闻宜
“2010中国与世界医疗器械市场论坛”在沈阳举行
闻宜
2009年国家出台了新医改方案,提出了近期目标和长远目标,这些计划正在逐步深化,医疗器械采购模式也在发生改变。与此同时,越来越多的企业在谋求出口,那么,产品要达到什么样的标准才能被国际市场接受?出口到哪里,要注意些什么?从已经在经营出口贸易的企业中我们可以学到些什么经验?10月14日,由国药励展主办的“2010中国与世界医疗器械市场论坛”在沈阳国际会展中心举行。论坛由业内资深专家蔡国方先生主持,邀请的演讲嘉宾来自国际著名的市场调研公司和权威的认证机构以及中国最具代表性的企业。
弗若斯特沙利文咨询公司中国区医疗部门咨询总监侯绪超在题为《中国医疗器械国内市场现状、对策,全球医疗市场纵览及热点国家点评》的演讲中,对中国医疗器械市场及国际医疗器械市场进行了综述和展望。侯绪超先生认为,2009年以来新医改的逐步贯彻及新医改的未来预期,都给医疗器械市场的需求带来了新的变化。同时,采购模式改变也对医疗器械产业提出了新的要求。在全球医疗市场纵览中,侯绪超先生分析了金砖四国、中东、东欧和东南亚市场潜力及市场综合情况,同时对医疗器械公司如何进入这些市场提出了专业建议。另外,他对这些市场中具有市场竞争力的产品门类及各地区进口政策上的差异进行了详尽的分析。
2006年9月,深圳迈瑞公司在纽约证券交易所上市。2008年3月11日,迈瑞以2.02亿美元收购美国公司Datascope旗下的监护业务部门,由此获得了在美国市场继续扩张的桥头堡,在全球监护仪市场占有比例将上升到10%左右,并成为全球第三大监护设备制造商。2010年上半年,迈瑞在国际市场营收1.905亿美元 ,国内市场营收1.346亿美元,国际化格局初步成型,预计全年总营收将突破7亿美元。目前,迈瑞在全球设有6个研发中心,其中3个深圳、北京和南京,另外3个在国外,其中两个在美国,一个在瑞典。就像迈瑞公司在给客户的信里所说的:“迈瑞已成功地进入了国际化发展的崭新阶段。”在接下来的演讲中,迈瑞国际市场营销副总裁杨颋先生介绍了迈瑞海外市场开拓的经验。
安永的全球生命科学行业中心计划于10月19日正式发布《全球医疗器械行业报告》,其中主要内容是反映近年来医疗器械行业的运营模式改变、投资者对创新投资方式的改变以及美国监管环境的改变。本次论坛使中国成为全球最早发布该报告的国家。安永咨询服务总监车艳在演讲中认为,当前全球医疗技术业务增长平缓,医疗改革、医院整合、紧缩措施以及监管门槛的提高都给行业的发展带来了不确实性和风险。另外,医疗技术行业也将面临更加严格的监管。但同时她也认为,来自消费者多样化的需求也给医疗器械企业带来了多元化的增长机会。
在全球化的大背景下,国内医疗器械企业如何加速国际化进程是大家关注的焦点。同时,与国际大企业比较起来,国内企业在标准和规范化等方面还存在着一定的差距。而企业对国际医疗法规、标准了解不够将对企业参与国际竞争造成哪些影响?在本次论坛上,TÜV南德意志集团医疗健康服务部大中华区总监陈昭惠作了题为《医疗器械如何获得CE标志以及近期的法规更新》的发言。她在发言中对欧盟对医疗器械产品的定义及上市要求、欧盟医疗器械指令(MDD)及该指令的最新修改要点、产品在欧盟上市后各方需要承担的责任,带CE标志的 “中国制造” 认识上应防止的误区等业内关注的热点问题进行了详细的分析。 ■