栗全玲
扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)是一种细胞骨架(细胞骨架病)或“力传递”疾病,为最常见的原发性心肌病类型,约占整个心肌病的70%[1,2]。以左心室或双心室扩张并伴收缩功能受损为特征,临床表现为进行性心力衰竭、心律失常、血栓栓塞和猝死,常常在心力衰竭症状后出现。5年生存率仅40%,各年龄组均可发病,以青壮年男性发病最多[3,4]。
心电图检查是心血管内科最常用的检查方法,本研究观察扩张型心肌病常见心电图改变,从中发现扩张型心肌病常见的心电图异常,为临床进一步诊断治疗提供依据。
1.1 一般资料 观察本院心血管内科2011年5月—2012年5月住院的扩张型心肌病患者。计30例,诊断依据[5]为临床表现有原发性左室扩大,心脏彩超检查显示左心室舒张末期内径≥5.5cm,左室射血分数<40%,患者无缺血性胸痛表现,亦无冠心病危险因素,并排除了肺源性心脏病、先天性心脏病或心包积液等作为研究对象。男性17例,女性13例,男女之比为1.3∶1。均无明确家族史。发病年龄14岁~65岁(37.42岁±6.44岁)。
1.2 方法 经心脏彩超检查明确为扩张型心肌病病例,符合以上入选标准的病例进行同步12导联心电图检查,所用心电图仪器为Philips M1700A心电图机。心电图心率(HR)、PR间期、QRS波时限振幅和QTc由仪器自动测定,各导联QRS波振幅由人工测定,人工对心电图作出诊断。心电图测定和诊断者对所有病例的心脏彩超检查结果均不知晓。
1.3 统计学处理 采用SPSS软件,行直线相关性检验,两组之间发生率用Fisher直接概率法检验。
本研究中,心电图最常见的异常是ST-T改变,其中ST段下移者9例,主要分布在V4~V6导联。前壁、前侧壁可出现类似心肌梗死的病理性Q波或胸前导联R波递增不良。有异常Q波10例,其中见于V4~V5或V6导联7例,V3导联2例,Ⅱ、Ⅲ、aVF加左胸前导联1例,说明以左胸前导联出现机会最多。在长期有症状的DCM患者中心电图常见传导异常,传导阻滞以Ⅰ度房室阻滞或合并各类室内阻滞最常见(9例),尤其是左束支传导阻滞、左前分支阻滞、非特异性室内传导延迟,提示这可能与心肌间质纤维化或者心肌肥厚有关。在30例DCM患者的常规心电图中均有异常改变(见表1、表2),室性期前收缩并不少见,还可见到多种房性和室性心动过速,大约20%的患者有心房颤动。
表1 心电图异常结果
表2 阻滞类型分布
所有病例测定心率、QRS时限和QTc,分别为78.8±11.8/min,116±30.5ms和444.0±37.1ms,其中 QRS时限延长明显(77~211)ms,QRS时限最大者可达220ms。窦性心律者,测定PR间期为(192.9±35.5)ms,PR间期最长者可达410 ms。从心脏彩超检查和心电图检查结果的相关性分析上看,心率与左室舒张末内径呈正相关(r=0.42,P=0.04),QRs时限与左室舒张末内径和左室收缩末内径呈正相关(r=0.48、0.47,P=0.01、0.02),QTc与任何心脏彩超检查指标无相关性。
DCM的自然病程难以确定,一旦DCM患者开始出现症状,其预后不佳,1年和5年的死亡率分别可达25%和50%。年龄大于64岁者,合并如糖尿病和高血压会使发展为心力衰竭的风险大约增加5倍[6,7]。DCM的死亡原因约70%为原发的泵衰竭,约30%为猝死。本组30例因心衰入院者12例死亡,病死率40.0%,表明有心衰者预后很差。
临床上几乎每一例扩张型心肌病患者均有心电图异常且复杂多变,但缺乏特异性表现。主要改变有:①心律失常:最常见者有窦性心动过速、房扑、房颤、室性早搏、室性心动过速及各种类型传导阻滞等。②P波变化:显示左房肥大、右房肥大或双房肥大者;③QRS波群变化:最常见者为左室肥大,部分病例为双室肥大,许多病例可见酷似心肌梗死的异常Q波,约有(38%~69%)病例呈现电轴左偏;④ST-T改变:多数病例有ST段压低、T波平坦、倒置或双向。此外,Q-T间期常延长。说明扩张型心肌病的心电图改变是普遍性的,且多种易变,但缺乏特异性变化。
有报道称,在扩张型心肌病病程中,心电图上连续的变化是PR间期和QRS时限进行性延长,82%的病例传导异常进行性加重[8]。以单项异常统计,本组病例中以Ⅰ度房室阻滞合并室内阻滞最为常见,所合并的室内阻滞又以左束支阻滞最为常见。本组所有病例中属于严重心功能不全者,以PR间期延长为特征的Ⅰ度房室阻滞发生率甚高,QRS时限明显延长,与上述报道结果相符。
本组病例中其次的心电图改变是ST段下移。心电图ST-T代表着心室肌复极,任何影响心室肌复极的因素都可引起STT改变。扩张型心肌病引起ST-T改变的病理基础是心肌细胞变性,但临床上对ST-T改变的解释,片面地认为心肌缺血,而忽略了其他因素。本组病例由于心功能的原因未能接受冠状动脉造影检查,若能进行冠状动脉造影检查,将会对扩张型心肌病ST-T改变的形成机制有更多新的认识和理解。
心房颤动可以发生在心功能基本正常的老年人中,发生率约1%。心房颤动与心房大小及心房内压密切有关,因其易产生脑栓塞及肠系膜栓塞等严重并发症,建议对于心房颤动者,应做常规心脏彩超检查,以便及时就诊治疗。
QRS时限与左室舒张末内径和左室收缩末内径呈正相关性(r分别为0.48和0.47),左室越大,心室激动时间越长。Rouleau等[9]研究发现QRS时限与心室内电—机械延迟有关。Shenkman等[10]发现在心力衰竭人群中,20.8%病例存在QRS时限≥120ms,QRS时限与LVEF值降低之间存在线性相关性。本组研究QRS时限与左室大小有关,与上述报道有相似的临床意义,提示QRS时限与心肌病变的严重程度有关。
心电图和心脏彩超检查是目前临床最常用的无创性辅助检查方法。本研究提示对于心电图出现QRS时限延长,Ⅰ度房室阻滞,ST段下移或心房颤动者,进行心脏彩超检查,将大大提高扩张型心肌病的早期诊断。
[1] Spodick DH,Koito H.Differential sensitirity of the RV6:RV5 voltage ratio by pathogenesis of left rentricular hypertrophy and diagnostic cutpoint[J].Am J Cardiol,1989,64:817.
[2] Momiyama MD,Mitamura MD,Kimura MD.ECG characteristics of dilated cardiomyopathy[J].Electrocardiology,1994,27(4):322-328.
[3] 吴祥,金宏义,夏舜英,等.94例原发性扩张型心肌病临床分析[J].浙江医学,1983,5:4-6.
[4] 程宽,王齐兵,李高平,等.扩张型心肌病280例临床分析[J].临床心血管杂志,2006,22:393-396.
[5] Remta DM,Antonello G,Angelo C,et al.Ventricular arrhythmias in dilated cardiomyopathy as an independent prognostic hallmark[J].Am J Cardiol,1992,69:1451.
[6] 徐茂春,邱建平,张瑜,等.扩张型心肌病患者心脏再同步化治疗的疗效观察[J].临床心血管病杂志,2010,26:100-103.
[7] Skalidis EI.Paarthenakis FI,Patriana-kos AP,et al.Regional coronary fLow and contractile reserve in patients with idiopathic dilated cardio- myopathy[J].J Am Coll Cardiol,2004,44:2027-2302.
[8] Wilensky RL,Yudeiman P,Cohen AL,et al.Serial electrocardiographic change in idiopathic dilated cardiomyopathy confined at necropsy[J].Am J Cardiol,1988(624):276-283.
[9] Rouleau F,Merheb M,Geffroy S,et al.Echocardiographic assessment of the interventricalar delay of activation and correlation to the QRS width in dilated cardiomyopathy[J].Pacing Clinical Electrophysiology,2001,24:1500-1506.
[10] Shenkman H J,Pampati V,Khandelwai AK,et al.Congestive Heart failure and QRS Duration[J].Chest,2002,122:528-534.