舒芬太尼复合右美托咪啶治疗老年腰椎术后患者疼痛的效果

2014-09-13 03:17宋莺春李汝泓
中国老年学杂志 2014年20期
关键词:咪定美托芬太尼

宋莺春 徐 飞 李汝泓 李 艳 李 玲 路 艳

(承德医学院附属医院麻醉科,河北 承德 067000)

舒芬太尼是临床麻醉中常用的阿片受体激动剂,镇痛效果较好,但存在的恶心呕吐、呼吸抑制等不良反应〔1〕;右美托咪定是高选择性α2肾上腺素受体激动药,具有较好的镇痛、镇静效果,对呼吸抑制作用较轻〔2〕,有研究发现两药联合应用具有协同镇痛作用〔3〕。本文对两药联合应用于老年腰椎术后患者的镇痛效果进行了研究,对相关临床指标进行评价。

1 资料和方法

1.1一般资料 选择我院2012年7月至2013年7月行择期腰椎手术的患者共80例,其中男44例,女36例,年龄24~60〔平均(48.3±12.5)〕岁,美国麻醉师协会(ASA)分级:Ⅰ级34例,Ⅱ级46例,随机分为观察组和对照组各40例,两组在性别、年龄、ASA分级、体重等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。见表1。

表1 两组患者一般资料比较(n=40,±s)

1.2方法 两组患者术前选用相同的麻醉诱导剂异丙酚2 mg/kg、舒芬太尼0.4 μg/kg,琥珀胆碱1.5 mg/kg,静脉注射后插管,术中采用七氟醚和阿曲库铵维持麻醉。术后均连接静脉自控镇痛泵,对照组用药为舒芬太尼1.5 μg/kg,昂丹司琼8 mg,观察组用药为舒芬太尼1.5 μg/kg,昂丹司琼8 mg,右美托咪定2 μg/kg,两组均以0.9%NaCl溶液稀释至100 ml。背景剂量保持2 ml/h,按压剂量为1 ml,并锁定时间15 min。

1.3观察指标及评价标准 观察患者术后镇痛、镇静效果与不良反应情况。镇痛评价:采用视觉模拟评分作为评价标准,0分表示无痛,10分表示剧痛,0~3分表示镇痛良好,4~6分表示基本满意,>7分表示镇痛无效。镇静评价:采用Ramesay镇静评分法评价,有不安烦躁评价1分,安静合作评价2分,嗜睡且服从命令评价3分,睡眠状态且可被唤醒评价4分,呼吸反应迟缓评价5分,深度睡眠但呼唤不醒评价6分,以2~4分认为镇静效果满意,5~6分认为镇静过度。

2 结 果

2.1两组患者镇痛评分比较 观察组在术后4 h内的镇痛效果优于对照组(P<0.05)。在术后8、12、24、48 h内,两组镇痛效果差异不显著(P>0.05)。见表2。

表2 两组患者镇痛评分比较±s,n=40)

2.2两组患者镇静评分比较 观察组在术后48 h内的镇静评分均大于对照组(P<0.05)。见表3。

表3 两组患者镇静评分比较±s,n=40)

2.3两组患者不良反应情况比较 观察组的不良反应发生率为12.5%(5/40),显著低于对照组的52.5%(21/40)(χ2=14.587,P<0.05)。见表4。

表4 两组患者不良反应情况比较〔n(%),n=40〕

3 讨 论

评价术后镇痛效果的指标包括镇痛评分、镇静评分及不良反应发生情况,良好的术后镇痛应包含镇痛镇静满意,不良反应少等方面。既往在腰椎手术患者术后镇痛药物通常选用的是芬太尼静脉止痛,实践表明该类药物虽具有良好的镇痛作用,但同时发现术后早期患者多表现为镇静不足,并存在头晕、恶心呕吐等不良反应,使该药的广泛应用受到限制。随着麻醉技术的不断发展,以右美托咪定为代表的高选择性α2肾上腺素能受体激动剂为术后镇痛药物选择提供了有力支持。该药通过作用于外周及中枢神经而协同发挥抗交感活性效应,最终产生剂量依赖的镇静、催眠及麻醉作用,有动物实验表明,右美托咪定可提高鼠机械通气与热痛痛阈,在经硬膜外给药后可显著逆转新生鼠炎症性痛觉过敏〔4〕。

舒芬太尼是临床麻醉常用的阿片受体激动剂,该药可被非特异性水解酶持续水解,不因体内拟胆碱酯酶而影响,具有起效快、消除快、蓄积少等特点,在术后镇痛患者中单独应用该药时可发现患者镇痛效果尚可,但存在较多的不良反应〔5,6〕。为此,观察组将右美托咪定与舒芬太尼联合应用,实现了两类药物的协同镇痛效应,由于联合用药后舒芬太尼的用量有所降低,故不良反应发生率下降,避免了呼吸抑制等副作用的出现,从另一角度说明两药联合用于老年腰椎术后患者术后镇痛安全可靠〔7~10〕。

4 参考文献

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