《中国全科医学》来稿基本要求

1 医学伦理问题及知情同意

当论文的主体是以人为研究对象时，作者应在论文中提供相关部分的伦理委员会的批准文件或受试对象及其亲属的知情同意情况;如个别情况下没有申请伦理委员会批准请注明原因。

2 基金及获奖稿件

论文涉及的课题如为国家或部、省级以上基金或攻关项目，应注于文题下方，如“基金项目:国家自然科学基金资助项目 (编号×××)”，并附基金项目证明复印件，作者需告知与该研究有关的潜在利益冲突。本刊设有科研基金项目“绿色通道”，对基金项目论文优先刊用，并适当减免版面费，作者须提出申请且为科研课题的参与者。

3 同行评议

本刊实行三审制，每篇论文经编辑初审后，均要送一位以上专家进行盲审，即进行严格的同行评议。审稿人均系在国内外相关学科中有一定建树的学者。编辑部将在作者投稿后3个月内，根据同行评议和编委会终审意见决定稿件的返修、再审、被接受或退稿。

4 论文撰写指南

论文撰写过程中应遵循以下相应指南，利用指南指导完成论文的构架。

CONSORT(Consolidated Standards of Reporting Trials)声明:随机对照试验研究报告规范。详见:http://www.consort－statement.org/

Equator Network(Enhancing the Quality and Transparency)声明:增强健康卫生研究的质量与透明度，提供了有关论文撰写标准的所有指南。详见:http://www.equator－network.org/

MOOSE(Reporting Checklist for Authors，Editors，and Reviewers of Meta－analyses of Observational Studies)声明:遗传关联性研究及其Meta分析的报告规范。

STARD(Standards for the Reporting of Diagnostic Accuracy Studies)声明:诊断试验准确性研究的报告规范。详见:http://www.stard－statement.org/

STREGA(Strengthening the Reporting of Genetic Associations)声明:适用于基因疾病关联性研究。详见:http://www.strega－statement.org/

STROBE(Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology)声明:观察性流行病学研究报告规范。详见:http://www.strobe－statement.org/

TREND(Transparent Reporting of Evaluations with Nonrandomized Designs)声明:行为和公共卫生干预的非随机对照试验研究报告规范。详 见:http://www.trend－statement.org/asp/

PRISMA(Preferred Reporting ltems for Systematic Reviews and Meta－Analysis:the PRISMA Statement)声明:适用于系统评价和Meta分析。详见:http://www.prisma－statement.org/

论著须附中、英文摘要，摘要应包括目的、方法、结果 (应给出主要数据)、结论四部分。用第三人称撰写，不列图、表，不引用文献，不加评论和解释。英文摘要应包括题名、作者姓名 (汉语拼音)、第一作者单位名称、所在城市名、邮政编码及国名。中文摘要一般为400个汉字，英文摘要约为250个实词。英文摘要一般与中文摘要内容相对应，但为了对外交流的需要，可以适当略详。

6 研究设计

应告知研究设计的名称和主要方法。如调查设计 (分为前瞻性、回顾性还是横断面调查研究)，实验设计 (应告知具体的设计类型，如自身配对设计、成组设计、交叉设计、析因设计、正交设计等)，临床试验设计 (应告知属于第几期临床试验，采用了何种盲法措施等);主要做法应围绕4个基本原则 (重复、随机、对照、均衡)概要说明，尤其要告知如何控制重要非试验因素的干扰和影响。

7 统计学方法

应根据所采用的设计类型、资料所具备的条件和分析目的，选用合适的统计学分析方法。规范统计学符号，并写明所用统计分析方法的具体名称、统计量的具体值。当涉及总体参数 (如总体均数、总体率等)时，在给出显著性检验结果的同时，再给出95%可信区间。