墨西哥/黄條龙舌兰的纤维素衍生化反应

墨西哥/黄條龙舌兰的纤维素衍生化反应

墨西哥/黄條龙舌兰纤维中约含有80%的纤维素，5%的半纤维素和15%的木素。它们是种可再生资源，常通过化学功能化反应制成新的产品原料。特定条件下，对此纤维材料进行改性的研究在目前论文中已有报道。用n-辛醇碱性溶液处理纤维素，可以产生一种可及度提高了的活化膨胀胶体物质。羧甲基化作用/硫酸化作用/乙酰化作用/三苯甲基化作用等结合三苯甲基衍生物的羧甲基化作用，与羧甲基化产物的羟基化选择性氧化作用(TEMPO/NaBr/NaClO)，都可以在特定条件下成功地进行纤维素改性反应。物质的特性可以在完全解聚作用后，通过13C核磁共振、1H核磁共振光谱仪和高性能液相色谱仪来表征，也可通过凝胶渗透色谱或物质的可溶解性能来表征。

乙酰化作用 龙舌兰属植物纤维 羧甲基化作用 选择性氧化作用 硫酸化作用 三苯甲基化作用

前言

富含纤维的生物材料作为化学原料方面的研究日益重要，因为这些含有纤维素、半纤维素和木素的材料中同时含有许多对化学反应有影响的功能性官能团(Barkalowand Young，1985)。丙烯腈和异丁烯酸甲酯对麻纤维 (Patraand Singh，1994;Patnaiketal，1989;Ghoshand Ganguly，1994)和菠萝叶纤维(Samaland Bhuyan，1994)的接枝共聚反应已有研究。接枝反应的重要优点是使反应不改变纤维形态成为可能。而且，选择性性能可以在不改变弹性、热稳定性和降解性等条件下给予(McDowaletal，1984)。接枝反应，可以使亲水性物质变得疏水，因此，可以提高合成共聚物配浆的兼容性。

先前研究发现，墨西哥/黄條龙舌兰分离纤维是在浓缩组成物、一定时间、温度及氢氧化物碱性溶液预处理下，在引发剂铈硝酸铵的硝酸溶液作用下与苯乙烯进行接枝反应(Antonio-Cruzetal，1999)。研究表明：纤维素的接枝率可达到15%，其中，接枝率为6%时物理性能最佳。

龙舌兰属纤维的硅烷螯合剂改性研究表明：纤维表面木素和碱性可溶物半纤维素的去除可以增加硅烷螯合剂的吸附量 (Valadez-Gonzalesetal，1999)。分离龙舌兰属纤维溶液的物理、热稳定等性能是稳定的(Cazaurang-Martínezetal， 1990)。 这也曾是分离龙舌兰属纤维的一种研究方法(Aguilar-Vegaand Cruz-Ramos， 1995)。另一方面，爆破纤维的基本性能可以通过功能化改性，用各种化学衍生反应来实现(Rowell，1996)。这篇关于多糖化学功能反应的研究论文，关注点在纤维材料的反应行为。与以往研究(Antonio-Cruzetal，1999)相比，在反应性能方面，本论文主要研究了龙舌兰属植物纤维素的典型酯化作用和醚化作用。研究内容不包含纤维素的保存处理。

试验

材料

墨西哥龙舌兰收集于Jaumave，塔毛利帕斯，墨西哥；黄條龙舌兰收集于冈萨雷斯，塔毛利帕斯，墨西哥；产品收集后手工梳理分类。

纤维原料用苯/乙醇(1/1，v/v)混合液索氏抽提24h，并用乙醇、水洗涤，风干。墨西哥和黄條龙舌兰纤维性能分析如表1。LiCl于真空箱中氢氧化钾上150°C干燥。其它用到的化学药品购买于Fluka(用前未纯化)。

表1 墨西哥/黄條龙舌兰乙醇/苯索氏抽提成分分析

龙舌兰属纤维(1和2)的n-辛醇氢氧化钠溶液处理

典型处理法：5.0g墨西哥龙舌兰纤维1悬浮于400mL n-辛醇和10mL NaOH(质量比 40%)混合溶液中，160°C下搅拌3h。随后，将纤维在500mL蒸馏水中用Ultra-Turrax分散机分散、过滤。得到了产品3，用水洗涤，100°C 真空箱中干燥 24h；得率：3.14g。

FTIR (KBr)：3439(γ OH)，2896(γ CH)，1427(δ CH)，1030(γ COC)cm-1

黄條龙舌兰2用400mL n-辛醇和10mL NaOH(质量比40%)混合溶液处理制成纤维材料4。

龙舌兰属纤维羧甲基化作用，典型例子

龙舌兰纤维(4；1g)悬浮于30mL 2-丙烷醇中，并用滴管逐滴加入3mL NaOH溶液(m/v，30%)，在室温下 搅拌 30min。 再 搅 拌 1h，30min内 滴 加 2.4g(22.5mmol)氯代醋酸钠单体。混合物于55°C下再次搅拌 5h，过滤，悬浮于 1L甲醇溶液(v/v，80%)中，用乙酸中和。经过滤，产品用甲醇溶液(质量比80%)洗涤3次，无水甲醇洗涤2次，于55°C真空箱中干燥(样品 4a)。

得率：1.3g；DSCM(基于解聚合作用后高性能液体色 谱 分 析 )：0.76；FTIR(KBr)：3444(γ OH)，2904(γ CH)，1619(γ COONa)，1419(δ COONa)，1051(δ COC)cm-1；13C-NMR(D2O)：δ(ppm)=60.4(C-6)，61.7(C-6s)，69.1～76.7(C-2，3/5)，78.9(C-4)，80.1(C-4′)，82.3(C-3s)，83.6(C-2s)，102.0(C-1′)，178.2～179.0(CO)。

龙舌兰属纤维硫酸化作用，典型例子

次氯磺酸 (2.0mL，30mmol)在0°C缓慢加入到10mL嘧啶中。干燥的龙舌兰纤维(4；1.0g)加入此混合液中，60°C搅拌5h，得到一胶体；将胶体保存于0°C 16h，加入到100mL乙醇中，得到多糖的不稳定硫璜酸半酯；用NaOH的乙醇溶液中和，得到钠盐态。产品经过滤，溶解在100mL水中，用水透析3天，最后得到冻干的样品4b。

得率：1.6g；DS硫酸盐(基于元素分析法得到的磺酸分析)：1.15；FTIR(KBr)：3449(γ OH)，2926(γ CH)，1241(γ SO2)，1066(γ COC)，807(γ SO)cm-1；13C-NMR(D2O)：δ (ppm)=62.9(C-6)，66.5(C-6s)，74.4～72.9(C-2，3/5)，77.6(C-4)，79.9(C-2s)，82.7(C-3s)，102.4(C-1)。龙舌兰属纤维乙酰化作用，典型例子

冰醋酸(1.0mL)加入到1g干燥的龙舌兰纤维4中，于室温下搅拌16h。随后加入无水醋酸(2.8mL，30mmol)、2d 硫磺酸、4.0mL 二氯甲烷。悬浮液于 40°C搅拌24h得到黏状的溶液。蒸发掉二氯甲烷，反应产物沉淀于50mL水中，用100mL水洗涤2次，乙醇洗涤3次，最后在50°C真空箱中干燥得到样品4c。

红外光谱吸收特征谱图显示：γ OH消失(完全乙酰化作用)； 得率：1.9g；FTIR(KBr)：2924(γ CH)，1739(γ CO醋酸盐)，1034(γ COC)cm-1；13C-NMR(CDCl3)：δ (ppm)=20.3～20.5(CH3)，61.7(C-6s)，72.0～73.0(C-2，3and5)，76.0～77.3(C-4)，100.3(C-1)，169.0～170.0(CO)。

龙舌兰属纤维三苯甲基化作用，典型例子

活化的龙舌兰属纤维(4；1.0g)悬浮于30mL，N-二甲基乙酰胺中，135°C下搅拌45min。冷却至100°C，加入3.0g LiCl。室温下搅拌混合物至澄清液。先后加入三乙胺(5.7mL，37mmol)、4-甲氧基三苯-氯甲烷单体(5.7g，19mmol)，溶解于 10mLDMA 中混合，室温下搅拌10min，加入到澄清液中。70°C搅拌24h，产品再沉淀于200mL甲醇中。用甲醇清洗分离的聚合体，于40°C真空箱中干燥得到样品4d。

得率：1.7g；DS三苯甲流基(基于元素分析得到的碳元素含量)：0.50；FTIR(KBr)：3455(γ OH)，2900(γ CH芳羟基)，2838(γ CH)，1509(γ C-C芳羟基)，1039(γ COC)cm-1。

三苯甲基化龙舌兰属纤维的羧甲基化作用

在典型例子中，1.5g三苯甲基化龙舌兰属纤维(4d，DS三苯甲游离基=0.50)室温下搅拌，溶解于 50mL 二甲亚砜中。静置一晚上，将3.7g(93mmol)NaOH粉末分散于溶液中。室温搅拌3h，加入5.5g(47mmol)氯化醋酸钠酯单体(45°C真空箱中干燥)和10ml二甲亚砜的混合液。升温至70°C。再加入3.5g(29mmol)氯代醋酸盐和10mL二甲亚砜的混合液。16h后，断续加入5mL二甲亚砜和氯代醋酸盐酯单体(1.9g，17mmol)的混合液。反应29h后，将混合物冷却至室温，300mL丙酮中纯化。产品经过滤，分散于75mL水中，乙酸溶液中和，水和乙醇洗涤，50°C真空箱中干燥得到样品4e。得率：1.6g。

4e脱三苯甲基化作用

4e衍生物 (1.5g)悬浮于200mL甲醇中，加入8mL浓缩的HCl。室温下搅拌混合物16h，用氢氧化钠溶液中和、过滤。产品用乙醇洗涤，50°C真空箱中干燥得到样品4f。

得率：0.9g；DSCM(基于解聚合作用后高性能液相色谱分析)：1.58；FTIR(KBr)：3414(γ OH)，2930(γ CH)，1602(γ COONa)，1422(γ COONa)，1065(γ COC)cm-1；13C-NMR(D2O)：δ(ppm)=60.4(C-6)，62.5(C-6s)，70.0～71.9(C-2，3/5)，75.3(C-4)，76.4(C-4′)，80.5(C-3s)，81.4(C-2s)，102.5(C-1′)，177.5～180.0(CO)。

4f TEMPO/NaBr/NaClO氧化

搅拌溶解 4f(0.5g；DSCM=1.53)， TEMPO(3.7mg,0.023mmol)和NaBr(25mg,0.24mmol)于 25mL蒸馏水中，得到pH5.6的溶液。 混合物冰浴保存(1±1°C)，逐滴加入次氯酸钠溶液(m/v，13%)至pH10.8。当pH低于10.8时，继续加入次氯酸钠溶液。氧化反应进行20min，消耗掉2.2mL次氯酸钠溶液。体系pH为10.8。上清液再沉淀于乙醇中，产品过滤，用乙醇/水(8/2，v/v)洗涤，50°C 真空箱中干燥得样品 4g。

得率：0.5g；DSCM(基于解聚合作用后高性能液相色谱分析)：1.58；DO(火焰光度测定钠离子含量计算)：0.35；FTIR(KBr)：3424(γ OH)，2928(γ CH)，1608(γ COONa)，1420(γ COONa)，1088(γ COC)cm-1；13CNMR(D2O)：δ(ppm)=60.0(C-6)，62.3(C-6s)，71.3～76.3(C-2，3/5)，80.3(C-4)，83.0(C-2s)，102.4(C-1′)，175.0(CO6)，177.8(CO)。

测量分析

NicoletImpact 400傅立叶变换红外分光光度计

25°C 在 D2O 和 CDCl3中，用 BrukerAMX400得到1H-NMRand13C-NMR光谱图。扫描数据在6000。

高性能液体色谱分析，Heinze等于1994年将样品完全水解在高氯酸液中。样品0.1g分散在2mL HClO4(70%)中，10min后在室温下用18mL蒸馏水稀释。混合物保存在100°C环境16h。得到的溶液用2M KOH中和，于4°C环境保存1h，确保得到良好的KClO4沉降物。过滤掉盐，蒸馏水洗涤三次。大约得到3mL溶液，用蒸馏水稀释至5mL。JASCO高性能液色谱仪用2BIO-Rad Aminex HPX-87A作为栅栏。

LECO分析仪CHNS932进行元素分析

JASCO凝胶渗透色谱仪用折光率检测器，两个栅栏 (型号：PHENOGEL 105and PHENO-GEL 103)。氯仿洗提液流速1.0mL/min。用聚苯乙烯标准液标定刻度，作出最佳的线性函数图(374Da—2570kDa)。

钠元素分析采用火焰光度计Flapho41。样品中NaCl总量通过元素分析中氯含量来计算确定。

结果与讨论

木素提取

天然纤维材料(墨西哥/黄條龙舌兰纤维)有很高的强度和挺度。它们的应用从双绞软线和粗牙螺纹绳索到各种纺织品。两种龙舌兰属植物纤维都产于墨西哥东南区域，干材料富含纤维素(表1)。然而，这些硬纤维的化学功能作用并没有随产品的发展而被关注研究过，尤其是松散状态下纤维的形态结构。纤维材料紧凑挺硬，可及度低。傅立叶变换红外光谱显示木素、半纤维素和纤维素半芳香族基的吸收峰分别在 3000cm-1，1596cm-1和 1509cm-1，碳酰酯基团在1730cm-1。而且，1642cm-1处可见吸收峰表明材料中存在半纤维素重复单元的葡糖糖醛酸 (钠盐)。纤维素典型红外吸收带分别在：3350(γ OH)，2890(γ CH)和1040cm-1(γ COC)。纤维素在一般有机溶剂中不溶，而在溶解纤维素的特殊溶液混合物中，如N，N-二甲基氨基化合物和LiCl或Ni-二羟基三氨乙基胺的混合物，这些都是低可及度的表现。

为了活化纤维功能化行为等来增加纤维的可及度，研究了不同的润张过程。研究发现：n-辛醇和氢氧化钠处理的龙舌兰样品3(墨西哥龙舌兰纤维1)和4(黄條龙舌兰纤维2)，润涨纤维得率都有所增加。样品3和4的傅立叶变换红外光谱图表明，木素的光谱带消失了。样品3和4溶解在DMA/LiCl，这也是纯化纤维素反应最常用的环境。而且，预处理的纤维素在二甲基亚砜和TBAF中变得可溶，Heinze等于2000年发明了新的纤维素溶液。图1的13C-NMR表明，处理过的黄條龙舌兰纤维4可溶解在DMSOd6/TBAF。典型的纤维信号显示：δ=102.6(C-1)，79.5(C-4)，75.7(C-2，3 和 5)和 60.0ppm(C-6)。而且，信号 δ=103.6(C-1)，76.3(C-4)，75.7(C-3)，74.7(C-2)和64.2ppm(C-5)表明了纤维材料中半纤维素木聚糖的存在。没有木素的信号特征。这些结果可以推断：n-辛醇和NaOH混合溶液的处理可以有效脱除木素。所以，经处理原料可以成为典型的纤维素溶液，与未处理的龙舌兰属纤维相比，纤维可及度明显增加。

图1 黄條龙舌兰(4)溶解在二甲基亚砜-d6和TBAF的13C-NMR光谱图

羧甲基化作用

1999年，Heinzeand Pfeiffer研究表明，典型环境下对龙舌兰材料(1-4)进行羧甲基化作用可制得应用性纤维素(Heinze和Pfeiffer，1999)。因而，用氢氧化钠溶液处理，使其与氯代醋酸钠反应后纤维材料悬浮在2-丙醇溶液中。经分离(如实验)，样品(1a–4a；Heinze等，1994)完全解聚合作用后，羧乙基基团取代度通过高性能液体色谱来测定。前面的研究表明，在这些条件下没有羧甲基乙醚碎片的存在。HPL色谱图(RI-探测器等，样品4a，图2)表明，17.0min时 2，3，6-三氧-羧甲基葡萄糖典型的信号，18.0min2，3-，2，6-和 3，6-二氧羧甲基葡萄糖 ，19.5min2-，3-，和 6-一氧羧甲基葡萄糖，21.6min不可取代的葡萄糖。另有分辨出的信号：23.2min木糖，20.7min 2-，3-一氧羧甲基木糖，18.8min2，3-二氧羧甲基木糖。在14.5至15.5min有无机盐水解产物的吸收峰，如：NaCl，Na2SO4和 CaSO4。 24.0 和 29.0min观测到两个较小波峰可能来自羧甲基葡萄糖内酯，这可能是水解时产生的。大量分析显示，水解羧甲基化龙舌兰衍生物的RI-信号吸收区可直观的看到(Heinze等，1994)。用另一旋光计探测器研究表明：重复单元的完全解聚合作用发生了。低聚物碎片产生了色谱图手性峰，这种波峰处也只能通过RI-探测器观测到。数据分析出的克分子分数有葡萄糖、单取代葡萄糖、双取代葡萄糖、三取代葡萄糖，木糖、单取代木糖、二取代木糖、三取代木糖。总的DSCM可通过以下公式计算：

DS=cmg+2cdg+3ctg+cmx+2cdx

图2 羧甲基化黄條龙舌兰样品4a水解解聚合作用高效液相色谱分析

取代度在0.5～1.0的羧甲基化产品如表格2。数据显示：无没有木素的样品可以达到高的DSCM值。羧甲基化龙舌兰衍生物1a～4a部分溶解在水中。通过离心分离机分离不溶的碎片，发现：20%～30%的聚合物是不溶的，含有低的DSCM(0.27～0.66)，与可溶性产品相比(DSCM，0.80～1.18，表3)。值得注意的是，更高DSCM的羧甲基化龙舌兰纤维在水中不溶，然而从木浆中精炼的羧甲基化纤维素可以溶解在水中，即使DSCM0.4～0.5。很明显，木聚糖和/或羧甲基基团可以用来表征羧甲基化龙舌兰属纤维材料的不溶性。

样品1a–4a的纤维素和羧甲基羧酸酯的傅立叶变换红外光谱特征吸收谱带可见。1a和2a(未处理的墨西哥龙舌兰精炼物)的衍生物在1506cm-1处可以观测到木素信息。

在D2O中样品4a的13C-NMR光谱显示不同可取代碳原子 C-6s，C-2s和 C-3s在 δ=63.3，82.4 和83.6ppm (图 3a)。 碳 酰 基 碳 信 号 在 δ=178.2～180.0ppm，C-1在δ=102.0ppm。羧甲基基团的CH2取代基在 δ=～71～72ppm。 C-4信号在 δ=80.2，C-2，C-3和C-5信号在δ=71.4～78.8ppm。另一信号在δ=61.8ppm属于5位木聚糖碳。硫酸化作用

表2 龙舌兰属纤维的化学功能化作用条件和结果

表3 离心分离羧甲基化龙舌兰属纤维的部分可溶样品(A)和不可溶样品(B)取代度

龙舌兰属纤维材料的硫酸化作用是在嘧啶中用氯磺酸作为反应剂进行的。产品1b-4b的硫酸盐取代值是通过元素分析得到的。硫酸盐的取代值范围为0.68—1.15。4b的衍生物在水中是可溶的，而低取代度的产品是部分可溶的。纤维素主链和磺酸半酯基团的傅立叶变换红外特征光谱吸收区分别为1241m-1(nSO2)和807cm-1(nSO)。木素仅在墨西哥龙舌兰纤维1b合成产品中有发现。黄條龙舌兰磺酸盐衍生物4b在D2O(数据3b)中的13C-NMR信号光谱出现在66.5ppm，这是由6位的磺酸半酯半族引起的。而且，6位的不可取代信号出现在62.9ppm。羟基基团的硫酸盐化作用在C-2和C-3，分别产生另一波峰在δ=79.9和82.7ppm。C-2，3和 5的信号在74.4～72.9ppm，C-1发生在102.4ppm。在62.9(C-2)和102.4ppm(C-1)处发现木聚糖的典型信号。

乙酰化作用

龙舌兰属材料的乙酰化作用是在亚甲基氯化物溶液中与冰醋酸和无水醋酸反应。分离聚合物(1c—4c)的傅立叶变换红外光谱显示：纤维素主链和醋酸纤维素半族有典型的特征吸收谱带。红外吸收在OH的缺失表明了完全乙酰化作用。在墨西哥龙舌兰1样品1c中可以观测到木素芳香谱带。产品可溶于氯仿，再次显示了高取代度。乙酰化黄條龙舌兰衍生物可溶于CDCl3(4c，图3)，其13C-NMR波谱在60ppm处没有信号，也显示了O-6的完全乙酰化。碳酰酯基团C-3，2和6特征波谱分别在169.0，169.5和170.0ppm。与羧甲基化和硫酸化龙舌兰衍生物(1a—4a/1b—4b)相比，不存在木聚糖的特征光谱。通过相应质子的HMQC-NMR波谱（图4）发现，乙酰化衍生物的所有碳原子可以完全准确地识别。乙酰化龙舌兰显示了纯净三乙酸纤维素低分子量的特征波谱。通过观察得出结论：龙舌兰属纤维乙酰化过程中，木聚糖可以完全地解聚脱除。

图3 13C-NMR光谱图：(a)D2O中羧甲基化黄條龙舌兰样品4a，(b)D2O中硫酸化黄條龙舌兰样品4b，(c)CDCl3中乙酰化黄條龙舌兰样品4c

图4 CDCl3中乙酰化黄條龙舌兰样品4c的HMQC-NMR光谱图

处理13C-NMR波谱(图3c)显示：产品的大多分子量是低的。氯仿中样品的凝胶渗透色谱法测定显示聚合度在39～71(聚苯乙烯标准标定)。而且，样品1c和2c显示了低分子量碎片分散的波峰，样品3c和4c在这个区域也有明显的宽谱带。在1H-NMR波谱图中，纤维素末端基团有很好的信号：H-1-α在δ=6.2ppm，H-1-β在δ=5.4ppm。这些观测资料得出结论：乙酰化样品分子量大约在1000g/mol，在C-4位发生羟基乙酰化。

均一三苯甲基化后羧甲基化作用

所有商品纤维素衍生物的制作工艺都不同，但从技术角度看大都始于不同的溶解剂，相同的改性剂。正如前述，处理过的黄條龙舌兰纤维材料3，4可溶于DMA/LiCl。为了得到反应行为的信息，研究了预处理纤维和甲氧基三苯氯化甲烷单体反应。经反应24h，两种龙舌兰属纤维取代度可达到0.5。3d和4d可溶于二甲基亚砜，不溶于四氢呋喃。3d和4d的傅立叶变换红外波谱显示纤维素主链明显的吸收谱带和三苯甲基功能基的半芳香族在2900cm-1、1509cm-1明显的吸收谱带。

三苯甲基化龙舌兰纤维羧甲基化作用后，在一定酸性环境下解三苯甲基处理。解三苯甲基样品的傅立叶变换光谱显示，芳香族区域消失。在1602cm-1、1422cm-1(γ COONa)发现羧酸酯基团(钠盐态)特征波谱。纤维素主链的特征吸收光谱也可见。样品解聚合作用后，用高性能液相色谱仪测定，取代度为 1.53(3f)和 1.58(4f)(表 2)。 样品(钠盐)可溶于水。在D2O中4f的13C-NMR光谱显示了改性AGU碳原子δ=60～102ppm处的特征信号。自由羟基基团在C-6(δ=60.4ppm)有个波峰，取代位置在δ=62.5ppm，C-2，3和 5 的信号在 δ=70.0～71.9ppm，C-4和C-1的信号在δ=75.3和δ=102.5ppm。波峰在 δ=80.5(C-3s)和 81.4ppm(C-2s)显示了这些位置的反应，最后羧甲基基团在δ=177.5～180.0ppm处可见羰基碳。

这些结果表明，龙舌兰属植物纤维可以被均一的改性，与纯化纤维素相比反应活性较低。

样品4f的氧化作用

由于黄條龙舌兰纤维的羧甲基化作用产品(4f)的可溶性，研究了TEMPO/NaBr/NaClO的氧化作用。氧化度通过钠盐含量来计算测定，用羧甲基基团钠离子的火焰测光法。在反应过程中生成了NaCl的杂质，这可以运用元素分析法通过分析Cl含量来确定。氧化产品(4g)氧化度为0.35。氧化样品的13CNMR光谱显示新的波峰δ=175ppm处COONa波峰，如AGU未改性C-6羟基基团的氧化作用。与未氧化样品光谱(图5)相比，在δ=60ppm处信号有所降低，这也表征了主要OH单元的选择性氧化作用。

正如所预料，改性反应可以用于龙舌兰属纤维羧甲基化作用产品性能的改性。

图表5 黄條龙舌兰13C-NMR光谱图：(a)羧甲基化产物样品4f光谱图 (b)D2O中的氧化产物4g光谱图

结论

研究结果表明，龙舌兰属植物纤维可以通过典型的化学改性反应制成优良的纤维素衍生物，如：羧甲基化作用/硫酸化作用/乙酰化作用/三苯甲基化作用结合羧甲基化作用和氧化作用。羧甲基化作用的水溶性产品具有特殊的性能，可以通过木聚糖含量来确定。典型的乙酰化作用只对处理过的低聚合度产品有用。龙舌兰属纤维材料很易得到，成浆前很容易纯化和活化。结果也可以推断：直到现在，产品显示的性能如可溶性和凝胶态，只有在同等纯化的木浆或棉绒纤维素衍生物应用中有成效；下一步研究，将是基于龙舌兰属纤维的高得率，运用最佳反应条件生产产品。而且，产品将在技术应用中获得检测。刘冉、韩卿编译自：Cellulose 2002 vol.9 no.2，203-212

2010－6－18