李院华, 喻思思, 康红祥, 胡爱生, 冯小燕, 郭文招, 龚良庚
·图文讲座·
卵巢囊实性占位性病变的MRI诊断
李院华, 喻思思, 康红祥, 胡爱生, 冯小燕, 郭文招, 龚良庚
卵巢病变种类繁多,MRI因其良好的软组织分辨力,对女性盆腔病变的定位及定性诊断具有重要价值。MRI上卵巢占位性病变大多呈囊实性表现,鉴别诊断尤其重要,卵巢囊腺瘤或囊腺癌、卵泡膜细胞瘤、成熟性畸胎瘤、巧克力囊肿的MRI表现较具特征性,转移瘤并不少见,表现类似于囊腺癌,诊断需谨慎。少见的上皮源性或性索间质来源的肿瘤MRI表现有所重叠,确诊有赖于病理学检查。
盆腔疾病;卵巢肿瘤;磁共振成像;诊断,鉴别
卵巢病变种类繁多,组织成分复杂,包括上皮源性、性索间质源性、生殖细胞源性、转移源性等,影像学检查已成为诊断及鉴别诊断卵巢病变的重要手段。卵巢病变大多呈囊实性,其病理成分各异,MRI具有较高的软组织分辨力,可多方位、多参数及多序列成像,在显示女性盆腔解剖及疾病定性诊断方面已成为较超声和CT更为可靠的检查方法,本文对卵巢一些常见及少见的囊实性占位性病变的MRI表现做一介绍。
卵巢上皮源性肿瘤约占卵巢肿瘤的60%~70%,浆液性和黏液性肿瘤占大多数,病理上分为良性、交界性和恶性。囊腺瘤为女性盆腔内最常见的良性肿瘤,多见于中青年妇女,以浆液性多见,典型的浆液性囊腺瘤常为单侧,壁薄而规则,单囊多见,多囊者分房多较小,或为单发大囊并周边多发小囊表现,信号接近水样,呈长T1、长T2信号,DWI呈低信号,囊内信号均匀(图1)。黏液性囊腺瘤常为多房,囊壁及分隔较薄而规则,直径小于3 mm,可呈破鱼网状或蜂窝样表现,囊内容物含黏液和出血,T1WI信号高于水,囊内信号多不均匀,可有分层,各房之间因内容物含量差异而信号各异,偶可见破裂瘤细胞种植于腹膜形成腹腔黏液瘤。增强扫描囊腺瘤实性成分即囊壁及分隔呈轻中度强化[1-5](图2)。
交界性囊腺瘤多见于绝经后女性,影像表现与良、恶性肿瘤有所重叠,鉴别诊断困难,明确诊断需依靠病理检查。囊腺癌多由囊腺瘤恶变而来,当出现以下表现时需警惕恶变可能:囊壁及分隔增厚(>3 mm),囊壁厚薄不均,内壁不规则,有结节状或乳头状突起,实性成分增多,与周边组织界限不清,双侧附件受累,伴淋巴结、腹膜或远处等转移(图3),盆腔积液,实性成分在DWI上呈高信号,增强扫描强化明显[4,5]。
其他少见的上皮源性肿瘤包括子宫内膜样腺癌、透明细胞癌、纤维上皮瘤(Brenner瘤)、囊腺纤维瘤及未分化癌等,其中以子宫内膜样腺癌多见,表现为附件区的囊实性肿块,其与卵巢其他恶性肿瘤术前鉴别困难,约有20%的病例伴有同侧卵巢或盆腔其他部位的子宫内膜异位症,约有10%~20%的病例伴有子宫的子宫内膜样腺癌。绝大多数Brenner瘤为良性肿瘤,表现为单侧附件区边界清楚的均匀实性肿块,直径多<2 cm,因富含纤维成分而在T2WI上呈低信号区,增强扫描呈轻中度强化。
卵巢性索间质肿瘤少见,约占卵巢肿瘤的5%~8%,包括颗粒细胞瘤、卵泡膜细胞瘤、纤维瘤、睾丸母细胞瘤、类固醇细胞瘤及未分化间质肉瘤(图4)等,此类肿瘤常有内分泌功能,如分泌雌激素,在青春期前出现性早熟,生育年龄出现月经紊乱,绝经后期有不规则阴道流血,常合并子宫内膜增生甚至癌变。分泌雄激素者会出现男性化特征,这些临床表现有助于鉴别诊断。
卵泡膜细胞瘤(图5)为相对常见的性索间质类肿瘤,多表现为单侧、境界清楚的球形或分叶状实性肿块,信号与子宫肌层相似,脂肪抑制T2WI序列可见病灶内部多发结节呈低信号,结节周围夹杂散在条片状或裂隙状高信号影为囊变、坏死区,囊变坏死区相对较小,少数范围大者实性部分基本消失。肿瘤含卵泡膜细胞比例越高,T2WI病灶高信号越明显,增强扫描强化越明显,表现为斑片状中度至明显强化;含纤维成分多的病灶T2WI以低信号为主,强化相对不明显,为缓慢渐进性轻度强化。肿瘤能分泌雌激素,引起子宫内膜增生等内分泌改变,少量腹水征为卵巢性索间质肿瘤较为重要的征象,可与其他卵巢良性肿瘤进行鉴别。由于本病发现时肿瘤常已较大且形态不规则,常合并腹水,对于年龄较大者,如缺乏对本病的认识,易误诊为恶性肿瘤[6-8]。
卵巢纤维瘤表现为单侧附件区实性包块,因富含纤维而在T2WI上呈低信号,伴腹水或胸腔积液时为梅格斯综合征。未分化间质肉瘤为高度恶性肿瘤,多表现为不规则、不均匀实性肿块,肿瘤内部伴出血、坏死,影像表现无特异性,需依靠病理检查明确诊断。
卵巢生殖源性肿瘤约占卵巢肿瘤的15%~30%,包括畸胎瘤、无性细胞瘤、内胚窦瘤及绒癌等,以畸胎瘤多见。成熟畸胎瘤常表现为边界清楚的混杂信号囊性肿块,内含脂肪、钙化、毛发及附壁结节,附着于囊壁或结节表面的毛发束呈放射状低信号,可见特征性的脂-液平面,增强扫描囊壁或结节呈轻度强化或无强化(图6),结合临床表现多可明确诊断。绒癌多与妊娠有关,常继发于流产、足月或异位妊娠、葡萄胎排空1年以上者,多表现为子宫体积增大并多发粗大流空血管影,病灶易出血而呈现不同时期出血信号,双侧附件区可合并黄素化囊肿,呈单房或多房囊性包块。增强扫描病灶大部分无强化,内可见少许结节状或条状强化,双侧附件区黄素化囊肿囊壁及分隔可见强化,结合病史及血人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotropin,HCG)明显升高多可明确诊断[9-11]。
图1 女,27岁,双侧卵巢浆液性囊腺瘤。a) 横断面T1WI示盆腔内双侧附件区不规则形占位,边界清楚,呈多房囊实性,囊内容物呈明显长T1信号,囊壁呈等T1信号(箭); b) T2WI脂肪抑制图像示各囊大小不一,但各囊内信号均匀一致,呈明显长T2信号,囊壁及分隔纤细,呈等T2信号; c) 冠状面T2WI示病灶位于膀胱的上方,周边脂肪间隙清晰,与邻近组织分界清楚。图2 女,41岁,左卵巢黏液性囊腺瘤。a) 横轴面T1WI示下腹部不规则性占位,边界清楚,呈多房囊实性,各囊内信号不一,呈长T1(短箭)或短T1信号(长箭); b) T2WI脂肪抑制图像示大囊呈长T2信号,其周围小囊呈稍短T2信号。囊壁及分隔纤细,呈等T2信号; c) 冠状面T2WI脂肪抑制图像示病灶体积大,越过盆腔向腹腔内生长,与周边组织境界清楚,未见实性软组织团块。图3 女,50岁,左卵巢浆液性囊腺癌并腹膜种植转移。a) 横轴面T1WI示盆腔内偏左侧不规则形囊实性占位,边界尚清楚,呈稍长T1信号; b) 横轴面T2WI脂肪抑制图像示囊性部分呈长T2信号,附壁实性团块呈稍长T2信号; c) 冠状面T2WI脂肪抑制图像示病灶位于左侧附件区,腹膜明显增厚,腹腔内可见少量长T2信号积液,另见子宫肌层内小圆形短T2信号结节。
卵巢转移性肿瘤约占卵巢肿瘤的5%~10%,以胃肠道来源多见(图7),多为双侧发病,体积中等大小,卵巢多保持原状或呈肾形,呈囊实性或实性占位,囊内含黏液,实性部分明显强化,伴腹水或其他转移灶,无明确胃肠道肿瘤病史者与囊腺癌鉴别较难,应结合临床及其他检查排外胃肠道肿瘤转移[2,12]。
卵巢非肿瘤性病变如卵巢子宫内膜异位囊肿,因囊肿内反复出血,囊肿破裂、修复,与周围组织粘连而呈边界不清的囊性肿块,呈不规则形或尖角样,多房常见,壁及分隔较厚,且呈大囊外多个囊肿聚集即“卫星囊”现象,各房因出血时期不同而信号各异,去铁血红蛋白呈长T1、短T2信号,细胞内正铁血红蛋白呈短T1、短T2信号,而细胞外正铁血红蛋白呈短T1、长T2信号,含铁血黄素呈长T1、短T2信号,故巧克力囊肿信号混杂,囊内可出现分层,慢性血肿形成时呈同心圆状高低混杂信号结节,结合临床继发性、周期性、进行性痛经病史多可明确诊断。黄体囊肿合并出血影像表现类似于巧克力囊肿,但增强扫描囊壁明显强化。卵巢单纯性囊肿多表现为边界清楚、形态规则的囊性肿块,信号均匀且接近于水,壁薄光滑、无分隔及实性成分,但部分不典型囊肿也会出现局部壁增厚及间隔,容易误诊为囊腺瘤[1-3,13-14]。
图4 女,77岁,右卵巢未分化间质肉瘤。a) 横轴面T1WI示盆腔内分叶状囊实性肿块,肿块信号不均匀,呈稍长T1及短T1信号; b) T2WI脂肪抑制图像示病灶呈高等低混杂信号,对应T1WI高信号区呈低信号,提示瘤内出血; c) 横轴面DWI图像示病灶信号不均匀,以高信号为主,部分区域呈低信号。图5 女,55岁,右卵巢卵泡膜细胞瘤。a) 横轴面T1WI示下腹部巨大不规则形占位,边界清楚; b) T2WI脂肪抑制图像示病灶为以实性为主的囊实性肿块,信号不均匀,实性部分呈不均匀等、低信号,囊性部分呈高信号; c) 矢状面T2WI脂肪抑制图像示病灶体积大,占据大部分腹盆腔,实性部分以低信号为主,盆腔内见中等量长T2信号积液,另见子宫内膜增厚,呈长T2信号。
图6 女,67岁,右卵巢成熟性囊性畸胎瘤。a) 横轴面T1WI示盆腔内类圆形囊性占位,信号不均匀,可见脂液平面的分层征(箭),上方呈短T1信号,下方呈长T1信号; b) T2WI脂肪抑制图像示病灶上层为短T2信号,下层为长T2信号; c) 矢状面T2WI脂肪抑制图像示病灶边界清楚,低信号区飘浮在上方形成脂-液平面(箭)。图7 女,42岁,双侧卵巢转移性乙状结肠腺癌。a) 横轴面T1WI示盆腔内不规则形占位,呈稍长T1信号; b) T2WI脂肪抑制图像示病灶呈囊实性,信号不均匀,实性部分呈等及稍长T2信号,囊性部分呈长T2信号; c) 横轴面T1WI脂肪抑制增强扫描示病灶实性部分明显强化(箭),囊壁及分隔厚薄不一。
卵巢病变类型复杂,影像表现存在重叠之处,尤其是对多房囊实性占位性病变的鉴别诊断,还存在着一定的难度。相比于其他检查方法,MRI在显示盆腔解剖结构及病灶内部组织成分方面具有一定优势。在定位诊断方面,对较小的病变容易定位,难点在于腹盆腔巨大占位性病变,周边组织受压或浸润,正常解剖结构消失,而卵巢在盆腔的移动度较大,应重视间接征象如子宫悬韧带与肿物的关系,悬韧带内卵巢血管有无增粗,病灶与子宫、肠管等的关系来判断是否为卵巢病变,注意与子宫浆膜下病变,尤其是肌瘤巨大且变性或恶变时相区分。在定性诊断方面,MRI多参数、多序列成像可有效鉴别肿块内部成分,如出血、坏死、囊变、脂肪及纤维成份等,为定性诊断提供有用的信息,比如,包块内出现不同时期出血成分,可以趋向于巧克力囊肿的诊断;肿块内部出现脂肪成分或脂-液平面,则更多地提示畸胎瘤的诊断;富含纤维成分者则可以考虑卵巢纤维瘤或卵泡膜细胞瘤。DWI及动态增强对鉴别卵巢良恶性病变有一定价值。DWI信号高的肿块为恶性肿瘤的可能性较大,血供丰富且出现快进快出等征象则提示恶性肿瘤可能。良性肿瘤多为单侧,表现为边界清楚的囊性或以囊性为主的囊实性包块,分隔薄且均匀,没有转移征象,增强扫描无强化或为缓慢渐进性轻中度强化。恶性肿瘤多为双侧,表现为边界不清或浸润性生长的实性或以实性为主的囊实性占位,分隔厚(常>3 mm)且不规则,伴壁结节,有腹膜、淋巴结及远处器官转移征象,增强多表现为快速上升或快进慢出。
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343900 江西,遂川县人民医院CT、MRI室(李院华、康红祥、胡爱生、冯小燕、郭文招);330006 南昌,南昌大学第二附属医院MRI室(龚良庚);330006 南昌,南昌大学研究生院医学部(喻思思)
李院华(1970-), 男,江西省遂川县人, 副主任医师,主要从事影像诊断工作。
龚良庚,E-mail:gong111999@163.com
R737.31; R445.2
A
1000-0313(2014)09-1021-04
10.13609/j.cnki.1000-0313.2014.09.010
2014-03-07
2014-05-04)