李美红 王勤
(广东省深圳市北京大学深圳医院心内科 广东 深圳 518036)
高血压病患者血清肝细胞生长因子与低密度脂蛋白的关系
李美红 王勤
(广东省深圳市北京大学深圳医院心内科 广东 深圳 518036)
目的 探讨高血压病患者血清肝细胞生长因子(HGF)水平与低密度脂蛋白(LDL)的关系。方法 将60例2级原发性高血压(EH)患者分成单纯高血压组、高血压合并高低密度脂蛋白(LDL)组,25例血压正常的健康体检者为正常对照组。用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清HGF水平。结果 血清HGF水平在高血压合并高LDL组高于单纯高血压组(P<0.05);在单纯高血压组高于正常对照组(P<0.01),差异有显著性。结论 血清HGF水平与LDL及高血压本身有关,HGF可作为判断高血压、动脉粥样硬化严重程度的指标之一。
高血压 肝细胞生长因子 低密度脂蛋白
肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF/scatter factor,SF)是一种间充质合成和分泌的多功能细胞因子。HGF等血管活性物质在高血压、动脉粥样硬化等心血管疾病病理过程中可能起着重要作用[1~3]。因此,日益受到重视。但HGF与动脉粥样硬化严重程度的关系,少有报道。而在脂质肾损伤过程中,低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)发挥着重要的作用。本研究旨在讨论有关高血压病患者血清HGF水平与LDL的关系。
对象: 选择2007年1月至2009年1月本院住院和保健中心体检患者中资料完整的高血压患者60例,25例血压正常的健康体检者为正常对照组。所有患者均符合1999年世界卫生组织/国际高血压学会(WHO/ISH)高血压诊断标准,其中单纯高血压患者38例,高血压合并高LDL患者22例(血LDL>1.40g/L)。25例血压正常的健康体检者作为正常对照组。所有病例经病史、体格检查、心电图、胸片以及有关实验室检查排除继发性高血压、心、脑血管疾病、心肺肝肾功能不全以及感染、出血、栓塞等。2周内未使用肝素、降压药物以及调脂药物。
所有受试者于清晨空腹平卧位抽取肘静脉血4mL,注入预冷的干燥试管4mL,立即3000r/min离心10min,分离血清,分装并置于-70℃冰箱保存待测。
1.2.1 LDL的测定 采用常规方法测定血脂全套,按Friedewald公式计算血清LDL浓度:LDL(mmol/L)=TC-HDL-TG/2.2。LDL换算成g/L将所得数值乘以387,LDL>1.40g/L为异常。
表1 各组血清肝细胞生长因子比较±s)
表1 各组血清肝细胞生长因子比较±s)
注:与正常对照组比,*P<0.01;与单纯高血压组比,**P<0.05
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1.2.2 血清肝细胞生长因子浓度的测定 用双抗体夹心ELISA法,试剂盒购自上海工硕科技实业有限公司、全部步骤按说明书要求操作。其他生化指标由本院检验科统一检测。
由表1可见,血清肝细胞生长因子水平在高血压合并高LDL组高于单纯高血压组(P<0.05);单纯高血压组高于正常对照组(P<0.01), 差异有显著性意义。
动脉粥样硬化的最早期事件是内皮细胞功能异常。各种有害刺激,包括高血压、血脂异常、糖尿病等都可以导致内皮功能异常。HGF是由一种间皮来源细胞产生,对多种上皮来源细胞具有促分化,促增殖作用的多功能生长因子。HGF与脂质代谢也密切相关,研究表明HGF可上调肝细胞脂质合成,增加血清LDL及VLDL水平[4],在内皮细胞研究中,也发现LDL可上调HGF表达。LDL是动脉粥样硬化发生发展的一种独立危险因子,在动脉粥样硬化中起重要作用。LDL对肾脏固有细胞,尤其是系膜细胞的损伤机制已得到了广泛深入的研究。目前已认识到,LDL可促进系膜细胞增殖和表达TGF2B等炎症介质,并可引起细胞外基质堆积,最终导致肾小球局部炎症浸润及肾小球的纤维化/硬化。有动物实验发现LDL能刺激HGF的产生和HGF受体mRNA的表达,且在一定范围内呈现一种浓度依赖关系。我国亦有报道HGF通过促进系膜细胞表达LDL受体,增加系膜细胞对LDL的摄取,可能参与了脂质肾损伤过程。Nishimura等认为血清HGF水平与眼底动脉粥样硬化程度有关。本研究亦发现高LDL组血清HGF水平较单纯高血压组及正常对照组升高(P<0.05),单纯高血压组较正常对照组升高(P<0.01)。提示血清HGF与LDL有关,LDL浓度升高可能促进HGF
的产生。HGF可作为判断高血压、动脉粥样硬化严重程度的指标之一。
[1]Nakamura Y.Biophys Commun[J].1995,215:483~488.
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1674-0742(2010)09(a)-0060-02
2010-05-10