高晓芸,徐 迪,贺晓伟
(福建医科大学省立临床医学院外科教研室,福建 福州350001)
肾母细胞瘤 (WT)是儿童比较常见的一种恶性实体瘤,发生率大约是万分之一[1]。双侧肾母细胞瘤比较少见,其发生率文献的报道也不统一。大约占肾母细胞瘤的3%~14%[2-3]。Bishop等[4]报道两年的生存率是87%,1996年Horwitz等[5]报道两年的生存率是91.8%,4年的生存率是81.7%。笔者对12例双侧肾母细胞瘤患者的资料进行了回顾性的分析,现将结果报道如下。
选择福建省立医院小儿外科1997-01~2011-01月收治的12例双侧肾母细胞瘤患者,其中男7例,女5例;年龄4~30个月,平均年龄10.2个月。肾母细胞瘤的患者在临床表现上跟单侧的肾母细胞瘤相同,主要因腹部包块就诊。手术前的检查方法包括B超及肾盂造影、MRI、CT等。全部病例都经过手术和病理确诊。病理临床分期分别是:Ⅰ期有8肾、Ⅱ期有10肾、Ⅲ期有6肾。合并畸形3例、尿道下裂1例、肢体肥大1例、双侧隐睾1例 (表1)。
在表1我们可以看到有9例首先做的治疗都是患侧的肾切除,在诊断为肾母细胞瘤之后再次进行了活检术、肿瘤切除术和肾的部分切除。9例肾母细胞瘤患者中有3例进行了一侧肾的切除,对侧肾进行部分切除或者肿瘤切除。另外3例进行了双侧肾部分切除或者肿瘤切除。在这12例肾母细胞瘤患者中有3例患者接受了手术之前的化疗。有9例患者接受了术后规律化疗。化疗疗程为半年。对于Ⅲ期患者采用阿霉素或者环磷酰胺,瘤床有残留者术后进行小剂量放疗。
表1 12例双侧肾母细胞瘤患者一般临床资料
随访这几例患儿的尿常规、血生化和B超及肾小管功能和尿蛋白电泳。12例患者生存率均较高,2年生存率达100%;4年生存率达91.67%。最小生存残肾量是一侧2/3或者是双侧的1/2肾。
治疗肾母细胞瘤通常以化疗为主。肾母细胞瘤患者生存率比过去确实有很大提高,约为50%[6]。但是诊断和治疗双侧肾母细胞瘤更加复杂和困难,方案跟疗效也不尽相同。
双侧肾母细胞瘤同时发现的要比异时发现的患者更加多见[7]。本组中有8例患者是同时发现的,有4例患者是异时发现。与文献报道相符,在诊断双侧肾母细胞瘤上应注意,不能仅仅满足对一侧肾母细胞瘤的诊断。本研究中有1例双侧肾母细胞瘤病例,在第一次会诊时X片见一侧明显肿瘤,诊断之后进行了患侧肾切除,1年之后复诊为双侧肾母细胞瘤,再次看第一次X光片时可见肾盏形态已经有细小的改变,当时未予重视,以为仅是畸形。双侧肾母细胞瘤患者发病年龄比单侧肾母细胞瘤患者要小。应该对单侧肾母细胞瘤患者健侧肾脏是否有病变加以重视,有学者[7]指出在直视下小心探查肾脏,能够提高双侧肾母细胞瘤的诊断率。
有研究者认为对双侧肾母细胞瘤的患者要实施保肾手术,对他们的肾实质要尽量地保留。术后并发症发生率与肾切除后相似。如果局部肿瘤复发与残留没有直接关系,化疗是比较好的方式。在手术切除双侧部分肾或者肾肿瘤的时候,有必要进行手术前的化疗。由于放疗对肾组织的损害比较大,一般不主张进行放疗。
双侧肾母细胞瘤需要早期诊断才能给以良好的治疗方案。如果要保证患儿长期生存和高质量的生活,那么应该至少保留一侧肾的2/3或者双侧肾的1/2。在手术中要减少对残肾的损伤,定期检查、及时的对症护肾,可提高双侧肾母细胞瘤患者的长期生存率。
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