舒芬太尼复合咪达唑仑在乳腺癌手术麻醉苏醒中的应用

2011-06-02 08:01林华赋程芳黄敏
中国实用医药 2011年21期
关键词:咪达唑仑苏醒丙泊酚

林华赋 程芳 黄敏

舒芬太尼是一种强效拟吗啡类镇痛药,镇痛效价为芬太尼的5~10倍,并具有起效快、心血管系统稳定、无组胺释放等特点[1,2]。舒芬太尼复合咪达唑仑广泛应用于全凭静脉麻醉,本研究应用于乳腺癌手术,保证很好的麻醉深度,术毕清醒状况良好,而且苏醒时间快,取得较好的疗效,现报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取ASAⅠ级,临床诊断为单侧乳腺癌,年龄32~62岁,体重45~75 kg,手术时间75~105 min,所有患者均无心肺脑疾病,肝肾功能良好,无服用精神类及神经类药物病史,拟气管内插管的全麻下行乳腺癌改良根治术患者60例,随机分为3组,每组20例,3组患者在年龄,体重以及手术时间方面差异无统计学意义(表1)。

1.2 方法 所有患者按全身麻醉常规准备,术前用药给予东莨菪碱0.3 mg。入室后常规开放下肢大隐静脉,监测ECG,NBP,SpO2。3组患者均予以维库溴铵0.15 mg/kg完成气管插管,术中不追加肌松药。F组:以芬太尼3 μg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg诱导插管,术中丙泊酚以6 mg/(kg·h)维持麻醉,根据血液动力学变化追加芬太尼2 μg/kg,必要时辅助血管活性药物,手术结束前逐渐减少异丙酚用量至术毕;S组:以舒芬太尼0.3 μg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg诱导插管,术中丙泊酚以6 mg/(kg·h)维持麻醉,根据血液动力学变化追加芬太尼0.2 μg/kg,必要时辅助血管活性药物,手术结束前逐渐减少异丙酚用量至术毕;T组:以舒芬太尼0.3 μg/kg+咪达唑仑0.04 mg/kg+丙泊酚2 mg/kg诱导插管,术中丙泊酚以6 mg/(kg·h)维持麻醉,根据血液动力学变化追加芬太尼0.2 μg/kg,必要时辅助血管活性药物,于术毕前10 min停止丙泊酚输注,追加舒芬太尼0.2 μg/kg+咪达唑仑0.02 mg/kg,术毕充分吸痰,拔管前予以氟马西尼0.2 mg,拔管后予以纳洛酮0.2 mg拮抗残余药物作用。

1.3 观察指标 观察记录MAP,HR。手术结束时记录值为基础值,取吸痰时,拔管时及拔管后MAP,HR与基础值进行比较,以术毕时间为零点计时,记录呼患者睁眼时间,拔除气管导管时间(拔管标准:①能按指令睁眼,张嘴。②自主呼吸规则,呼吸频率>10次/min,PETCO2<45 mm Hg),苏醒质量采用警觉/镇静评分(OAA/S):5分,完全清醒,对正常呼名反应迅速;4分,语速较慢,对正常呼名反应迟钝;3分,语言模糊,目光呆滞,仅对大声呼唤有反应;2分,不能辨其语言,对轻推或轻拍有反应;1分,昏睡,对轻推或轻拍无反应。

1.4 统计学方法 实验数据采用SPSS 10.0统计软件进行分析,计量资料用均数±标准差()表示,统计学处理采用单因素方差分析和t检验,P<0.05为差异有统计学差异。

2 结果

2.1 3组患者的年龄,体重,手术时间比较均无明显差异(P>0.05)(表1)。

2.2 术毕各时段生命体征变化(表2)与术毕时比,T组MAP和HR在吸痰、拔管时稍有升高,但差异无统计学意义,F组和S组的MAP和HR在吸痰、拔管时均较术毕时明显增高(P<0.05)。

2.3 术后苏醒情况(表3)在睁眼时间、拔管时间两项项观察指标中,各组之间差异有统计学意义,T组患者睁眼时间及拔管时间最短,说明麻醉苏醒最快,S组次之,F组最慢,OAA/S评分T组评分较F组和S组明显升高(P<0.05),清醒质量最好。

表1 3组患者一般资料()

表1 3组患者一般资料()

组别 年龄(岁) 体重(kg) 手术时间(min)F组47.0±10.5 57.9±10.2 87.9±10.2 S组 46.2±9.0 58.9±9.5 88.7±9.1 T组47.0±8.4 62.2±8.9 90.3±10.0

表2 3组患者术毕各时段生命体征变化()

表2 3组患者术毕各时段生命体征变化()

注:与术毕比较*P<0.05ΔP<0.05

84.5±10.2 S组 86.7±11.5 94.7±9.5Δ 95.6±10.4Δ 85.2±10.1 T组 80.2±9.7 82.2±9.4 85.2±10.1 75.2±8.9 MAP(mm Hg) F组 83.3±11.5 94.6±10.7* 96.3±11.5* 83.4±9.5 S组 84.7±10.5 93.7±11.5Δ 94.8±10.7Δ 85.7±10.4 T组指标 组别 术毕时 吸痰时 拔管时 拔管后HR(次/分) F组 85.6±10.6 95.6±10.3* 96.5±11.2*79.2±10.2 81.2±10.1 82.5±9.8 78.1±9.3

表3 3组患者术后苏醒情况()

表3 3组患者术后苏醒情况()

注:与F组比较,*P<0.05与S组比较ΔP<0.05

组别 睁眼时间(min) 拔管时间(min)OAA/S F组 10.4±1.0* 11.4±1.0* 3.9±0.2*7.5±1.0 8.5±1.0 4.5±0.2 S组 8.9±2.0*Δ 10.5±0.9*Δ 4.0±0.1Δ T组

3 讨论

舒芬太尼是芬太尼的N-4噻吩基衍生物,但其脂溶性更强,与阿片受体的亲和力更强[3],而且与 μ1受体的结合较芬太尼具有更高的选择性,因此其镇痛效应较芬太尼强而呼吸抑制作用较芬太尼弱[4]。咪达唑仑是一种水溶性的苯二氮卓类药物,其具有起效快,维持时间短,消除速率快以及治疗指数宽、安全系数大等特点,而且有较好的镇静及遗忘作用[5]。

苯二氮卓类与阿片类药物伍用在镇静、催眠方面也有非常强的协同作用,可显著提高催眠效能,同样也能增强阿片类药物的呼吸抑制和血管扩张作用[6]。

乳腺癌手术对肌松要求不高,本研究采用诱导后无肌松维持方式,术毕患者可以恢复满意的肌力。本研究中T组患者在术毕前予以舒芬太尼+咪达唑仑,加强镇静及镇痛效果,替代丙泊酚作用,术毕时丙泊酚充分代谢,但残余舒芬太尼及咪达唑仑作用,可保证患者在吸痰时血液动力学平稳。氟马西尼拮抗咪达唑仑残余作用后,患者能按指令睁眼,OAA/S评分较高。由于舒芬太尼残余作用,患者能很好的耐受气管插管,拔管时血液动力学变化不大,拮抗其作用后患者自主呼吸恢复良好。

综上所述,本研究应用舒芬太尼+咪达唑仑于乳腺癌手术患者,可减少肌松药及丙泊酚残余作用的影响,而且可有效拮抗其残余作用,麻醉复苏状况良好,是一种有效,安全的方法。

[1]Ahonen J,Olkkola KT,Hynynen M,et al.Comparison of alfentanil,fentanyl and sufentanil for total intravenous anaesthesia with propofol in patients undergoing coronary artery bypass surgery,Br J Anaesth,2000,85:533-540.

[2]Thomson IR,Harding G,Hudson RJ.A Comparison of fentanyl and surfentanil in patients undergoing coronary artery bypass graft surgey.J Cardiothorac Vasc Anesth,2000,14:652-656.

[3]Bovil JG,Sebel PS,Blackurn CL,et al.The pharmacokinetics of sufentanil in surgical patients.Anesthesiology,1984,61:502-506.

[4]Bailey PL,Streisand JB,East KA,et al.Differences in magnitudeand duration of opiod induced respiratory depression and analgesia with fentanyl and sufentanil.Anesth Analg,1990,70:8-15.

[5]RevesJG,Fragan RG,Vinik HR,et al.Midazolam:phamacology and uses.Anestheio-logy,1985,62:310-324.

[6]Glass P S,Gan TJ,Ginsberg B.Drug interaction:volatile anesthetics and opioids.J Clin Anesth,1997,9:18-22.

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