叶伟智,陈平湖,朱兰惠
(湛江市中心人民医院消化内科,广东湛江 524000)
胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤,已成为我国人口死亡的十大恶性肿瘤之一。近年来,年轻的胰腺癌患者也有明显的增加趋势,而且恶性度更高,预后更差,晚期胰腺癌的5年生存率在5%以下。因此,胰腺癌的早期诊断非常重要,临床辅助检查主要为血清肿瘤标志物检查和影像学检查[1]。本文通过对我院42例住院胰腺癌患者的血清CA199、CEA进行联合检测和对比研究,探讨其联合检测在胰腺癌诊断中的临床价值。
2008年1月~2009年12月,对我院通过CT确诊的42例胰腺癌住院患者抽取血清进行CA199、CEA联合检测,其中,男21例,年龄32~76岁;女21例,年龄43~71岁。以我院体检正常者为对照组,共38例,其中,男19例,年龄22~68岁;女19例,年龄 26~67岁。
使用美国雅培Axsym第三代全自动标记免疫发光分析仪检测CEA、CA199,并使用与仪器配套的试剂、校准品及质控品。采集患者晨空腹静脉血3 ml,不抗凝,待血液凝固后分离血清并检测,严格按照仪器和试剂盒所提供的说明书操作。
以 CEA>5 ng/ml、CA199>35 U/ml判为阳性。
应用SPSS 13.0软件进行统计学分析,数据以均数±标准差(x±s)表示,计量资料采用 t检验,计数资料采用 χ2检验。
见表1。
表1 两组患者血清中CA199、CEA的检测结果(x±s)
见表2。
表2 两组患者血清中CA199、CEA的阳性检出率比较
胰腺癌是消化道常见的恶性肿瘤之一,是一种致命性很高的恶性肿瘤,是癌症的“王中之王”。因此,早诊断、早治疗非常重要。迄今为止,肿瘤标志物是早期检测恶性肿瘤最有价值的指标[2]。CA199是一种黏蛋白型的糖类蛋白肿瘤标志物,是非特异性肿瘤相关抗原,在多种肿瘤患者血清中均有升高,尤其在胰腺癌患者中升高最为明显,是迄今报道的对胰腺癌敏感性最高的标志物。CEA为胚胎性致癌抗原,在多种肿瘤中均可升高,1979年Koproski报道后,CEA逐渐成为胰腺癌常用标志物之一[3]。大量文献表明,CA199在胰腺癌的阳性率为最高,其敏感性和特异性均可达90%以上,而CEA是一个广谱性肿瘤标志物,在胰腺癌早期诊断敏感性较低,但通过对CA199、CEA进行联合检测,明显提高了胰腺癌患者的阳性检出率,适合无临床症状高危人群的肿瘤普查,也有助于肿瘤的早期发现[4]。本文结果显示,对CA199、CEA两种肿瘤标志物进行检测,发现CA199阳性率最高,达90.5%,而CEA阳性率仅为64.2%,CA199+CEA联合检测,其阳性率明显提高,达95.2%,以上比较均有显著性差异。
综上所述,血清CA199、CEA两种肿瘤标志物对胰腺癌均具有一定的诊断价值,联合检测可以明显提高胰腺癌的检出率,从而大大提高了诊断胰腺癌的敏感性和特异性。
[1]李兆申.胰腺癌早期诊断进展[J].现代消化及介入诊疗,2005,10(1):34-35.
[2]甘晓协,张达荣,刘预.CEA、CA199、TSGF在部分肿瘤诊断中的意义[J].国外医学:临床生物化学与检测学分册,2005,26(6):380.
[3]闫慧.肿瘤标志物CEA、CA199、CA242、Ferritin对胰腺癌诊断的意义[J].长治医学院学报,2005,19(4):291.
[4]王平.蛋白质芯片联合检测胰腺癌患者血清肿瘤标志物的意义[J].中华检验医学杂志,2003,26(11):692-693.