闫巧洁,彭进,赵元龙,文荣琴,孙海静
贵州大学资源与环境工程学院,贵阳,550025
内容提要: 贵州剑河交榜剖面杷榔组顶底完整,三叶虫序列完整,产出掘头虫类三叶虫5属7种。其中Arthricocephalus chauveaui Bergeron,1899,Changaspis elongata Lee in Chien,1961,Arthricocephalites jishouensis (Zhou in Zhou et al.),1977,3个种也出现在北美格陵兰的Henson Glatsche组,提供了三叶虫全球对比的重要信息。其中A. chauveaui在交榜剖面杷榔组底部4 m首现,延伸至近顶部278 m。交榜剖面杷榔组岩石地层、生物地层和年代地层研究信息表明该剖面更适合作杷榔组岩石地层标准剖面,该剖面应是A. chauveaui首现点位定义的都匀阶界线层型剖面。可能是全球寒武系第4阶具有竟争潜力的界线层型剖面。
杷榔动物群是产于杷榔组上部的一多类群的化石组合,以贵州始海百合GuizhoueocrinusZhao,Parsley et Peng,2007(Zhao Yuanlong et al.,2007),Redlichia(Pteroredlichia) Walcott,1905和掘头虫类三叶虫为特征,与凯里生物群特征分子极为相似(Zhao Yuanlong et al.,2005),是早于凯里生物群的又一布尔吉斯页岩型生物群(彭进等,2005;Peng Jin et al.,2005)。杷榔组在贵州东部分布广泛,据野外工作确认,已发现了杷榔动物群的6个产地(彭进,2009;马海涛等,2011)。本文研究的交榜剖面是杷榔动物群的重要产地之一(彭进等,2010;Peng Jin et al.,2012a, 2012b)。杷榔动物群的发现,推动了杷榔组的深入研究。随着寒武系内部再划分工作的开展,我国华南寒武系在斜坡相区由下而上被划分为滇东统、黔东统、武陵统、芙蓉统4个统,黔东统含有南皋阶和都匀阶(Peng Shanchi and Babcock,2001;Peng Shanchi,2003;彭善池,2008,2009a)。杷榔组位于黔东统都匀阶下部,都匀阶以A.chauveauiBergeron,1899的首现点为底界,其上部延伸进入了清虚洞组和凯里组的下部,与以Orytocephalusindicus的首现点或者Rredlichia与Bathynotus灭绝点之上台江阶为顶界(Peng Shanchi and Babcock,2001)。A.chauveaui是杷榔组的重要化石,也出现在北美格林兰的Herson Glatsche组(Blaker and Peel,1997),具较宽地理分布。最近国际寒武系分会多次讨论了第4阶划分的原则,在原有Redlichia、Olenella作为首现点位的基础上,增加了A.chauveaui首现点位的建议(Peng Shanchi and Babcock,2011)。本文研究的交榜剖面位于贵州省剑河县革东镇交榜村,杷榔组沿交榜村东侧山脊完整出露。从剑河县革东镇有小公路直达剖面,交通十分便利(图1)。交榜剖面岩石地层露头好,三叶虫序列完整,没有构造破坏,对其岩石地层、化石组合、生物地层、沉积环境做更进一步的研究工作,具有重要的科学和实践意义。
图1 贵州剑河寒武系杷榔组交榜剖面 地理位置及交通示意图Fig. 1 Geographical position and transportational map of the Jiaobang section of the Cambrian Balang Formation in Jianhe, Guizhou
杷榔组由杨敬之、钱义元1959年在贵州都匀附近杷榔村命名的一套粉砂质泥、页岩上部夹少量薄层泥质灰岩的地层(钱义元,1961)。最初被确认为下寒武统。杷榔组在江口—都匀,台江—丹寨以及玉屏—凤凰3个小区均有出露,属于陆棚斜坡沉积区(周志毅等,1979,1980;尹恭正,1987,1996),但沉积厚度变化大,一般为200~500m,在镇远江古一带沉积厚度超过600m(彭进, 2009)。斜坡的沉积区多为海相碎屑岩和碳酸盐岩的沉积,产有高分异度的三叶虫动物群(彭善池,2009a)。杷榔组曾以含掘头虫类三叶虫A、B、C分子,即Arthricocephalus、Balangia、Changaspis而著称(张文堂等,1980;尹恭正,1987)。而近年发现的杷榔动物群则以翼形莱德利基虫Redlichia(Pteroredlichia)、掘头虫类三叶虫和贵州始海百合Guizhoueocrinus为特征的多类群的化石组合(Peng Jin et al.,2005;彭进,2009)。
杷榔组上覆地层清虚洞组,下伏地层变马冲组,命名地在都匀杷榔村附近,但命名剖面杷榔组下部出露不全,后标准剖面改为江口张家坡剖面(尹恭正,1987)。2011年,彭进等实地考察张家坡剖面发现杷榔组底部出露不详。目前在贵州东部发现的剖面仅镇远江古、台江革一、剑河交榜、松桃黄莲剖面见顶部地层清虚洞组和下伏地层变马冲组。
2008年9月彭进、邰通树、赵元龙等测制了交榜剖面,杷榔组厚299.7m,岩性主要为灰绿、灰黄色泥岩、粉砂质泥岩、粉砂质页岩及少量粉砂岩组成;下伏地层变马冲组为灰黑色页岩,上覆地层清虚洞组为灰色薄层灰岩。距杷榔组底部165m之上层位产出杷榔动物群的化石组合,由棘皮动物始海百合、腕足类、软舌螺、等刺虫、三叶虫等化石组成。该剖面杷榔组三叶虫十分丰富。以掘头虫类三叶虫为主, 计有5属:ArthricocephalusBergeron,1899;ArthricocephalitesChien et Lin,1974;ChangaspisLee in Chien,1961;DuyunaspisChang et Chien, 1977;BlangiaChien,1961 (Peng Jin et al.,2012b)。包括7种:A.chauveaui;Ar.xinzhaiheensis;Ar.jishouensisZhou,1977(见周天梅等,1977);C.elongata;B.balangensisChien,1961;D.duyunensis;Chien et Lin in Yin et Lee,1978;D.laevigatusChien et Lin in Yin et Lee,1978。 以及莱德利基虫类的Redlichia(Pteroredlichia)和褶颊虫类的Probowmania(Probowmania)2属(图2)。
国际寒武系分会力推执行寒武系内部再划分工作计划,2001年 Peng Shanchi及L. E. Babcock首次以寒武系过渡区的地层建立了中国寒武系四分标准的地层系统(Peng Shanchi and Babcock,2001),从下至上分为滇东统、黔东统、武陵统、芙蓉统,这个标准近年得到比较广泛应用(Peng Shanchi,2003;彭善池,2008,2009a;彭进,2009;秦琴等,2010;彭进等,2010;Peng Jin et al., 2010, 2012a,2012b);黔东统分为三叶虫首现的南皋阶和A.chauveaui首现的都匀阶(Peng Shanchi and Babcock,2001)。交榜剖面杷榔组距底部4 m处出现A.chauveaui的化石(图2),杷榔组除底界外,时代位于都匀阶下部层位。
图2 贵州剑河寒武系黔东统杷榔组交榜剖面岩性柱状图及三叶虫化石分布Fig. 2 Stratigraphic column for the Qiandongnia (Cambrian) Balang Formation showing trilobites distribution at Jiaobang section in Jianhe County,Guizhou Province
图3 贵州剑河革东交榜村寒武系黔东统杷榔组交榜剖面岩石特征野外照片及岩石标本扫描图片Fig. 3 Field photos of lithological characteristics and scanning photos of lithological sample of the Cambrain Qiandongnia Balang Formation at the Jiaobang section, Jiaobang village, Gedong, Jianhe,Guizhou (a)变马冲组与杷榔组分界界线,红色线条下变马冲组炭质泥岩,之上为杷榔组灰绿色的泥岩,拍摄于杷榔组底部;(b)(c)深灰色钙质页岩,拍摄于距杷榔组底部12m,(c)为此处岩样抛光面扫描图片,见交错层理;(d) 角砾岩层,(e)是(d)方框的放大部分,白色箭头指的较大的角砾,无层理,拍摄于距杷榔组底部13m;(f)角砾岩层之上中厚层粉砂岩层,无层理,拍摄于距杷榔组底部15m处,(g)紧接(f)层位之上的粉砂岩层,呈现出之上粉砂岩向页岩层过渡变化,向上粉砂岩层变薄,页岩层厚度增大;(h)距杷榔组底部101m处岩样抛光面扫描图片,砂岩,无层理,砂粒径大小均匀,硬度大;(i)杷榔组顶部页岩夹薄层灰岩,见水平层理,向上过渡成清虚洞组薄层灰岩。 比例尺的线条在图(c)上为10mm,在图(e)上为10cm,(h)为1mm (a)The boundary of between the Bianmachong and Balang formations , below red line gray—deep black Carbonaceous mudstone of the Bianmachong Formation , above red line grey—greenish mudstone of the Balang Formation;(b)(c)calcareous shale, to see cross bedding, field photo from 12m above base of the formation;(c)The scanning photo of surface of lithological sample to be polished for (b); (d)(e)Breccia bed, not bedding structure, field photo from 13m above base of the formation,(e)for enlargement part of white box on (d), white arrows pointing to larger breccias;(f)The medium-bedded siltstone, not bedding structure, field photo from 15 m above the base of the formation;(g)The upward transition between siltstone and mudstone beds, decrease thickness of the siltstone bed, increase that of mudstone bed;(h)the scanning photo for surface of sandstone sample to be polished at 101m above the base of the formation, not bedding structure, the sizes of sand grains are equal, higher hardness ;(i)The shales interbedded with thin-bedded limestone, to see horizontal bedding, upward change thin-bedded limestone of the Tsinghsutung Formation, field photo of the top of the Balang Formation. The scale bars on Fig.(c)equal 10mm, on Fig.(e)is 10cm, and on Fig.(h)is 1mm
剑河交榜杷榔组的岩石主要为粉砂质泥岩及粉砂质页岩(图2)。根据岩性、沉积特征和化石可将其分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3段, 各段岩性、化石特征、沉积特征、厚度描述如下:
主要为灰绿色泥岩,页岩,偶夹薄层状粉砂岩。下部为深灰绿色泥岩、页岩。下伏地层变马冲组灰黑色泥岩,含有大量的海绵骨针与杷榔组底界之上灰绿色泥岩很容易区分(图3a)。距底界13 m处发现一厚2 m的角砾岩沉积(图2a;图3d、3e),角砾形状不规则,似竹叶状,薄片状或板状;多数横轴长,纵轴短,长轴多平行层面,位于角砾层底部的角砾长轴多垂直或斜交层面,横轴最长80 mm,大多数小于80 mm,纵轴在20~30 mm之间,由深灰色钙质泥岩构成,胶结物成分与角砾成分一致,为灰色泥岩。该套沉积物应属于同生的层内砾岩,推测为海平面突然下降导致的海底动荡造成的沉积物沿斜坡滑动碎裂,重新胶结沉积所成,胶结物为灰色页岩,见交错层理(图3b、3c);可定义为层间滑塌角砾岩。角砾层之上出现了灰色中厚层粉砂岩夹泥岩层的沉积(图3f、3g),向上渐变成薄层粉砂岩页岩互层(图3g),至17 m,转变成灰绿色泥岩,且沉积没有间断,反映水体经历了平稳的浅至深变化。在距底部101m处产有一薄层砂岩(图3h),氧化面成铁锈红色,表明此时海水有一次明显海退过程。上部为灰黄绿色含粉砂质泥岩、页岩,见水平层理。
距底部4 m,A.chauveaui、Ar.xinzhaiheensis、C.elongata首现,也产出了个体较小的R.(Pteroredlichia)chinensis(图4 e),除此外,产有D.duyunensis、P.(Probowmania)balangensis、高肌虫及少量藻类。向上三叶虫开始增多。三叶虫属种与底部基本相同,出现了少量腕足类Diandongiacircularis(彭进等, 2010)和遗迹化石。总体上该段沉积物颜色较深,并且向上颜色有变浅趋势,属于海平面下降初期,有两次明显的海退,但化石个体较小,且数量少,本阶段中下部水体仍较深;底界之下的变马冲组发现大量分散保存的海绵骨针。
主要灰绿色泥岩,页岩,粉砂质泥岩、页岩。该段下部为灰绿色泥岩、页岩,且三叶虫属种及数量从底部120 m处开始明显增加。上部为粉砂质泥岩、页岩,见水平层理。165m处出现俞氏贵州始海百合化石Guizhoueocrinusyui(图4 j),为杷榔动物群产出层位,三叶虫莱德利基虫类的R.(Pteroredlichia)chinensis、R.(Pteroredlichia)murakamii、R.(Pteroredlichia)yilongensis, 掘头虫类的A.chauveaui、Ar.xinzhaiheensis、C.elongata,D.duyunensis、D.laevigatus、B.balangensis也出在这段层位中,莱德利基虫个体与底部相比明显变大(图4 f)。除三叶虫丰富外还产有腕足类马龙舌孔贝LingulellamalongensisRong,1974(图4 i)和软舌螺类、 古蠕虫类等化石。下部为灰绿色泥、页岩;上部均为灰绿、灰黄色粉砂质泥岩,多见水平层理。中上部不仅底栖生物化石种类数量开始增加,浮游的掘头虫类三叶虫的数量也开始增多,表明水体平稳逐渐变浅。
主要为灰绿色,灰黄色泥岩,含有少量泥质灰岩透镜体,局部节理面黑色,紫红色。该段下部为浅灰绿色泥岩,粉砂质泥岩。中部为灰绿色泥岩,粉砂质减少,且局部产状紊乱,化石多挤压变形,经历过小型构造挤压变形。上部为灰绿色、灰黄绿色粉砂质泥岩、粉砂岩,顶部粉砂质减少,三叶虫化石属种丰富,并且发现逃逸性较强的浮游类动物耳形等刺虫IsoxysauritusJiang in Luo et al., 1982 (罗惠麟等, 1982)(图4 h),交榜剖面是杷榔动物群目前唯一发现有I.auritus产出的剖面。与上伏地层清虚洞组以渐变的泥岩夹灰色薄层灰岩、灰岩夹页岩到灰岩层分界(图3 i)。该段岩性整体多为粉砂质泥岩、页岩,多处岩石风化呈紫红色(图4 g)。局部层位产状紊乱,岩层间有小的滑动或小断裂,可以推断该段海面继续下降,但水体较为动荡,沉积速率高,化石保存好,处于氧化还原界面之上。
图4 贵州剑河寒武系黔东统杷榔组交榜剖面的化石组合Fig. 4 The representatives of fossils from the Jiaobang section of the Cambrian (Qiandongian) Balang Formation at Jiaobang village, Jianhe,Guizhou (a)(d)乔氏节头虫Arthricocephalus chauveaui Bergeron,1899,(a)JB-4-1a,(b)JB-164-6,(c)JB-165.9-142,(d)JB-120.7-18;(e)(f)中华翼型莱德利基虫Redlichia(Pteroredlichia)chinensis Walcott,1905,(e)JB-6-3,(f)JB-165-112;(g) 吉首似节头虫 Arthricocephalites jishouensis (Zhou 1977), JB-236-11;(h)耳形等刺虫Isoxys auritus Jiang,in Luo et al.,1982,JB-145-80;(i)马龙舌孔贝Lingulella malongensis Rong,1974,(i)JB-165-149;(j)俞氏贵州始海百合Guizhoueocrinus yui Zhao, Parsley et Peng, 2007,JB-165.9-70;在(a)(e)图上比例尺线条为1mm,在(h)图上比例尺线条为5mm,其余比例尺线条均为3mm,标本号中间数字代表标本采集点距杷榔组底界的位置 (a)(d)Arthricocephalus chauveaui Bergeron, 1899,(a)JB-4-1a,(b)JB-164-6,(c)JB-165.9-142,(d)JB-120.7-18;(e)(f)Redlichia(Pteroredlichia) chinensis Walcott, 1905,(e)JB-6-3,(f)JB-165-112;(g)Arthricocephalites jishouensis (Zhou 1977), JB-236-11; (h)Isoxys auritus Jiang, in Luo et al., 1982, JB-146-80;(i)Lingulella malongensis Rong, 1974,(i)JB-165-149(j)Guizhoueocrinus yui Zhao, Parsley et Peng, 2007, JB-165.9-70. The scale bars on figs (a)(e)(g)equal 1 mm, onFig.(h)is 5mm, others are 3mm. The two-digit number in all specimen number indicate the stratigraphic position of this fossil above the base of the formation
图5 贵州剑河交榜剖面杷榔组与松山剖面清虚洞组的 Changaspis elongata Lee, in Chien 1961Fig. 5 Changaspis elongata Lee,in Chien 1961 from Jiaobang section of the Balang Formation and Songshan section of the Tsinghsutung Formation near Balang village at Jianhe, Guizhou (a)(d)采自贵州剑河交榜剖面杷榔组,(e)(h)采自贵州剑河八郎清虚洞组。(e)Q-52-12,(f)Q-52-1536,(g)Q- 52-504,(h)Q-51-13, 在图(a)(e)上比例尺线条为1mm,其余均为3mm。标本号中间的数字代表化石出现层位。 (a)(d)To be collected from the Jiaobang section of the Balang Formation (a)JB-146-2o6b,(b)JB-165-148,(c)JB-142-c12,(d)JB-165-137,(e)(h)To be collected from Songshan section of the Tsinghsutung Formation Scale bars on figs(a)(e)equal 1mm,others equal 3mm.The two-digit number in all specimen number indicate the stratigraphic position of this fossil above the base of the formation.
杷榔组三叶虫生物地层最初是由周志毅等(1980)建立Arthricocephalus—Changaspis—Balangia组合带,依托剖面,都匀、铜仁;后经尹恭正(1987)修订为Arthricocephalus—Changaspis组合带,依托剖面江口张家坡剖面。袁金良等(2001)曾将其修正为从下至上A.jiangkouensis带、A.granulus带、A.chauveaui带和Ar.taijiangensis—Ar.jishouensis组合带4个带;而后又改为A.jiangkouensis带、A.granulus带、A.chauveaui带3个带(袁金良等,2002);2006年再次修订A.jiangkouensis—A.granulus组合带和A.chauveaui带2个带(Yuan Jinliang et al.,2006);2011年重修订作A.jiangkouensis带、A.chauveaui带、Ar.taijiangensis带(Yuan Jinliang et al.,2011);2012年修订为A.chauveaui带、Ar.jishouensis—C.plana带(Yuan Jinliang et al.,2012),均依据资料整合。杷榔组生物地层的多次修订主要的原因是对Arthricocephalus属和Arthricocephalus(Arthricocephalites)亚属种级分类学的研究不够深入,这些属种存在是否有效及每个种占据的地层厚度出现在杷榔组哪个剖面,没有依据, 造成了生物地层划分上的混乱。
杷榔组的生物地层应重新依据剖面做进一步的工作。彭进(2009)据杷榔组镇远江古、台江革一、剑河交榜、松桃黄莲4个顶底露头完整的剖面和凯里市区仅出露顶部地层翁岭塘剖面(Peng Jin et al., 2005)、菩萨寨剖面采集的三叶虫化石, 确认A.chauveaui、C.micropyge、Ar.jishouensis(曾误作Ar.taijiangensis)3个种在杷榔组全组几乎均有分布, 3个种常出现共同占据一段地层现象, 将杷榔组的生物地层修订为A.chauveaui—C.micropyge组合带(彭进,2009)。秦琴等(2010)据交榜剖面采集到Changaspis的大量化石标本进行研究并与其它剖面杷榔组产出的标本进行了对比研究,对Changaspis曾建立7个种的原模标本进行甄别,参考McNamara 等(2006)对杷榔组命名剖面都匀杷榔组Changaspis的研究内容,检测交榜剖面Changaspis所有标本,认为该属种-级分类并没有如此高的分异度;依据个体发育和化石埋藏特征等数据将7个种都归为C.elongata(秦琴等,2010),建议生物地层修订作A.chauveaui—C.elongatag组合带一个带(秦琴等,2010;彭进等,2010;Peng Jin et al., 2010,2012a, 2012b)。
最近在交榜剖面杷榔组上覆地层清虚洞组上部(位于八郎村和交榜村交界的松山地区)发现了大量与C.elongata相似的化石,通过对产自清虚洞组疑似C.elongata的化石(图5e、5f、5g、5h)与产自剑河交榜剖面的C.elongata(图5a、5b、5c、5d)进行比较,发现其特征与模式种基本一致,背壳长卵形,头盖半圆形,头鞍呈棒状,较粗,向前略微变宽,前端圆;具有4对呈坑状头鞍沟,第1对相连,横穿头鞍,向后略微内伸。背沟深。颈沟平直,颈环细长。眼叶细长,内弯,约为头鞍长度的三分之一,眼脊明显,与背沟夹角约为50°。面线前支基本平行,后支向外后切于后边缘。外边缘明显。胸部成年期均可达到16节(图5d、5h),分节期一般小于12节(图5 a、5e)。胸部中轴凸起向后收缩,中部较前部略宽,肋节平,略宽于中轴,肋沟细直,肋刺弯曲;尾极小,1节,有短尾刺。表明C.elongata已上延至清虚洞组上部,进入清虚洞组Redlichia(Pteroredlichia)murakamii—Hoffetella—Eoptychoparia组合带和Redlichia(R.)guizhouensis—Redlichia(R.)nobilis组合带,而A.chauveaui从杷榔组距底部4 m到274 m处均有发现(图4a 、4b、4c、4d),在上覆地层清虚洞组目前尚未发现,本文建议杷榔组三叶虫生物地层更适合修订为A.chauveaui带一个带。
传统的寒武系分为上、中、下3统。杷榔组位于下寒武统仓浪铺阶上部(尹恭正,1987)。2005年国际寒武系地层划分方案正式修订为4统10阶(彭善池,2006)。在此基础之上,我国华南寒武系的分统分阶也作出相应调整,划分为4统10阶,据斜坡相区寒武系4分标准(Peng Shanchi and Babcock,2001),杷榔组位于黔东统都匀阶,而都匀阶与国际寒武系第4阶基本相当(彭善池,2008)。目前国际寒武系第2统,第3统以及第4阶底界的划分标志还未有定论,都匀阶据资料以A.chauveaui首现定义(Peng Shanchi and Babcock,2001),都匀阶的界线层型剖面的研究就变得更为重要。华南寒武系第4阶也就是都匀阶的首现点位的定义,一些学者的观点认为是A.duyunensis(彭善池,2000),但实质上A.duyunensis应为A.chauveaui的晚出同异名(Lane et al.,1988;Black and Peel,1997),所以都匀阶的底界应以A.chauveaui的首现定义(彭善池,2000,2008,2009a;彭善池等,2002;Yuan Jinliang et al.,2006;Peng Shanchi and Babcock,2011)。也有学者认为以A.jiangkouensis的首现为定义(Yuan Jinliang et al.,2011),A.jiangkouensis是尹恭正和李善姖(1978)据江口张家坡剖面的化石材料定的种,外观与A.chauveaui很相似,以具有更多的胸节为特征,即对于A.jiangkouensis与A.chauveaui是属于同一种的不同分节期,还是不同种,以及Arthricocephalus是否存在多个种处于争论中。事实上张家坡剖面杷榔组的底界不清楚,并且这个种在杷榔组出现的剖面和层位不清楚。交榜剖面附近也采到 1块胸节多可归入A.jiangkouensis的中年期的标本,但无法确定层位,在杷榔组其它剖面,相似这个种胸节非常多的标本均未发现;带化石的确认,必须具有较宽的分布和占据一定的地层厚度。交榜剖面杷榔组底部4 m开始产出的A.chauveaui,特点与A.chauveaui原始种吻合,它的首现层位更低,延伸至上部278 m的厚度。在凯里市杷榔组近顶部的40多米地层中也有发现(Peng Jin et al., 2005), 台江革一、镇远江古、铜仁黄莲剖面上部地层均有发现(Zhao Yuanlong et al., 2001; Peng Jin et al., 2010,2012a),如果都匀阶的底界应以A.chauveaui的首现来定义,交榜剖面适合作都匀阶界线层型剖面。显然杷榔组Arthricocephalus,Arthricocephalites的分类学或 oryctcocephalids 三叶虫组成面貌还需进一步研究,只有分类群的演化清楚后生物地层和年代地层的正确性才有依据。
剑河交榜杷榔组的岩石主要为粉砂质泥岩及粉砂质页岩。Ⅰ段底部新发现的滑塌角砾岩沉积序列完整,沉积无间断,推测该套沉积物应属于同生的层内砾岩,可能为海平面突然下降导致的海底动荡造成的沉积物沿斜坡滑动碎裂,重新沉积所成,为榔组底部的沉积位于陆棚斜坡的推测补充了证据。Ⅰ段整体化石种类数量较少,主要为浮游的掘头虫类三叶虫;岩石多为沉灰色钙质泥岩,表明水体较深。Ⅱ段与Ⅲ段底栖生物种类数量增加,并且出现浮游类逃逸性较强的生物,Ⅲ段泥岩中粉砂质含量有几次明显增多现象,局部见有紫红色泥岩,近顶部表明海平面持续下降。推测海平面在整个杷榔组沉积时有较大的变化,海平面整体下降,后期水动力强,快速埋藏导致生物突然死亡,特异埋藏形成化石群。
A.chauveaui在交榜剖面杷榔组底部4 m首现,延伸至近顶部278 m,整组都有分布。而原来的带化石C.elongata已上延至清虚洞组上部。该种占据地层跨度大,在杷榔组多与A.chauveaui延展相同地层层位。建议杷榔组三叶虫生物地层应修订为A.chauveaui带一个带,更符合实际。
交榜剖面杷榔组顶底界限清晰、地层连续、三叶虫序列完整,表明该剖面更适合作杷榔组岩石地层标准剖面。A.chauveaui首现及延伸地层厚度清楚,适合作以A.chauveaui首现点位定义的寒武系过渡相区黔东统都匀阶的界线层型剖面。
综上所述交榜剖面杷榔组岩石地层、生物地层和年代地层的研究增加了杷榔组沉积学、生物地层学和年代地层学的新信息。该剖面也可能成为具竟争潜力的以A.chauveaui首现点位定义的国际寒武系第4阶界线层型候选剖面。