沈 浩,胡 玲,王 倩,陆 君
(南昌大学第三附属医院内分泌科,南昌 330008)
糖尿病性骨质疏松(diabetic osteoporosis,DOP)是糖尿病并发单位体积内骨量减少、骨组织微结构改变、骨强度减低、脆性增加等易发生骨折的一种全身性、代谢性骨病,是糖尿病在骨骼系统的重要并发症之一,其发病机制尚不十分清楚,但与性别、年龄、糖尿病病程、营养状况、种族及遗传等因素有关,目前已知1型糖尿病对骨量有显著影响,能引起骨密度(bone mineral density,BMD)下降导致骨质疏松[1-2]。 2 型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)患者骨量的变化受多种因素的影响,可表现为骨量减少、正常或增加。本研究通过对T2DM患者BMD及相关生化指标的检测,分析T2DM发生骨质疏松症(OP)的特点以及DOP与各种代谢指标的关系。
选择2010年2—6月在南昌大学第三附属医院内分泌科住院治疗的93例T2DM患者,男33例,女 60 例,年龄(62.59±9.78)岁。 纳入标准:按照1999年WHO糖尿病诊断及分型标准确诊为2型糖尿病;排除标准:1型糖尿病、妊娠糖尿病、其他特殊类型糖尿病、可引起继发性OP的疾病(甲状腺功能亢进症、甲状旁腺功能亢进症、风湿性关节炎、肾脏疾病等)、急性并发症及应激状态患者。所有患者均无长期卧床史,未服用糖皮质激素等影响骨代谢的药物。
采用XR-36骨密度仪(美国NORLAND公司)测定所有患者的股骨颈(Neck)、大转子(Torch)和Ward区的BMD,取三者平均值。根据1994年WHO推荐的骨质疏松的诊断标准分为OP组59例与非OP组34例。
1)空腹血糖(FPG):使用全自动生化分析仪,采用葡萄糖氧化酶法测定空腹血糖。2)糖化血红蛋白(HbA1c):使用德国拜尔公司生产的DCA2000+糖化血红蛋白测定仪及配套试剂进行检测。3)血钙(Ca)、血磷(P)、血碱性磷酸酶(ALP):采用日本日立7020全自动生化分析仪检测。4)尿微量白蛋白:留取晨尿,采用放射免疫分析法测定,试剂盒由上海西唐生物科技有限公司提供。5)体质指数(BMI):BMI=体重(kg)/身高(m2)
OP 组患者的年龄、FPG、HbA1c、BMI、BMD、血Ca、血P、血ALP及尿微量白蛋白与非OP组比较差异均有统计学意义(P<0.05),见表1。
表1 2组各项指标比较
表1 2组各项指标比较
△P<0.05与非OP组比较。
组别 n 年龄∕岁 FPG c∕(mmol·L-1) HbA1c∕% BMI∕(kg·m-2)非OP组 34 OP组 59 BMD ρ∕(g·cm-2)57.12±10.79 8.14±1.21 7.59±2.39 25.048±2.698 0.825±0.9565.17±8.16△ 7.83±1.32 8.11±2.35 21.985±3.454△ 0.623±0.29△组别非OP组OP组n 3459血Ca c∕(mmol·L-1)尿微量白蛋白c∕(mmol·L-1)2.316±0.211 1.075±0.243 75.10±22.40 12.53±3.681.939±0.457△ 2.754±0.627△ 87.44±22.52△ 16.31±2.19△血P c∕(mmol·L-1)血ALP c∕(mmol·L-1)
T2DM患者的BMD与年龄、HbA1c、尿微量白蛋白、血ALP呈负相关,与BMI呈正相关,与FPG无相关性,见表2。
表2 DOP危险因素的相关性分析
OP可分为原发性和继发性2种,前者指老年性及绝经后骨质疏松,后者与多种因素有关等。糖尿病是导致继发性OP的常见原因。随着糖尿病患病率的逐年上升,DOP已成为糖尿病患者生存质量下降的主要原因之一,也是致残率最高的疾病之一,近年来日益受到医学界的重视。有研究显示,高龄、较长的糖尿病病史、血糖控制不良、胰岛素敏感指数低、糖尿病肾病是2型糖尿病患者并发骨质疏松症的重要危险因素,在糖尿病肾病早期,患者BMD即开始逐渐下降,且随着糖尿病肾病的进展而显著下降[3-6]。本研究发现,T2DM患者OP的发生与年龄、血糖控制不良、BMI、血ALP、尿微量白蛋白等多种危险因素相关,此结论与国内其他相关研究一致[7-8]。因此对于DOP的高危人群应早期进行筛查,评估视网膜病变、神经病变、肾脏病变和血管病变的严重程度,评估患者的跌倒风险。适当的营养和生活方式的干预、良好的血糖控制有助于预防骨质疏松。对DOP患者应积极控制血糖,给予均衡的营养,维持理想体质量和钙、磷代谢的平衡,尤其是年龄大、病程长、合并糖尿病肾病者应进行OP的筛查,以期早期发现糖尿病合并骨质疏松症。
综上所述,年龄、HbA1c、BMI、尿微量白蛋白、血ALP等生化指标是导致糖尿病患者骨质疏松的影响因素,因此在治疗糖尿病的同时应重视骨质疏松的防治,做到早筛查、早发现、早诊断、早治疗。
[1]Liu E Y,Wactawski Wende J,Donahue R P,et al.Does low bone mineral density start in post2teenage years in women with type 1 diabetes[J].Diabetes Care,2003,26 (8):2365-2369.
[2]Hofbauer L G,Bruech C C,Singh S K,et al.Osteoporosis in patients with diabetes mellitus[J].J Bone Miner Res,2007,22(3):1317-1328.
[3]高辉,井月秋,张海风.胰岛素敏感性与糖尿病骨质疏松的相关性研究[J].现代护理,2006,12(16):1473-1474.
[4]Heaney R P,Barger M J,Davies K M,et al.Bone dimensional change wit h age:Interactions of genetic hormonal and body size variables[J].Osteoporos Int,2001,7(5):426-431.
[5]黄国良,张莹.糖尿病性骨质疏松的评价与对策[J].实用糖尿病杂志,2006,2(4):426.
[6]李子玲,石福彦,杜群,等.2型糖尿病合并骨质疏松患者IGF-Ⅱ水平的变化[J].中国骨质疏松杂志,2007,13 (1):37-38.
[7]刘锐.男性2型糖尿病患者骨质疏松症相关因素分析[J].吉林大学学报:医学版,2010,36(2):408-411.
[8]李小凤,施秉银,庞雅玲,等.2型糖尿病并发骨质疏松的相关危险因素分析[J].西安交通大学学报:医学版,2010,31(2):197-199.