苏连明,宋彬彬,艾 江
患者,女,30岁,因乏力、黄染1周入我院消化内科。既往史:银屑病病史多年,入院前口服中药史1月,银屑病控制良好,无其他疾病史。该患者周身乏力1周,无发热,恶心、呕吐,有进食后腹胀症状,皮肤及巩膜黄染1周,食欲差,排尿颜色深,排便为黄色稀便。体格检查:T 35.9℃,P 84次/min,Bp 110/80 mmHg。全身皮肤及巩膜重度黄染,肝掌及蜘蛛痣不明显,浅表淋巴结无肿大,心肺听诊未见异常,腹软,全腹无压痛及反跳痛,肝脾肋下未触及,肝区叩击痛(+),移动性浊音(-),肠鸣音正常,双下肢无水肿,腹部皮肤及四肢皮肤可见大片红斑。实验室检查:腹部超声示:胆囊萎缩;上腹部CT示:未见明显异常;甲乙丙戊肝均为阴性;凝血酶原活动度51.00%;血常规示:WBC 5.60 ×109/L,Hhb 149 g/L,PLT 285 ×109/L;肝功示:ALT 196 U/L,AST 133 U/L,GGT 59 U/L,TBIL 577.7 μmol/L,DBIL 392.5 μmol/L,IBIL 185.2 μmol/L。入院诊断:1.急性药物性肝损害;2.银屑病。给予5%葡萄糖150 mL+维生素C 5.0 g+葡醛酸钠0.4 g,qd ivgtt;5%葡萄糖150 mL+异甘草酸镁150 mg,qd ivgtt;5%葡萄糖150 mL+多烯磷脂酰胆碱20 mL,qd ivgtt;次日加用5%葡萄糖150 mL+丁二磺酸腺苷蛋氨酸1.0 g,qd ivgtt。用药后第4天患者出现发热,体温38.9℃,给予对症处置后体温下降,用药后第8天患者每日均出现发热1次,体温均在39.0℃左右,对症处置后降至正常,4 d内反复检查血常规均正常,患者亦无咳嗽、咳痰等呼吸系统症状,经专家疑难病例讨论,除外细菌感染、输液热原反应等其他原因引起的发热,查阅所用药品相关资料仅见异甘草酸镁有发热副反应,故判断可能为异甘草酸镁注射液导致发热,于用药后第8天给予停用异甘草酸镁注射液,停用后患者发热逐渐减轻,至用药后第12天患者停止发热。至用药后第14天患者状态良好、出院。
本病例为中年女患,因急性药物性肝损害入院,护肝降酶治疗过程中出现发热,判断可能为异甘草酸镁注射液导致发热。而异甘草酸镁为18α甘草酸,亲脂性大于β异构体,其主要不良反应为假性醛固酮症,目前尚未见引起药物热的报道。药物发热是药物疗法直接或间接引起的发热,大多数是由于患者对药物感受性改变所致。由于临床诊断困难,大多数患者做过不必要的检查及不合理的治疗。因此,希望通过本文能引起临床医师对异甘草酸镁致发热引起足够重视,促进安全用药。认为是评价UC活动性的一项有用指标[20]。炎症反应可促进纤维蛋白原水平增高,纤维蛋白原被认为是炎症反应过程中的急性期反应物[21]。纤维蛋白原升高可以增加血栓形成的风险。有研究表明,Fib水平高低与UC病情轻重有明显关系,可以作为评价UC活动性的指标。本试验表明,UC患者Fib和CRP升高,MPV降低,说明其存在炎症反应及高凝状态;治疗后Fib和CRP下降,MPV升高,并且治疗组变化更显著,说明美沙拉嗪可以改善患者血液高凝状态及炎症反应,对疾病的治疗有效,并且加用美沙拉嗪灌肠后治疗效果更显著。
综上所述,美沙拉嗪口服联合灌肠治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,显著改善患者血液高凝状态及炎症反应,不良反应发生率低,安全可靠,值得临床推广应用。
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