王耀鹏
【摘要】目的:总结分析乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点。方法:选择40例乳腺浸润性小叶癌患者为研究对象,分析其临床病理资料,总结乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点、彩超表现、TNM分期特点等。结果: ILC患者中30~49岁年龄段发病率最高,达到45.00%,60%ILC患者未绝经,90.00%患者查体可触及肿物,多数患者淋巴结无转移或少量转移。镜检结果表明癌细胞较小、粘附性较差、胞质少、嗜酸性,常有胞质内小空泡,部分还存在印戒细胞样,核仁不明显、核分裂象较少,癌细胞呈散状分布,部分呈单行串珠状或围绕残留导管呈靶环状或同心圆浸润。结论:乳腺浸润性小叶癌多发于绝经前,两侧乳腺均可发病,临床应用查体多数可触及肿块,彩超扫描、钼靶片等联合诊断准确率更高。
【关键词】乳腺浸润性小叶癌;病理特点;诊断准确率
【中图分类号】R737.9【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2014)22-0103-02
浸润性乳腺癌是乳腺癌的主要类型。癌细胞已穿破乳腺导管或小叶腺泡的基底膜并侵入间质。乳腺浸润性小叶癌(Invasive lobucar of the breast,ILC)发病率占浸润性乳腺癌患者的5%~15%。其中20%乳腺浸润性小叶癌患者可累及双侧乳腺[1]。肿瘤界限不清、质韧、切面灰白色。镜下典型特征为单行癌细胞呈线状浸润于纤维间质中。癌细胞小,胞质较少,核大小较一致,核仁不明显,分裂象少见。乳腺浸润性小叶癌与乳腺浸润性导管癌(IDC)在临床组织学、临床特点、风险因素、基因因素等多方面存在明显差异[2]。笔者对40例ILC患者的临床病理特点进行总结分析,详细报道如下。
【摘要】目的:总结分析乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点。方法:选择40例乳腺浸润性小叶癌患者为研究对象,分析其临床病理资料,总结乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点、彩超表现、TNM分期特点等。结果: ILC患者中30~49岁年龄段发病率最高,达到45.00%,60%ILC患者未绝经,90.00%患者查体可触及肿物,多数患者淋巴结无转移或少量转移。镜检结果表明癌细胞较小、粘附性较差、胞质少、嗜酸性,常有胞质内小空泡,部分还存在印戒细胞样,核仁不明显、核分裂象较少,癌细胞呈散状分布,部分呈单行串珠状或围绕残留导管呈靶环状或同心圆浸润。结论:乳腺浸润性小叶癌多发于绝经前,两侧乳腺均可发病,临床应用查体多数可触及肿块,彩超扫描、钼靶片等联合诊断准确率更高。
【关键词】乳腺浸润性小叶癌;病理特点;诊断准确率
【中图分类号】R737.9【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2014)22-0103-02
浸润性乳腺癌是乳腺癌的主要类型。癌细胞已穿破乳腺导管或小叶腺泡的基底膜并侵入间质。乳腺浸润性小叶癌(Invasive lobucar of the breast,ILC)发病率占浸润性乳腺癌患者的5%~15%。其中20%乳腺浸润性小叶癌患者可累及双侧乳腺[1]。肿瘤界限不清、质韧、切面灰白色。镜下典型特征为单行癌细胞呈线状浸润于纤维间质中。癌细胞小,胞质较少,核大小较一致,核仁不明显,分裂象少见。乳腺浸润性小叶癌与乳腺浸润性导管癌(IDC)在临床组织学、临床特点、风险因素、基因因素等多方面存在明显差异[2]。笔者对40例ILC患者的临床病理特点进行总结分析,详细报道如下。
【摘要】目的:总结分析乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点。方法:选择40例乳腺浸润性小叶癌患者为研究对象,分析其临床病理资料,总结乳腺浸润性小叶癌患者的临床病理特点、彩超表现、TNM分期特点等。结果: ILC患者中30~49岁年龄段发病率最高,达到45.00%,60%ILC患者未绝经,90.00%患者查体可触及肿物,多数患者淋巴结无转移或少量转移。镜检结果表明癌细胞较小、粘附性较差、胞质少、嗜酸性,常有胞质内小空泡,部分还存在印戒细胞样,核仁不明显、核分裂象较少,癌细胞呈散状分布,部分呈单行串珠状或围绕残留导管呈靶环状或同心圆浸润。结论:乳腺浸润性小叶癌多发于绝经前,两侧乳腺均可发病,临床应用查体多数可触及肿块,彩超扫描、钼靶片等联合诊断准确率更高。
【关键词】乳腺浸润性小叶癌;病理特点;诊断准确率
【中图分类号】R737.9【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517(2014)22-0103-02
浸润性乳腺癌是乳腺癌的主要类型。癌细胞已穿破乳腺导管或小叶腺泡的基底膜并侵入间质。乳腺浸润性小叶癌(Invasive lobucar of the breast,ILC)发病率占浸润性乳腺癌患者的5%~15%。其中20%乳腺浸润性小叶癌患者可累及双侧乳腺[1]。肿瘤界限不清、质韧、切面灰白色。镜下典型特征为单行癌细胞呈线状浸润于纤维间质中。癌细胞小,胞质较少,核大小较一致,核仁不明显,分裂象少见。乳腺浸润性小叶癌与乳腺浸润性导管癌(IDC)在临床组织学、临床特点、风险因素、基因因素等多方面存在明显差异[2]。笔者对40例ILC患者的临床病理特点进行总结分析,详细报道如下。