甘肃省高致病性猪繁殖与呼吸综合征分布调查

韩庆彦，宋建国，周 峰，薛喜娟，苏 铎，韩睿兴，张建军，蔺润霞，康文彪＊

（1.甘肃省动物疫病预防控制中心，甘肃兰州730046；2.通渭县动物疫病预防控制中心，甘肃通渭743300；3.嘉峪关宏峰养殖有限公司，甘肃嘉峪关735100）

高致病性猪繁殖与呼吸综合征（High pathogenic porcine reproductive and respiratory syndrome，HP-PRRS）又称高致病性猪蓝耳病，是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus，PRRSV）（Nsp2 1594～1680变异株）引起的猪的烈性传染病，病原是由在我国猪群中流行的美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒变异而来的［1］。本文就甘肃省高致病性猪繁殖与呼吸综合征流行和病原感染情况开展了调查。

1 材料与方法

1.1 材料

血清（非免疫猪血清）样品采自甘肃境内14个市州的规模养殖场、散养户和屠宰场，采集淋巴结、脾脏等组织。猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2变异株RT-PCR检测试剂盒为北京世纪元亨动物防疫技术有限公司生产，ELISA检测试剂盒为北京爱德士元亨生物科技有限公司生产。

1.2 方法

1.2.1 HP-PRRS流行情况调查 通过动物防疫机构，及时掌握疫情信息，并进行现场调查、诊断与处置。

1.2.2 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2变异株RTPCR检测 2009年—2011年，定期在规模场、散养户、屠宰场采集未经繁殖与呼吸综合征疫苗免疫的血清（非免疫血清）样品，在屠宰场采集淋巴结、脾脏等组织，用北京世纪元亨动物防疫技术有限公司的猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2变异株RT-PCR检测试剂盒，参考文献介绍的方法［2］，检测病原。

1.2.3 非免疫血清猪繁殖与呼吸综合征抗体检测对上述非免疫血清，采用购自北京爱德士元亨生物科技有限公司的PRRS ELISA检测试剂盒，检测抗体。

2 结果

2.1 HP-PRRS流行情况调查

2007年1月，在河西地区的猪群中首次检出PRRSV Nsp2基因变异株，2007年6月至2011年底，全省9市州15县共发生HP-PRRS疫情16起，其中2011年没有发现疫情，16个疫点发病率74.65%，病死率44.44%。

疫源追溯发现，16起疫情中，9起属从外省调入猪只引起，1起是省内调运引起，6起疫源不清。高热季节和寒冷季节发病偏多。

2.2 PRRSV Nsp2变异株检测和非免疫猪血清PRRS抗体检测结果

通过对全省1 872个场点的PRRSV Nsp2基因变异株RT-PCR检测，其中2009年-2011年分别检测了100、126、134个规模场，425、465、542个散养户，28、27、25个屠宰场。查明PRRSV总阳性率为0.54%（32／5963），其中生产种猪阳性率最高，为6.45%（2／31）；PRRS非免疫猪血清抗体检测总阳性率42.83%（197／460），其中规模场、散养户抗体阳性率分别为45.16%（140／310）和38.00%（57／150），各市（州）PRRS抗体阳性率为25.42%～48.28%（表1～表3）。

2.3 PRRSV Nsp2基因变异株的分布

2007年-2011年监测出PRRSV Nsp2基因变异株阳性样品的县市，2007年分别为玉门市、高台县、山丹县、嘉峪关市、凉州区、七里河区、榆中县、白银区、临夏县、麦积区、文县、正宁县，2008年分别为金塔县、甘州区、嘉峪关市、古浪县、凉州区、民勤县、城关区、会宁县、麦积区、秦州区、文县、西和县、泾川县，2009年分别为金塔县肃州区、嘉峪关市、金川区、永昌县、凉州区、古浪县、永登县、永靖县、礼县、庄浪县、庆城县，2010年分别为金塔县、高台县、古浪县、凉州区、安定区、秦州区、两当县、宕昌县、庄浪县，2011年分别为甘州区、嘉峪关市、古浪县、永登县、七里河区、靖远县、白银区、安定区、临夏市、文县、庄浪县、镇原县。

表1 非免疫血清PRRS抗体检测Table 1 Detection of PRRS antibody in non immune serum

表2 猪繁殖与呼吸综合征病毒Nsp2变异株检测Table 2 Detection of PRRS Nsp2mutant strain

表3 2009年-2011年甘肃省PRRSV感染情况监测结果Table 3 Monitoring result of PRRSV infection in Gansu in 2009-2011

3 讨论

PRRSV Nsp2基因变异株就是HP-PRRS的主要病原。在2007年-2011年的5年中，在甘肃省发现16起HP-PRRS疫情，疫点采集病料中全部检出PRRSV Nsp2基因变异株，说明PRRSV Nsp2基因变异株就是其主要病原。

甘肃省猪群的PRRSV Nsp2基因变异株带毒率较低，但分布地域广泛。2009年-2011年的临床健康猪群PRRSV Nsp2基因变异株RT-PCR检测总阳性率0.54%（32／5 963），远远小于文献报道的44%［3］。但在全省除甘南州之外13个市州的35个县区检出了PRRSV Nsp2基因变异株阳性样品，说明分布地域广泛，使得防控和监测净化难度较大。

PRRSV感染率较高。非免疫抗体检测显示PRRS总阳性率达42.83%，与1998年-2000年42个规模化猪场的24.35%相比，感染率显著提高，说明PRRS确实愈演愈烈，这点与文献报道相似［4］。如果有PRRSV就地变异，则高致病性猪繁殖与呼吸综合征的发生风险将不断加大。

［1］ 田克恭.高致病性猪繁殖与呼吸综合征流行现状与免疫防控进展［J］.中国猪业，2010（6）：9-11.

［2］ 胡鸿惠，曹 振，赵铁柱，等.高致病猪繁殖与呼吸综合征病毒JXA1株Nsp2基因分段克隆表达及其单克隆抗体的制备［J］.中国畜牧兽医，2009，36（10）：39-40.

［3］ 高许雷，吴发兴，朱紫祥，等.我国五省区部分猪场高致病性猪繁殖与呼吸综合征毒感染情况检测与分析［J］.动物医学进展，2009，30（11）：32-36.

［4］ 郑润俊，金俊杰，蒋安华，等.多病原混合感染引发生猪高热病的血清学调查与分析［J］，畜禽业，2011（7）：54-55.