曾红梅 陈平
脑膜炎是一种小儿中枢神经系统感染性疾病,多发生于2岁以下婴幼儿,根据感染原因不同可分为病毒性、化脓性、结核性等类型,由于患儿免疫力较弱,脑膜炎起病较急,治疗不及时,预后较差。因此早期诊断和治疗极为重要,尤其是化脓性脑膜炎早期确诊后使用抗生素治疗可取的理想效果[1]。目前临床对该类疾病的诊断主要依靠脑脊液常规及生化检查,缺乏诊断特异性和敏感性,本文笔者对脑膜炎患儿行脑脊液免疫球蛋白、C-反应蛋白检测,探讨其诊断价值,报道如下。
1.1 一般资料 选择2008年3月-2012年6月收治并确诊脑膜炎患儿59例,其中,男32例,女27例,年龄6个月~3岁;病因分型:化脓性脑膜炎20例、病毒性脑膜炎23例及结核性脑膜炎16例;选择同期起初怀疑脑膜炎后经临床排除的患儿
20例为对照组,其中,男11例,女9例,年龄5个月~2.6岁。两组患儿一般资料比较差异无统计学意义,具有可比性(P>0.05)。
1.2 方法 全部患儿均行腰椎穿刺,抽取脑脊液行生化检查, 采用速率散射比浊法测定脑脊液C反应蛋白和免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平,采用日立7060全自动生化分析仪,C反应蛋白测定试剂购自上海荣盛生化技术有限公司,操作严格按说明书进行。
1.3 统计学方法 数据采用SPSS13.0统计学软件,免疫球蛋白及C反应蛋白水平均采用均数±标准差(±s)表示,组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
脑膜炎组患儿脑脊液CRP水平明显高于对照组(P<0.05),且不同类型脑膜炎组脑脊液CRP水平差异显著(P<0.05),脑膜炎组患儿脑脊液IgM水平明显高于对照组,化脓性、结核性脑膜炎组脑脊液IgA、IgG显著高于对照组,病毒性脑膜炎患儿脑脊液IgA、IgG与对照组无明显差异。具体见表1。
表1 两组患儿脑脊液C反应蛋白和免疫球蛋白水平比较(mg/L)
脑膜炎是一种脑膜或脑脊膜被感染的疾病,通常伴有细菌或病毒感染。脑膜炎病少大多数为两岁以下的婴幼儿,多出现发热、头痛和呕吐、精神萎靡或者爱哭闹、颈部疼痛等。细菌型脑膜炎是一种特别严重的疾病需及时治疗,如果治疗不及时,可能会在数小时内死亡或造成永久性的脑损伤[2]。病毒型脑膜炎则比较严重,大多数人能完全恢复,少数遗留后遗症。因此对于脑膜炎的早期诊断及治疗具有重要意义。
免疫球蛋白是一类具有抗体活性的动物蛋白,人免疫球蛋白主要包括以分为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE是机体免疫系统的重要组成部分,其中抗感染作用蛋白主要为IgA、IgG、IgM。人脑脊液中免疫球蛋白主要来自血清,其中IgG分子量较小,可以通过血脑屏障,脑脊液水平较高,而IgM分子量较大,很难通过血脑屏障,故脑脊液水平较低,而IgA属于局部感染抗体,感染发生时脑脊液中IgA水平升高[3]。
脑膜炎患儿由于中枢神经系统感染,血脑屏障破坏加之炎症因子的影响,脑脊液免疫球蛋白出现明显上升,其中以化脓性及结核性脑膜炎患儿上升更明显,原因可能与该两者主要引起脑脊膜病变,而病毒性脑膜炎主要引起脊髓运动神经元病变有关[4]。本研究中,脑膜炎3组患儿脑脊液IgM水平均明显高于对照组,化脓性、结核性脑膜炎组脑脊液IgA、IgG显著高于对照组,病毒性脑膜炎患儿脑脊液IgA、IgG与对照组无明显差异,由此可鉴别出病毒性脑膜炎;而结核性脑膜炎组IgA、IgG明显高于化脓性脑膜炎,IgM明显低于结核性脑膜炎,由此可鉴别结核性及化脓化脓性脑膜炎。与文献报道当IgM>30mg基本可排除病毒性脑膜炎,当IgM<60mg时提示化脑的可能性极小一致[5]。
C-反应蛋白是急性时相反应指标,在正常机体中其含量甚微,当感染、炎症时机体处于应激状态,其含量显著升高,C-反应蛋白有迅速合成及迅速降解的特性,因此可以有效反应病情的改善情况[6]。本组脑膜炎患儿脑脊液C反应蛋白水平均明显高于对照组,且不同脑膜炎类型患儿脑脊液C-反应蛋白水平为化脓性>结核性>病毒性,其水平的变化趋势同样有利于对感染类型的判断。
综上所述,脑膜炎患儿脑脊液C-反应蛋白水平明显升高,不同类型脑膜炎患儿脑脊液免疫球蛋白也有明显变化,脑脊液免疫球蛋白、C-反应蛋白检测有助于儿童脑膜炎的诊断及鉴别诊断。
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[6]林茹珠,邓向红.中枢神经系统感染患儿检测B-内啡肽及C-反应蛋白的临床意义[J].医师进修杂志,2005,28(10):29-31.