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证据表明在离被感染猪群

较远空气中的PEDV也具有感染性

2013年4月，猪流行性腹泻病毒（PEDV）在美国被确诊后迅速传播。虽然在猪群中PEDV的传播途径主要是粪-口传播，但由于PEDV在整个美国地区快速传播，所以有人怀疑在猪场间PEDV的传播途径是空气传播，不过当时未经证实。基于PEDV颗粒能悬浮在空气中并在空气中仍然具有感染性的假说，在实验和生产条件下检测空气样品以确定空气中是否存在感染性PEDV。在一个被感染PEDV实验猪的猪舍内和爆发急性PEDV的猪场外不同距离处收集空气。以每一个猪场为起点，范围从0.006 到15英里（9.6 ～24.14km），每天在不同的顺风区收集空气。共收集62个样品进行RT-PCR检测。为了评估空气样品的感染性，生物检测还包括检测接种空气样品的易感仔猪的表现。从被感染的实验猪得出空气中PEDV具有感染性，自然感染的猪场内的PEDV遗传物质在顺风10英里处都能检测到。阴性对照样品检测结果为阴性。研究结果表明，空气传播是PEDV传播的一种潜在方式。

（李凯年 摘编自：The Pig 333网站2014-08-29）

日粮粉碎方法、颗粒大小和

物理形式对产蛋母鸡的影响

德国柏林Free大学的一项新研究表明，饲喂粗粉碎或细粉碎日粮可以刺激肠道器官的发育，粉料饲喂通过肠道微结构的变化提高了葡萄糖的运输能力。研究阐述了饲料结构即日粮颗粒大小、颗粒大小分布及物理形态影响禽的胃肠道功能和健康，从而导致生产性能发生变化。研究人员检测了饲料加工对产蛋母鸡胃肠道形态以及空肠葡萄糖运输的影响。将384只20周龄母鸡（罗曼褐）随机分为8组，采取三因子设计，饲喂时间为21天。日粮差异为粉碎方法，锤式或辊式粉碎；物理形式，颗粒或膨化；颗粒大小，粗粉碎或细粉碎。在试验中，每天记录每组的产蛋性能，每周测定采食量和体重。屠宰后测定胰腺、腺胃、肌胃和小肠重量。测定十二指肠、空肠和回肠绒毛长度和隐窝深度。测定空肠生电型葡萄糖转运。结果表明，饲喂颗粒而不是膨化料的母鸡腺胃（P=0.011）、嗉囊（P<0.001）和胰腺（P=0.019）重量较高，而粗粉碎饲养的母鸡嗉囊重量比细粉碎处理组重（P<0.001）。颗粒饲养的母鸡有较长的十二指肠（P<0.001）和较短的回肠绒毛（P=0.047），十二指肠绒毛高度与隐窝深度比（P<0.001）高于膨化处理组（P<0.001）。颗粒喂养的母鸡比膨化料饲养的母鸡葡萄糖转运率高（P<0.001）。研究人员得出结论，饲喂粗粉碎和颗粒饲料刺激了胃肠器官的发育。他们补充说，粉料喂养影响肠上皮的微观形态，提高了葡萄糖的运输能力。

（李凯年 摘编自：The Poultry Site网站2014-09-02）

热应激和降低饲料营养

会损害猪肠道完整性及其功能

动物受到热应激（HS）刺激后，体温升高、呼吸频率增加，体增重和饲料摄入量减少。本研究的目的是检测生长育肥猪受到直接或间接HS（通过减少采食量）后肠道通透性是否会增加，并记录肠道压力。假设增加热刺激能引起肠道上皮细胞生理功能改变，损伤肠道屏障、改变肠道功能和新陈代谢。将48头杂交公猪（体重43±4 kg）饲养在温控舍内的单体栏中。第一组在适宜温度（TN）条件下（温度20℃，湿度35～50%），自由采食；第二组在HS条件下（温度35℃，湿度20～35%），自由采食；第三组在TN条件下以两种方式饲喂（PFTN）。在饲喂全价料的所有猪的猪舍中观测HS的危害迹象，如中心温度过高（>41℃）、体重减轻、完全没有食欲。在1、3和7天处死各温度环境条件下的猪，评估跨膜电阻抗（TER）和肠异硫氰酸荧光素（FITC）标记脂多糖（LPS）的渗透性（APP）。另外，对肠道完整性和热应激的基因和蛋白标记进行测定。无论HS多久，与TN猪相比，HS猪的血浆内毒素水平会升高45%（P<0.05），而空肠TER会下降30%（P<0.05），LPS APP会增两倍（P<0.01）。而且与对照组PFTN相比，HS7天的猪有增加LPS APP（41%）的趋势（P=0.06）。HS猪的溶菌酶和碱性磷酸酶的活性会随着时间下降（分别是46%和59%）。结果表明，HS和减少采食量会减少肠道的完整性，增加内毒素的渗透性。部分原因可能是营养物质摄入减少，在 PFTN猪中表现明显，或是由于消化物流动性或运动变化导致采食量减少。

（李凯年 摘编自：The Pig 333网站2014-09-03）

猪流感病毒能通过

连续传代增强其致病性和遗传性

遗传进化分析表明甲型流感病毒H1N1/2009源于猪流感病毒，但目前还没有令人信服的证据表明猪是流感病毒的直接来源，也没有成型的文件阐明猪流感病毒的进化动力学。

研究人员做了一个重组病毒（rH1N1），与H1N1/2009的基因座完全相同，可以传九代。并且随着传代，其感染程度会逐渐增强。对第九代病毒进行深度测序发现有5个氨基酸突变：PB1 A469T、PA 1129T、 NA N329D、NS1 N205K 和NEP T48N。但HA蛋白在上下呼吸道之间的突变差异很大。选择3个典型的并含5个突变的克隆病毒进行功能评估。这3种克隆病毒在猪体外复制能力和聚合酶活性会增强，在猪体内复制能力、致病性和遗传性也会增强。具体说，rH1N1两个突变位点被确定为豚鼠遗传性的决定因素。关键问题是，其中一个突变的克隆病毒是传播性最强的流感病毒，能够通过空气传播感染雪貂。

研究结果表明，猪流感病毒在经过有限的连续传代后，可以获得与流行性病毒相似的病毒特性。研究人员用基因工程重组了与H1N1/2009流感病毒有相同基因的甲型流感病毒，经连续传代9次后就能大大增强病毒毒力和遗传性。

值得一提的是，一个典型的病原（在HA基因上有3个突变位点，在PB1、PA、NA、NS1和NEP基因上有5个突变位点）经克隆传代能获得像H1N1/2009流感病毒一样经呼吸道液体传播的高致病性。研究结果表明，诱导猪某些基因突变成为高毒性和高传染性的类似H1N1/ 2009病毒是很容易的，重点是猪在促进甲型流感病毒的致病性和传播性时有潜在的直接作用。

（李凯年 摘编自：The Pig 333网站2014-09-05）

新型猪口蹄疫O型检测试剂盒获临床试验批件

近日，依托中牧实业股份有限公司建设的“北京市兽用多肽疫苗设计与制备工程技术研究中心”自主研发出“猪口蹄疫O型合成肽VP1结构蛋白ELISA抗体检测试剂盒”，已完成临床前试验研究，并获得临床试验批件。

口蹄疫是偶蹄类动物共患的急性、热性、接触性传染病，传播途径多、传染性强，危害极大，世界动物卫生组织（OIE）将其列为A 类传染病之首。快速、准确的诊断是控制口蹄疫疫情蔓延和追踪疫源的重要环节。由于口蹄疫病毒近些年流行毒的突变发生频率越来越高，市售的口蹄疫抗体检测试剂盒仅能涵盖较少毒株，阳性漏检率高，具有一定的局限性。

该工程中心针对国内口蹄疫流行毒株的不同，采用生物信息学方法对O型口蹄疫病毒相关蛋白进行精确分析，根据国内近年来猪的主要流行毒株变异情况，研制出的ELISA试剂盒检测具有特异、敏感、快速、简便、可靠性好等特点，能迅速的检测大量样品。

（摘编自：北京科委2014-09-22）