贾凤玉 徐 斌 龚德华 王泰娜 章海涛 刘志红
心血管疾病(CVD)占终末期肾病患者所有死亡原因的40%~50%[1],心血管钙化是慢性肾脏病(CKD)患者CVD的主要原因之一[2]。传统危险因素不能完全解释CKD患者尤其是维持性血液透析(MHD)患者的心血管钙化,MHD患者所特有的透析龄、矿物质和骨异常等非传统因素可能参与了心血管钙化的形成。目前螺旋或电子束CT获取冠状动脉钙化评分(CACS)是评价血管钙化的金标准[2], 改善全球肾脏病预后组织(KDIGO)指南建议,代以较为经济简便的腹部侧位平片和心脏超声检查,获取腹主动脉钙化评分(AACS)和心脏瓣膜钙化情况[3]。本研究对MHD患者的CACS、AACS及心脏瓣膜钙化情况进行横断面研究,分析心血管钙化的分布特点及相关因素。
研究对象选择2013年6月~9月在南京军区南京总医院血液净化中心治疗≥3月的成年(≥18岁)MHD患者,排除甲状旁腺切除术后、心律失常、多发性骨髓瘤、淀粉样变性、恶性肿瘤或合并严重感染者。透析方案为3次/周,4h/次,透析液钙浓度1.5 mmol/L,血流量220~280 ml/min,透析液流量500 ml/min。推荐患者蛋白摄入量1.0~1.2 g/(kg·d)。
研究方法透析次日晨测量体重、腹围、血压;记录患者性别、年龄、透析龄、吸烟史、饮酒史及钙磷代谢用药情况。抽空腹血查血常规、肝功能、生化、血脂、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、铁蛋白、同型半胱氨酸、血清全段甲状旁腺素(iPTH)、25羟维生素D[25(OH)D];记录透析前后尿素。降压治疗的靶目标为血压<140/90 mmHg,根据KDIGO指南[3]使用调节钙磷的药物。
校正钙(mg/dl)=血钙(mg/dl)+0.8×[4-血清白蛋白(g/dl)]
透析次日行影像学检查,螺旋CT平扫胸部,Siemens CaScoring钙化积分软件得到CACS(Agaston评分)[4]。拍摄腹部侧位平片,Kauppila法得到AACS[5]。心脏彩超在主动脉瓣、二尖瓣尖部或二尖瓣环发现>1 mm的强回声,定义为心脏瓣膜钙化。心血管钙化指数(CCI)的计分方法为患者的年龄60~69岁和70岁,分别计1和2,透析龄每2年计1,主动脉瓣和二尖瓣钙化各3和1,AACS 1~6分和7分各计2和4,所得总分即CCI[6]
统计方法采用SAS 9.3软件进行统计学分析。正态分布计量资料以均数±标准差表示,偏态分布资料以中位数(四分位间距)表示。计数资料的组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验,等级资料多组间的比较采用Kruskal-WallisH检验。相关分析采用Pearson相关,Logistic回归单变量分析的入选标准为P≤0.25,多变量回归设定入选变量α=0.05,剔除变量α=0.10。P<0.05为差异有统计学意义,P<0.01为统计学差异显著。
患者一般资料共入组患者144例(表1),其中男性95例,平均年龄50.18±13.94岁(19~88岁)。原发病为慢性肾小球肾炎64例(44.4%),IgA肾炎9例(6.3%),高血压肾损害20例(13.9%),糖尿病肾病13例(9.0%),多囊肾9例(6.3%),尿酸性肾病2例(1.4%),病因不明27例(18.7%)。其他一般资料见表1。
心血管钙化分布
总体分布影像学可见钙化的总发生率为70.83%,CAC、AAC和瓣膜钙化各自的发生率在50%左右,以三个部位均发生钙化的患者比例最高(26.39%),两个部位钙化的患者以冠状动脉和心脏瓣膜钙化为主(9.72%),单个部位钙化以心脏瓣膜最多见(9.72%)(表2)。
不同钙化程度的分布CACS呈偏态分布,用中位数(四分位数间距)描述为1.2(0,109.8),最大值为5498.3, 10~99分的患者最多(37.33%)(图1A)。AACS亦呈偏态分布0(0,4),最大值为24, 1~4分的患者最多(51.51%)(图1B)。瓣膜钙化的患者以二尖瓣和主动脉瓣两者联合钙化的患者最多(43.84%),单个瓣膜钙化以二尖瓣钙化为主(34.25%)(图1C)。
不同年龄、透析龄和性别患者钙化的分布将患者按年龄分为5组,结果心血管钙化的患病率随年龄的增长而升高(图2A)。将患者按透析龄分为5组,结果透析龄1年以内的CAC患病率较低,1年以上者CAC的患病率明显增加,此后变化不大;AAC的患病率逐步增高,瓣膜钙化也有类似的趋势,尤其是透析龄大于10年的患者,瓣膜钙化患病率明显增加;总患病率以透析5年以上的患者为著,甚至在85%以上(图2B)。女性的CAC和瓣膜钙化的患病率略高于男性,AAC的患病率略低于男性,但总的患病率没有差别(图2C)。
表1 MHD患者一般资料以及钙化组与无钙化组的比较
图1 根据钙化程度分层时CACS(A)、AACS(B)、瓣膜钙化(C)的分布
图2 不同年龄层(A)、透析龄(B)、性别(C)心血管钙化患病率的分布
不同钙化部位间的相关性分析CACS与AACS呈显著正相关,r=0.636(95%CI 0.526,0.725),P<0.001。比较瓣膜钙化与不钙化的患者的CACS,有瓣膜钙化者CACS更高,lnCACS的中位数为5.306vs4.278(P<0.001)。
表2 MHD患者血管钙化分布情况(n=144)
心血管钙化危险因素的分析
普遍钙化组与无钙化组的比较比较普遍钙化组患者(CAC、AAC、心脏瓣膜钙化)和无钙化的患者的年龄、透析龄、体质量指数、腹围、踝臂指数、血清肌酐、血清白蛋白、总胆固醇、低密度脂蛋白、胆固醇、有否糖尿病存在统计学差异(P<0.05),而血压、血钙、血磷、血清25(OH)D、磷结合剂和活性维生素D的用药情况在两组患者间未发现差异(表1)。
心血管钙化危险因素的回归分析以CACS是否>100[8]、AACS是否>5[9],有否心脏瓣膜钙化为界点进行Logistic回归分析,先行单变量回归,选择P≤0.25的指标用逐步回归法建立模型,结果显示高龄(>60岁)、贫血(血红蛋白<10.5 g/L)、高血钙(钙>2.5 mmol/L)、血脂异常是CACS>100的独立危险因素,高龄和血脂异常是AACS>5的独立危险因素,高龄是二尖瓣钙化和主动脉瓣钙化的独立危险因素,对于两者均有钙化的患者,高龄和长透析龄(>2年)是独立危险因素(表3)。为了排除年龄对危险因素的影响,我们将45岁以下和50岁以下的患者进行回归分析,未发现有统计学意义的指标。
表3 144例MHD患者心血管钙化多变量Logistic回归
CCI的特异度和灵敏度分析
比较CCI与CACS,受试者工作特征曲线(ROC)下面积为0.837[95%CI(0.791,0.883),P<0.001],提示CCI用于评估钙化具有优良的特异度和灵敏度。
据报道,MHD患者的心血管钙化发生率明显升高(80%~90%)[10]。本研究70.83%的患者出现了影像学可见钙化。文献中MHD患者不同部位钙化的发生率各不相同,CAC为25%~73.1%[11,12-14],AAC为58%~79.8%[13,14],心脏瓣膜钙化为34.2%~59%[11,12]。本组患者的CAC、AAC及瓣膜钙化的发生率均在50%左右。患者心血管钙化的分布并不均衡,本组患者普遍钙化的发生率仅26.39%,选择性钙化的发生率达44.44%。不同钙化部位对患者远期预后的影响还不清楚,有报道显示,与CAC相比,AAC的患者死亡风险更高[14],另有报道,AAC在MHD患者死亡风险的预测上与其他部位的检查(手和骨盆血管的X光平片)相比不具有优越性[15]。轻度的心血管钙化可能没有临床意义,文献中有临床意义的钙化的判断标准有CACS>10[16]、>30[17]、>100[12]、>400[8], AACS≥1[18]、≥5[9]、≥7[19]。本组CACS>100的患者高龄、贫血、高血钙、血脂异常是其独立危险因素;AACS>5的患者高龄和血脂异常是其独立危险因素。
普遍钙化组与无钙化组患者的年龄、体质量指数、腹围、踝臂指数、总胆固醇、低密度脂蛋白、hs-CRP,是否有糖尿病等存在差异,验证了这些传统危险因素促进了MHD患者心血管钙化的发生。尽管他汀类药物降脂治疗未见对MHD患者生存的改善作用[20-22],本组患者的血脂异常是CAC和AAC的独立危险因素,提示调脂治疗有可能通过延缓心血管钙化使患者获益。在MHD患者特有的因素中,普遍钙化组的患者透析龄更长,提示长期透析促进心血管钙化的发生。年龄对任一部位的钙化都是独立危险因素,此外,AAC受血脂的影响,CAC受血脂和血钙的影响,瓣膜钙化则与透析龄密切相关,提示年龄是导致心血管钙化的基石,钙磷代谢、血脂异常等因素可能是在年龄的基础上发挥促进作用。本组患者除了血钙是CAC的独立危险因素外,很多备受关注的血磷、碱性磷酸酶及钙磷相关用药没有意义。分析原因,本组患者血磷均值1.60 mmol/L,达标率较高(KDIGO标准:血磷<1.78 mmol/L),服用碳酸钙的患者比例较低(59.03%),加之平均年龄50岁,平均透析龄达6.58年,高龄和长透析龄对钙化的影响成为主要因素,血磷对钙化的影响作用可能被削弱。Rojas-Campos等[23]有相似的结论,即高龄是血管钙化的主要危险因素,而与其他钙磷代谢指标无关。
本组患者钙化分布并不均衡,只用CACS评价心血管钙化不够全面(52.08%),KDIGO推荐用AAC和心脏瓣膜钙化联合判断心血管钙化情况,本组AAC和/或瓣膜钙化的患者占65.28%,这两个指标联合使用已接近心血管钙化的总体发生率(70.83%)。同时,本组患者的AACS与CACS有良好的相关性,发生瓣膜钙化的患者,CACS也较高,提示用AACS和瓣膜钙化情况反映心血管钙化有良好的代表性。已知年龄和透析龄是心血管钙化的基石,CCI纳入了AACS和瓣膜钙化的同时,兼顾了年龄和透析龄对心血管钙化的影响,理论上更能反映透析患者心血管钙化情况。
本研究的局限性在于这是一项单中心横断面研究,样本量较小,没有远期随访资料,不能观察不同部位、不同程度的钙化对远期预后的影响。
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