杨炳林 肖 坚 陈文新 王合兵 李永林 苏卫国
CD90在增生性瘢痕中的表达及其生物学作用研究
杨炳林 肖 坚 陈文新 王合兵 李永林 苏卫国
目的 探讨CD90在增生性瘢痕的形成过程中所起的生物学作用。方法 20例带有正常皮肤组织的瘢痕为手术切除后的标本,经过严格固定、石蜡包埋、组织切片、HE染色后,分为增生性瘢痕组(A组)、瘢痕交界处组(B组)及正常皮肤组(C组),每组20例。从每例标本中选取1个典型部分进行采样,构建包括60个典型组织标本的芯片蜡块,从该蜡块中切取1张切片,免疫组化染色,检测CD90在A、B、C组中的表达水平,将所得结果进行统计分析。结果 CD90的阳性表达在A组与B组中均较高,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),而在C组中阳性表达较低,与上述两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 在增生性瘢痕中,CD90阳性表达的成纤维细胞与瘢痕异常增生存在相关性。
增生性瘢痕;CD90;免疫组化
增生性瘢痕是因创伤后胶原纤维等细胞外基质过度生长、无序沉积所致。CD90作为粘附分子家族成员,在成纤维细胞的粘附、凋亡、细胞增殖等方面通过信号传导发挥作用,与创面愈合和纤维化疾病关系密切[1]。本实验应用免疫组化结合组织芯片技术方法,检测成纤维细胞CD90在增生性瘢痕、瘢痕交界处、周围正常皮肤组织中的阳性表达情况,为增生性瘢痕的临床防治提供新的思路和实验依据,现报告如下。
1.1 标本来源 20例标本均来自本院外科手术切除的瘢痕组织,用福尔马林溶液进行严格固定,然后常规石蜡包埋,切片经过HE染色检测证实临床诊断后,分为正常皮肤组、瘢痕交界处组、增生性瘢痕组,每组20例。所选标本都符合以下实验标准[2]:①病变未超过损伤范围;②病程中瘢痕组织具有持续性生长、表面发红、疼痛及瘙痒等临床症状;③未经过口服激素药物、冷冻、激光等非手术治疗;④供者无遗传性疾病及全身系统性疾病。
1.2 试剂来源及染色方法 鼠抗人CD90单克隆抗体、SP通用型免疫组化试剂盒(武汉博士德生物工程公司)。将新鲜的组织标本用10%中性甲醛固定,制成3 μm厚度石蜡切片后HE染色。根据染色结果,通过观察组织标本中成纤维细胞的分布特征及胶原含量情况,进行实验分组。分成增生性瘢痕组(A组)、瘢痕交界处组(B组)、正常皮肤组(C组)。选取三组组织蜡块的标本,根据标本HE切片染色及形态学观察结果确定其典型病变部位,从每例标本中选取1个典型部分进行采样,构建包括60个典型组织标本的芯片蜡块,阵列均为10×6。将组织芯片蜡块切片,制成3 μm厚度。
1.3 观察方法 通过观察组织切片中成纤维细胞CD90的表达情况,CD90以细胞膜及胞浆内呈现棕黄色颗粒为阳性,由两名高年资病理科医师在光学显微镜下观察并照相,评估其免疫组化结果。
1.4 评分标准 在400倍光镜下随机观察5个视野,每张切片由2名观察者双盲交换判断,采用半定量记分法,根据细胞膜或细胞浆的染色强度及染色细胞百分比进行综合评分[3]。阳性细胞数评分标准:>50%为3分;26%~50%为2分;≤25%为1分;无细胞染色记为0分,染色强度评分:3分为棕褐色;2分为棕黄色;1分为浅黄色;0分为无色。结合每张切片染色程度和阳性细胞数百分比进行综合评分,两者相加为其最后得分:判定0~2分为阴性,3~6分为阳性。
1.5 统计学方法 采用SPSS11.0统计学软件进行数据分析。计数资料以率(%)表示,采用χ2检验。P<0.05表示差异有统计学意义。
20例标本中,A组有13例可以观测到有少量CD90阳性表达的成纤维细胞分布在管周,真皮中CD90阳性表达的成纤维细胞相对较多,且体积肥大,C组中CD90阳性表达的成纤维细胞相对较少,且体积也较小。B组中CD90的阳性表达(50.00%)介于A组(61.11%)与C组(16.67%)之间。A组与B组相比差异无统计学意义(P>0.05),A组与C组相比差异有统计学意义(P<0.05)。
CD90是最小的免疫球蛋白超家族成员,一般都贴附在细胞膜的胞浆面,它作为一种细胞的粘附结构,是细胞与细胞之间,细胞和细胞外基质之间相互作用的重要调节结构[1]。本实验结果发现成纤维细胞CD90阳性的表达情况,在A组中表达最高,而在B组及其C组中表达量依次递减,这说明CD90在增生性瘢痕成纤维细胞中表达明显,而且与瘢痕形成密切相关。
为了减少实验误差,本实验中作者采用组织芯片技术检测成纤维细胞CD90的阳性表达情况,发现成纤维细胞CD90在A组与B组中的阳性表达均较高,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),而在C组的阳性表达较低,其与上述两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。这些都提示成纤维细胞CD90在增生性瘢痕中的确存在异常表达,推测CD90可能是增生性瘢痕成纤维细胞的特异标记,它在瘢痕异常增生过程中起作用,如能针对CD90进行干预和调控,有望在增生性瘢痕的防治中发挥积极的作用。
[1] Hagood JS,Prabhakaran P,Kumbla P,et al.Loss of fibroblast Thy-1 expression correlates with lung fibrogenesis.Am J Pathol,2005,167(2):365-379.
[2] 李荟元,鲁开花,郭树忠.新编瘢痕学.西安:第四军医大学出版社,2003:9-25.
[3] Mattern J,Koomagi R,Volm K.Association of vascular endothelial growth factor expression with intratumoral microvessel density and tumour cell proliferation in human epidermoid lung cancer.Br J Cancer,1996,73(7):931-934.
10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.29.018
2015-04-29]
000000 福建医科大学附属三明第一医院乳腺外科(杨炳林 肖坚 陈文新 王合兵);郑州市第一人民医院整形外科(李永林 苏卫国)