,完善各种记录∶如称量配料记录、检验原始记录、各环节质量管理记录等。通过以上手段加强实验过程管理。上述软件的执行对试剂和药品的管理工作能起到严格的监督作用。

4 重视人才培养、加强技术力量

在试剂药品管理体系中,具备了硬件,要执行软件,人是最重要的因素。应确定一名既有理论又有丰富实践经验、强烈的进取精神和责任心、熟悉各种试剂和药品的性质、具有管理能力及消防安全意识的主管人员，全面负责实验室的具体工作。对实验人员进行培训指导,进行安全意识教育。指定一名具有良好的业务素质,熟练掌握药物分析方法、原理及测试技术的药师负责药剂检验工作,使实验达到规范化操作,使试剂管理工作沿着制度化、安全化方向发展。

5 化学药品的采购、验收及储存、领用、回收

化学药品采购到位后，由药品管理员进行数量的盘点，并组织入库，由药品使用人员按照检验项目要求进行外观及技术验收。验收有任何一项不合格者，由药品管理员联系采购部门退换货处理。化学药品验收合格后，由药品管理员录入《化学药品领用登记表》，并按照不同类别分类存放。常用的少量药品可直接放在实验室里，标识清楚，各检验室负责人负责所用药品的管理，较大量的药品存放在药品库，由药品管理员负责保管。

条件适宜的储藏室是做好化学试剂管理工作的基础。药品储存过程中，药品管理员应定期巡检，检查药品的库存状态及周围环境，确保药品库安全稳定的运行。

化学药品的领用，化学药品需求人员需填写《化学药品领用登记表》，药品管理员核对好名称及数量，准予实验人员领用;未经验收的药品不得用于正常检验工作。

为了实现可持续发展并防止对环境造成污染，实验结束后剩余的化学药品及配置的溶液需要妥善处理，一方面可以进行回收、提纯再利用如苯、乙醚、石油醚、丙酮等，可以提高化学药品的使用效率，避免浪费;另一方面将废液用统一的容器承装，并经过无害化处理后排放掉。而对于数量巨大尤其是承装剧毒或易制毒化学药品的空瓶，因为会有化学药品的残留，所以不可随意丢弃应当统一堆放管理，并由实验室专门人员定期回收交专业机构处理，以免污染环境及对他人健康和社会安全造成威胁。

6 结语

通过系统、科学、高效的化学药品管理，以满意的服务促进管理，形成良性循环，加强人员培训与管理，落实规章制度，明确责任归属，最大限度地减少化学药品给实验室管理带来的安全隐患，保证化学试剂的质和量，最大限度地减少化验工作的误差，提高其实验的准确性，保证实验室安全稳定的运行。

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[5]杨振宏，杨书宏，等.国外工程教育（本科）专业认证分析与借鉴[J].中国安全科学学报，2009；（2）.

收稿:2014-12-09

全新熵合金融合锂、镁、钛、铝和钪打造低密度纳米晶合金

来自美国北卡罗莱纳州立大学和卡塔尔大学的研究人员合作，日前研发了全新高熵合金，该材料拥有更高的强度重量比，目前任何一种金属都不具备这样的优越性能。研究人员利用机械合金法融合锂、镁、钛、铝和钪来打造低密度纳米晶合金(Al20Li20Mg10Sc20Ti30)，预估的材料强度重量比要明显高出其它纳米晶合金，甚至可以与陶瓷相媲美。

来源：盖世汽车网

DOI∶10.16206∕j.cnki.65-1136∕tg.2015.01.026