于峰
前列腺炎是中青年男性的常见病和多发病,以慢性盆腔疼痛及排尿异常为主,或伴有性功能障碍、精神神经症状,严重影响了男性心理及生理健康。Ⅲ型前列腺炎即慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(Chronic prostatitis/chronic pelvicpain syndromes CP/CPPS),是前列腺炎中最常见的类型,约占慢性前列腺炎的90%以上[1]。发病机制至今不明,病因复杂,治疗效果差。而CP/CPPS迁延不愈可引发焦虑、抑郁等神经官能症,进一步加重病情。笔者以我院2009年7月至2012年5月收治的前列腺炎Ⅲ型患者156例为研究对象,采用随机对照研究,对盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效进行观察,报道如下。
1.1 一般资料 选择我院2009年7月至2012年5月收治的Ⅲ型前列腺炎患者156例,年龄28~51岁,平均40.5岁,病程5~48个月,平均12个月。临床表现为不同程度的骨盆区域疼痛或不适、排尿异常或性功能障碍。采用Meares-Stamey分段取尿法,用无菌试管收集中段尿(按摩前尿液),由医生进行前列腺按摩,随后再嘱患者排尿,收集最初10 mL尿液(按摩后尿液),将2份尿液标本分别进行显微镜检查和细菌培养。按美国国立卫生研究院(NIH)的分类标准诊断为CP/CPPS,症状严重程度依据NIH-CPSI进行评估[2],包括疼痛评分、排尿评分、生活质量评分。按入院先后顺序随机将156例患者分为观察组、对照组1和对照组2,每组52例,三组患者在年龄、症状、病程及CPSI评分等方面比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法 对照组1采用盐酸坦洛新(商品名:积大本特,昆明积大制药有限公司)0.2 mg,2次/d口服;对照组2给予前列安栓(丽珠集团丽珠制药厂)直肠给药,在晚上睡觉前排大便,随后取侧卧位,将药物放入直肠内3~4 cm的位置,每天1次,每次1粒(2 g),用药期间少食或不食辛辣食物,戒烟、酒;观察组患者给予盐酸坦洛新0.2 mg,2次/d口服的同时联合应用前列安栓直肠给药,用法同对照组2。4周为1个疗程,三组患者均连续治疗2个疗程。
1.3 疗效判断标准 ①治愈:临床症状较治疗前减少90%以上,NIH-CPSI总分降到1分以下;②显效:治疗2个疗程后,临床症状较治疗前减少60%~89%,NIH-CPSI总分减少>15分。③有效:治疗2个疗程后,临床症状较治疗前减少30%~59%,NIH-CPSI总分减少5~15分;④无效:治疗2个疗程后,临床症状较治疗前减少不足30%,疼痛未减轻,NIH-CPSI总分减少<5分。
1.4 统计学处理 采用SPSS 13.0软件进行统计学处理,率的比较采用χ2检验,计量资料比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2.1 三组患者临床疗效比较 经过2个疗程的治疗后,总有效率分别为观察组88.46%,对照组1 73.08%,对照组2 71.15%,观察组与对照组1和对照组2比较,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组1和对照组2比较,疗效差异无统计学意义(P>0.05)。见表1。
2.2 两组患者治疗前后NIH-CPSI评分及各指标评分比较 治疗后,三组患者NIH-CPSI评分均有所下降,治疗组NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分有显著改变(P<0.05)。而对照组1和对照组2 NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分也有所下降,但差异无统计学意义(P>0.05)。见表2。
表1 三组临床疗效比较(例,%)
表2 两组患者治疗前后NIH-CPSI评分
2.3 不良反应比较 两组患者均完成2个疗程的治疗,观察组中有2例出现腹泻,1例体位性低血压,2例肛周不适,两个对照组中出现3例腹泻,3例体位性低血压,3例肛周不适,患者均能耐受,未影响治疗。
前列腺部尿道及膀胱颈部富含α受体,在全身或局部因素作用下引起尿道高压,致尿道内物质逆流入前列腺周边区,引起非特异性前列腺炎,从而产生疼痛不适和排尿异常。CP是泌尿男科的常见病,有报道,约有50%的男性在一生中的某个阶段会受到前列腺炎的影响[3]。国际上将前列腺炎分为4种类型,I型为急性细菌性前列腺炎,Ⅱ型为慢性细菌性前列腺炎,Ⅲ型为慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CP/CPPS),Ⅳ型为无症状的炎症性前列腺炎。目前,Ⅲ型前列腺炎发病机制尚不明确,有学者认为是由于尿道内压力过高,尿液反流至前列腺内,造成前列腺内尿酸浓度过高,引起所谓“化学前列腺炎”,并形成炎症、结石,导致一系列症状[4]。
盐酸坦洛新作为一种高选择性的α受体阻滞剂,可通过阻断人类膀胱上的α1A受体,使逼尿肌的过度活动降低,解除膀胱颈及前列腺部尿道痉挛,降低尿道内压,消除前列腺和射精管系统内尿液反流,改善排尿功能紊乱,进而改善或消除慢性前列腺炎综合征,达到治疗效用[5]。前列安栓的由黄柏、虎杖、槌子、大黄、泽兰、毛冬青、吴茱萸、威灵仙、石菖蒲、荔枝核等组成。盐酸小檗碱是前列安栓中主要药物黄柏的有效成分。有研究表明,小檗碱类生物碱能抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌等多种细菌生长,阻断炎症介质形成,抑制环氧化酶-2(COX-2)转录活性,减少组织间炎性细胞浸润以及α-受体竞争性拮抗作用,因而能够起到抗感染、减轻尿道阻力的作用,从而缓解前列腺炎症状[6]。
本研究应用盐酸坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎,结果表明,治疗后,联合用药的疗效优于两药单独应用,且前者NIH-CPSI总分、疼痛不适、排尿情况及生活质量的评分均有改善(P<0.05)。说明坦洛新和前列安栓联合应用疗效显著,能迅速有效地减轻患者排尿疼痛等症状,不良反应少,提高了患者生活质量,值得进一步推广应用。
[1] 郝东方,张峰.特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效观察[J].中国男科学杂志,2008,22(1):52-53.
[2] Litwin MS,McNaughton-Collins M,Fowler FJ Jr,et al.The National Institutes of Health chronic prosatatitis symptom index:development and validation of a new outcome measure.Chronic Prostatitis Collaborative Research Network[J].Urol,1999,162(2):369-375.
[3] 柳建明,姜辉,洪锴,等.阿奇霉素联合多沙唑嗪及前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的临床观察[J].现代泌尿外科杂志,2010,15(3):196-198.
[4] 李福宏.特拉唑嗪联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效[J].实用药物与临床,2011,14(6):526-528.
[5] 李伟,梁建波.盐酸坦洛新缓释胶囊治疗输尿管结石并前列腺增生的疗效观察[J].实用医学杂志,2010,26(20):3798-3799.
[6] 谭育红,朱湘生,刘颖.坦洛新联合前列安栓治疗Ⅲ型前列腺炎临床观察[J].中国男科学杂志,2009,23(7):44-46.