钟冬梅 胡 英 王 苓
广东省东莞市樟木头医院内科,广东东莞 523633
慢性心力衰竭是临床常见病和多发病,是一种由于各种器质性心脏疾病引发的相对比较复杂的临床症候群,具有较高的致死率和致残率,高发于老年人[1],且患者常伴有不同程度的血浆脑钠素升高[2]和高敏C反应蛋白升高[3],这会恶化患者的病情,增加治疗的难度。贝那普利是新一代长效血管紧张素转换酶抑制剂,可用于慢性心力衰竭的治疗[4]。为了探讨贝那普利对慢性心力衰竭患者疗效及血浆脑钠素、高敏C反应蛋白的影响,本次研究选取慢性心力衰竭患者189例,采用随机数字表法分为三组,实施不同的治疗方案进行对比分析,现报道如下。
本院2011年12月~2014年12月诊治的慢性心力衰竭患者189例,经临床表现、实验室检查、影像学检查确诊,排除患有其他器质性疾病、血液性疾病、免疫性疾病、感染性疾病、精神疾病的患者。采用随机数字表法分为3组,对照组患者63例,年龄60~74(67.2±5.0)岁,男41例,女22例。参考纽约协会(NYHA)的心功能分级[5]:Ⅱ型10例、Ⅲ型51例、Ⅳ型2例。原发病:冠心病35例、扩张性心肌病16例、风心病12例。A组患者63例,年龄61~74(67.0±4.9)岁,男40例,女23例。心功能分级:Ⅱ型11例、Ⅲ型50例、Ⅳ型2例。原发病:冠心病33例、扩张性心肌病17例、风心病13例。B组患者63例,年龄60~73(67.3±4.1)岁,男42例,女21例。心功能分级:Ⅱ型9例、Ⅲ型51例、Ⅳ型3例。原发病:冠心病34例、扩张性心肌病16例、风心病13例。3组患者基础情况(年龄、性别、心功能分级、原发病等)差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
对照组患者实施常规治疗,包括吸氧疗法、限盐、利尿、强心、扩张血管、纠正水及电解质平衡、纠正酸碱平衡等。A组患者加用贝那普利(北京诺华制药有限公司,H20030514,规格10mg)治疗,口服2.5mg/次,2次/d,疗程3个月。B组患者加用贝那普利治疗,口服5mg/次,2次/d,疗程3个月。
慢性心力衰竭患者的观察指标如下:心脏指标的改变情况(左室收缩末期内径、左室舒张末期内径、左室射血分数、6min步行距离)、检测指标的改变情况(血浆脑钠素、高敏C反应蛋白)、临床疗效(显效、有效、无效、总有效)、不良反应情况(恶心呕吐、胃肠道反应、头晕头痛、咳嗽)。
慢性心力衰竭患者临床疗效的评定标准[6]:显效,治疗后,患者病症与体征消失,心功能正常或Ⅰ级;有效,治疗后,患者病症与体征改善,心功能Ⅱ级。无效,治疗后,患者病症与体征无改善,心功能Ⅲ级或Ⅳ级。总有效=显效+有效。
数据资料用SPSS16.0软件进行统计学分析,计量资料用()表示,治疗前后计量资料比较使用配对t检验,多组之间计量资料比较采用方差分析,计数资料用率(%)表示,采用x2检验,P<0.05为差异有统计学意义。
治疗后,3组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均显著减小,左室射血分数、6min步行距离均显著增加。A组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均明显小于对照组,左室射血分数、6min步行距离均明显大于对照组。B组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均明显小于对照组和A组,左室射血分数、6min步行距离均明显大于对照组和A组。差异均有统计学意义(P<0.05)。见表1。
表1 3组患者心脏指标改变情况比较(±s)
表1 3组患者心脏指标改变情况比较(±s)
注:治疗后比较,左室收缩末期内径,F=4.891,P=0.000;左室舒张末期内径,F=4.956,P=0.000;左室射血分数,F=5.263,P=0.000;6min步行距离,F=5.926,P=0.000。组内比较,aP<0.05。治疗后,与对照组比较,bP<0.05;与A组比较,cP<0.05
组别 n 左室收缩末期内径(mm) 左室舒张末期内径(mm) 左室射血分数(%) 6min步行距离(m)对照组 治疗前 63 48.91±2.37 59.42±3.06 36.17±1.59 327.18±54.36治疗后 63 44.53±1.64a 55.18±2.47a 45.81±1.87a 416.87±73.68a A组 治疗前 63 48.76±1.98 59.28±1.75 36.21±1.62 320.95±49.82治疗后 63 41.20±1.57ab 51.20±2.79ab 50.38±1.90ab 476.39±50.94ab B组 治疗前 63 48.82±1.86 59.36±2.38 36.24±1.73 321.57±61.03治疗后 63 37.89±1.25abc 46.87±2.13abc 55.07±1.82abc 532.10±78.34abc
表4 3组患者不良反应情况比较[n(%)]
治疗后,3组患者血浆脑钠素、高敏C反应蛋白均显著降低。A组患者血浆脑钠素、高敏C反应蛋白均明显低于对照组。B组患者血浆脑钠素、高敏C反应蛋白均明显低于对照组和A组。差异均有统计学意义(P<0.05)。见表2。
表2 3组患者检测指标的改变情况比较(±s)
表2 3组患者检测指标的改变情况比较(±s)
注:治疗后比较,血浆脑钠素,F=6.125,P=0.000;高敏C反应蛋白,F=7.286,P=0.000。组内治疗前后比较,aP<0.05。组间治疗后,与对照组比较,bP<0.05;与A组比较,cP<0.05
组别 n 血浆脑钠素(ng/L)高敏C反应蛋白(mg/L)对照组 治疗前 63 598.74±102.53 16.58±1.23治疗后 63 425.10±76.35a 7.05±0.94a A组 治疗前 63 591.36±83.97 16.34±1.07治疗后 63 378.25±68.34ab 5.86±0.79ab B组 治疗前 63 593.27±91.56 16.27±1.15治疗后 63 320.14±85.02abc 4.90±0.83abc
A组患者总有效率明显高于对照组,B组患者总有效率明显高于对照组和A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。见表3。
表3 3组患者临床疗效比较[n(%)]
A组患者不良反应发生率高于对照组,B组患者不良反应发生率高于对照组和A组,差异均无统计学意义(P>0.05)。见表4。
慢性心力衰竭是临床常见病症,是一种由于各种器质性心脏疾病引发的相对复杂的临床症候群,其临床表现与何侧心室或心房受累有密切关系,临床上左心衰竭最常见[7-8]。影响机体心排血量的因素有很多,较为常见的影响因素:(1)心脏的前负荷;(2)后负荷;(3)心肌收缩力;(4)心率;(5)心肌收缩的协调,上述诸因素中单个或多个的改变均可影响心脏功能,甚至发生心力衰竭。随着人口老龄化的发展和身体机能的减弱,老年人成为了慢性心力衰竭的高发人群[9-10],且近年来,其发病率呈现出明显的增加态势[11],严重影响着公众的身体健康。
慢性心力衰竭患者多伴有血浆脑钠素和高敏C反应蛋白的异常改变,其中血浆脑钠素又称脑利钠肽,是钠尿肽家族成员之一,由32个氨基酸残基组成的多肽,主要在心室心肌中合成并分泌,具有扩张血管、拮抗肾素-血管紧张肽-醛固酮系统(RAAS)、抑制交感神经活性、促进尿钠排泄、减少水钠潴留等作用,能调节血压和血容量的自稳平衡,具有重要的病理生理学意义,可用于心脏病预后的评估。
高敏C反应蛋白是血浆中的一种C反应蛋白,是由肝脏合成的一种全身性炎症反应急性期的非特异性标志物,是心血管事件危险最强有力的预测因子之一[12]。血清高敏C反应蛋白水平与动脉粥样硬化及急性脑梗死的发生、严重程度及预后密切相关。高敏C反应蛋白参与了血栓形成和动脉硬化的病理过程,是脑卒中的危险因素之一[13]。动脉粥样硬化斑块的炎症反应是斑块破裂和不稳定的重要原因,在动脉粥样硬化斑块的形成过程中,高敏C反应蛋白、补体复合物和泡沫细胞等沉积在动脉壁内, 可与脂蛋白结合,激活补体系统,产生大量炎症介质,释放氧自由基,造成血管内膜损伤、血管痉挛及不稳定斑块脱落,加重动脉粥样硬化所致的管腔狭窄以及ACI的发生[14-16]。
临床治疗慢性心力衰竭时,可采用药物治疗[17]。贝那普利是一种血管紧张素转换酶抑制药[18],在体内转换成贝那普利拉后生效。原药抑制血管紧张素转换酶活性较弱,贝那普利拉的活性更强。贝那普利水解后成活性物质苯那普利拉,可抑制血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ,从而减低由血管紧张素Ⅱ介导的一切作用,例如收缩血管和产生醛固酮,醛固酮促进肾小管对钠和水的重吸收并提高心输出量。洛汀新可减弱因血管舒张引起的交感反射性心率增快作用。贝那普利作用慢,但维持作用时间长,对心功能指标有良好改善作用,能改善充血性心力衰竭的临床症状及运动能力。
本次研究的结果表明,治疗后,3组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均显著减小,左室射血分数、6min步行距离均显著增加。A组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均明显小于对照组,左室射血分数、6min步行距离均明显大于对照组。B组患者左室收缩末期内径、左室舒张末期内径均明显小于对照组和A组,左室射血分数、6min步行距离均明显大于对照组和A组。说明贝那普利是治疗慢性心力衰竭的有效药物,可显著改善患者的心功能和相关指标,且高剂量贝那普利的治疗效果更佳,明显好于低剂量药物的治疗效果。
治疗后,3组患者血浆脑钠素、高敏C反应蛋白均显著降低。A组患者血浆脑钠素、高敏C反应蛋白均明显低于对照组。B组患者血浆脑钠素、高敏C反应蛋白均明显低于对照组和A组。说明贝那普利可显著降低慢性心力衰竭患者的血浆脑钠素、高敏C反应蛋白水平,有助于改善体内的炎症状况。A组患者总有效率明显高于对照组,B组患者总有效率明显高于对照组和A组,说明高剂量贝那普利的治疗效果非常显著。3组患者的不良反应发生率差异不显著,都具有较高的安全性。
综上所述,贝那普利是治疗慢性心力衰竭的有效药物,可显著降低血浆脑钠素、高敏C反应蛋白水平,提高心功能,疗效显著,具有较高的安全性,值得临床推广使用。但此次研究也存在一定的弊端,样本量较少,仍需要进一步扩大,观察时间较短,仍需要进一步延长。
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