基于CdTe/CdS量子点与金纳米粒子的荧光共振能量转移测定三聚氰胺

吴 宏,黄 勇,赵书林

(广西师范大学化学化工学院，广西桂林541004)

量子点具有良好的光学性能和高的光致发光量子产率，已广泛应用于生物分析。该文利用金纳米粒子（AuNPs）与CdTe/CdS量子点相互作用，发生荧光共振能量转移 （FRET）而猝灭CdTe/CdS量子点的荧光，加入三聚氰胺后使量子点的荧光恢复这一现象，建立了一种基于CdTe/CdS量子点与AuNPs的FRET测定三聚氰胺的高灵敏方法。

1 仪器与方法

LS-55荧光分光光度计（Perkin-Elmer,USA）。

在10 mL比色管中加入100 μL的CdTe/CdS量子点和不同浓度的AuNPs，然后加入一定体积的pH7.0的PBS溶液，使体系的总体积为10 mL。反应10 min后，于荧光分光光度计测定各组溶液的荧光强度。荧光分光光度计的激发波长设定为370 nm，仪器的激发与发射狭缝宽度均为8 nm，扫描速度为1 200 nm/min。检测原理见图1。

2 结果与讨论

量子点的荧光发射光谱与AuNPs的吸收光谱重叠。当量子点加入AuNPs溶液中，量子点通过静电相互作用吸附到AuNPs的表面。由于FRET效应，AuNPs可立即猝灭量子点的荧光(图1a)。 加入三聚氰胺，由于三聚氰胺使AuNPs聚集[1]，导致AuNPs的荧光猝灭效率降低，量子点荧光恢复(图 1b)，且恢复的荧光强度值（ΔF）与三聚氰胺的浓度在50～1 000 nmol/L之间呈线性关系，线性回归方程为ΔF=18.2c+23.6（c为三聚氰胺的浓度 10-7mol/L），r=0.996 7，检出限(3σ)为30.4 nmol/L。将该体系应用于奶制品中微量三聚 氰胺的测定,结果满意。

图1 荧光共振能量转移测定三聚氰胺的作用原理

图2 不同浓度的三聚氰胺对量子点荧光强度的恢复

（略）