商立丽 崔淑杰
药品检验作为保证药品使用安全、有效的重要手段。在药品检验过程中,使用已知准确含量的对照品进行鉴别或含量测定是药品检验工作中的一项主要内容。随着药物分析技术的不断进步,对照品的使用更加频繁。—般情况下药典、质量标准或者操作规程中不会对开封的对照品或配制好的对照品溶液的有效期加以明确规定,每次使用新鲜配制的对照品溶液进行检验又势必会造成不必要的浪费。为此我单位对牛血清白蛋白对照品溶液的稳定性进行研究,以确定其使用效期,具体报告如下:
中国信息化·学术版2013年5期
1《师道·教研》2024年10期
2《思维与智慧·上半月》2024年11期
3《现代工业经济和信息化》2024年2期
4《微型小说月报》2024年10期
5《工业微生物》2024年1期
6《雪莲》2024年9期
7《世界博览》2024年21期
8《中小企业管理与科技》2024年6期
9《现代食品》2024年4期
10《卫生职业教育》2024年10期