王传花
河南医学高等专科学校附属医院心内科,河南郑州451191
对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效
王传花
河南医学高等专科学校附属医院心内科,河南郑州451191
目的了解瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法对我院2012年3月—2014年3月收治的冠心病患者进行抽样,选取74例患者随机分成两组,对照组采用阿托伐他汀进行治疗,实验组应用瑞舒伐他汀进行治疗,观察两组患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高脂血症(TG)、总胆固醇(TC)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平、左室射血分数(LVEF)及内皮舒张功能(FMD)等变化。结果治疗后实验组LDL-C、TG、TC、hs-CRP水平及LVEF指数明显低于对照组(P<0.05),HDL-C及FMD水平显著优于对照组(P<0.05),临床总有效率(97.30%)明显优于对照组(81.08%),且不良反应发生率(5.40%)显著低于对照组(24.32%),差异存在统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效优于阿托伐他汀,值得临床广泛应用。
瑞舒伐他汀;阿托伐他汀;冠心病
冠心病作为临床上的一种常见慢性疾病,易发于老年人群,且易合并多种其他疾病。阿托伐他汀作为一种有效的调脂药,诸多临床研究证实其在冠心病临床治疗中效果欠佳,故挖掘安全指数高、治愈率高的特效药已成为了冠心病临床研究者的重要课题。为了对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效,本文主要对我院2012年3月—2014年3月收治的74例冠心病患者进行平行对照研究,相关报道如下。
1.1 一般资料
本组选择我院于2012年3月—2014年3月收治的冠心病74例为研究对象,通过冠状动脉造影确诊,排除肝功能不全、高胆固醇血症、肝炎等患者,其中男性占有43例,女性有31例,年龄(36~76)岁,平均年龄在(59.45±4.23)岁之间;合并症:23例糖尿病,32例高血压,18例心肌梗死,21例高胆固醇血症;20例饮酒,54例吸烟。采用随机平行对照法,将这74例患者随机分成两组进行对比观察,每组37例,37例对照组中,男患者有27例,女性患者有20例,最大年龄为76岁,最小年龄为36岁,平均年龄为(57.6± 5.6)岁。37例观察组中,男患者有26例,女性患者有21例,最大年龄为74岁,最小年龄为37岁,平均年龄为(57.2±5.8)岁。两组患者性别、年龄等一般资料对比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 入选标准
均符合1999年WHO制定的冠心病临床诊断标准吻合[1],胸口存在紧缩感及压迫感,同时胸部伴有剧烈疼痛感,并且极其容易出冷汗,存在放射行疼痛、呼吸困难、面色苍白、恶心呕吐等症状。
1.3 排除标准
①严重肝肾疾病、血管性疾病、感染及恶性肿瘤者;②近期行抗凝或冠状动脉介入治疗者;③近期内行外科手术者;④近期内应用类胆固醇药物、阿片类药物、炎症抑制药物者;⑤妊娠期或哺乳期妇女。
1.4 一般方法
入院后,两组患者均予以常规治疗,包括服用氯吡格雷、低分子肝素、阿司匹林、硝酸酯类(涵盖硝酸甘油、欣康、消心痛等)、钙拮抗剂、β-受体阻断剂药物(涵盖他乐克、康可、阿替乐尔等)等,合并疾病者施以对症治疗。对照组口服阿托伐他汀(辉瑞制药,批号J20030047),每次10mg,2次/d。在对照组基础上,实验组口服瑞舒伐他汀(阿斯利康制药,批号J20090091),每次5 mg,2次/d。两组患者均持续治疗8周后观察临床疗效。
1.5 观察指标
观察两组患者HDL-C、LDL-C、TG、TC等血脂参数变化状况,并分析hs-CRP水平、FMD及左室射血分数等变化。同时,观察两组患者临床治疗效果及不良反应。
1.6 疗效评定标准
显效:轻中度心绞痛症状完全消失;有效:心绞痛症状发作频率、发作程度及持续时间显著减轻;无效:以上临床指标均无明显变化,甚至出现加重现象。
表1 两组患者临床各项指标综合比较(±s)
表1 两组患者临床各项指标综合比较(±s)
注:与对照组比较差异有统计学意义(*P<0.05)。
组别TC(mmol/L)TG(mmol/L)HDL-C(mmol/L)LDL-C(mmol/L)LVEF(%)实验组(n=37)对照组(n=37)tP 4.34±0.28*5.05±0.38 9.149<0.05 1.67±0.36*2.67±0.18 4.643<0.05 2.40±0.20*1.60±0.80 4.035<0.05 2.81±0.20*3.14±0.15 6.432<0.05 45.22±3.94*56.21±2.67 6.345<0.05 hs-CRP(mg/L)FMD(%)3.55±1.00*5.57±1.31 6.246<0.05 9.24±1.25*8.21±2.00 2.656<0.05
1.7 统计学方法
采用计算机软件SPSS 19.0,计算并分析两组患者治疗统计数据,应用(±s)表示计量,用t来进行组间数据差异验证,χ2代表对比率,经由软件计算,两组患者病情变化数据差异显著P<0.05,对比差异具有显著性统计学意义。
2.1 两组患者临床各项指标综合比较
与对照组比较,治疗后实验组LDL-C、TG、TC、hs-CRP水平及LVEF指数明显降低,HDL-C及FMD水平显著上升,对照组和观察组差异具有显著统计学意义(P<0.05),如表1所示。
2.2 两组患者临床治疗效果比较
对照组中,治疗无效7例,有效11例,显效19例,总有效率为81.08%;实验组无效1例,有效5例,显效31例,总有效率为97.30%。实验组临床治疗效果明显高于对照组,差异具有显著统计学意义(P<0.05),详见表2。
表2 两组患者临床疗效综合比较[n(%)]
2.3 两组患者并发症发生率比较
对照组有3例患者出现消化道不良,肝酶轻度升高6例,并发症总发生率为24.32%;实验组消化道不良1例,肝酶轻度升高1例,并发症总发生率为5.40%。实验组并发症发生率显著低于对照组,两组对比差异具有显著统计学意义(P<0.05),详见表3。
表3 两组并发症发生率综合比较[n(%)]
冠心病作为心血管常见病与多发病,以往临床上多采用他汀类药物进行治疗,可促使心血管疾病发生率与致死率下降[2-3]。阿托他汀属于HMG-CoA还原酶抑制剂,在一定程度上阻碍了细胞内羟甲戊酸代谢途径,减少了胆固醇的合成,使得血清胆固醇得到一定的增加,并且能够有效的阻止肝脏合成载脂蛋白,因此,阿托他汀属于调脂药,能够有效减少心血管事件概率。究其根源,阿托伐他汀能促使血浆胆固醇、脂蛋白水平下降,抑制低密度脂蛋白生成。与观察组比较,治疗后对照组LDL-C、TG、TC、hs-CRP水平及LVEF指数明显升高,HDL-C及FMD水平显著下降。虽在冠心病治疗中具有一定的临床应用价值,但诸多临床研究资料表明,其治疗效果不理想[3]。
原爱红等[4]对98例冠心病患者进行平行对照研究,结果提示,阿托伐他汀治疗组TC、TG、HDL-C、LDL-C等血脂指标不及瑞舒伐他汀治疗组,且hs-CRP水平显著高于瑞舒伐他汀治疗组,而LVEF指数等心功能指标改善不及瑞舒伐他汀治疗组,表明冠心病患者接受瑞舒伐他汀治疗临床效果高于阿托伐他汀治疗。本文研究结果显示,治疗后实验组LDL-C、TG、TC、hs-CRP水平及LVEF指数明显低于对照组(P<0.05),HDL-C及FMD水平显著优于对照组(P<0.05),充分证实瑞舒伐他汀在冠心病临床治疗中具有重要的应用价值。究其根源,瑞舒伐他汀作为一种有效的他汀类药物,亦为选择性还原酶抑制剂,血清半衰期较长,且生物利用率相对较高,降脂效果明显,同时肝脏选择性与低亲脂性显著[5]。据有关报道表明,瑞舒伐他汀(10 mg)在LDL-C下降幅度上一般为45%左右,显著优于阿托伐他汀(10 mg)[6-7]。同时,实验组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05),且不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05),表明瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效优于阿托伐他汀,且安全性更高。笔者从本文研究结果出发,认为瑞舒伐他汀在冠心病治疗中的应用价值高于阿托伐他汀,且不良反应相对较少,安全指数更较可观。但需要注意的是,就肝功不全者而言,其安全性还需作进一步的探讨,本研究仍存在一定缺陷,今后应努力改进。
综上所述,与阿托伐他汀比较,瑞舒伐他汀治疗冠心病临床疗效更高,安全性更好,患者比较容易接受,值得广泛推广与应用。
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R541.4
A
1672-5654(2014)10(a)-0105-03
2014-08-05)
王传花(1968-),女,河南民权,本科,副主任医师,研究方向:冠心病、高血压、心律失常。