盆栽扶郎花的组织培养和快速繁殖研究

2009-03-16 09:57吴华芬
现代农业科技 2009年2期
关键词:增殖组织培养生根

吴华芬

摘要以扶郎花花蕾为外植体,进行植物组织培养研究。结果表明:在扶郎花增殖培养中,配方为MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA对扶郎花快速繁殖效果最好,而生根培养则以1/2MS+0.3mg/L NAA为佳。

关键词盆栽扶郎花;组织培养;培养基;增殖;生根

中图分类号S682.1+1文献标识码A文章编号 1007-5739(2009)02-0014-01

扶郎花(Gerberjamesonii Bolus.)又称非洲菊、灯盏花,为菊科灯草属多年生宿根草本花卉。其植株风韵秀美,花色硕大,艳丽,花期长,适宜盆栽观赏,越来越受到人们的青睐。扶郎花常规的繁殖方法有播种繁殖和分株繁殖。而种子寿命短,发芽率低,后代变异大,难以保持原有品种的优良性状;分株繁殖获得的苗数量有限,增殖率低,速度慢。利用组织培养技术,可大量快速生产出质量高、性状一致的扶郎花苗,是目前育苗的主要方式。

1材料与方法

1.1材料

采用直径为0.5~1.0cm扶郎花的幼小花蕾作外植体。

1.2方法

1.2.1无菌材料灭菌。自长势健壮的盆栽扶郎花上剪取直径0.5~1.0cm 的带蕾花托,先在自来水下冲洗,再用洗衣粉浸泡3min,并用自来水反复冲洗。然后在无菌条件下,于超净工作台上进行消毒操作:先用75 %酒精浸泡30s,无菌水冲洗3次,再用0.1% HgCl2溶液(加土温2~3滴)浸5~10min,无菌水冲6~8次,无菌纸吸干水分,剥去苞片花瓣,留下花托并切成几小块,接种于诱导培养基MS+5.0mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA。

1.2.2不同基本培养基对扶郎花增殖的影响试验。植物组织培养的基本培养基能给植物提供基本营养成分,对植物生长发育影响较大。试验以配方较全面的4种常用基本培养基即MS、B5、N6、H为试验因子,并添加2.0mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,进行不同培养基对扶郎花增殖影响的试验筛选。每个处理重复50瓶,每瓶1苗。30d后观察生长情况。

1.2.3不同激素组合对扶郎花芽分化的影响比较试验。植物激素中生长素和细胞分裂素对植物分化作用明显。在确定基本培养基后,进行生长素和细胞分裂素的种类和浓度配比试验。试验分15组处理,每组处理重复30瓶,每瓶3苗。30d为1代。培养结束时记录各标记培养基中生长的芽数。

1.2.4不同激素组合对扶郎花的壮苗生根影响比较试验。针对植物生长素和细胞分裂素对植物生长健壮和生根的作用进行对比试验。试验使用苗高2~3cm的丛生苗分切成单株进行壮苗生根培养。试验分5组处理,1组对照。每组处理重复30瓶,每瓶3苗。20d后观察记录各配比培养的小苗生根率、根长及生长情况。

1.3培养条件

培养温度:20~25℃,光照强度1 500~2 000Lx,光照时数12h/d,采用固态静止方式培养。以上所选用的培养基配方中,蔗糖浓度为3%,琼脂浓度为0.7%~0.8%,pH值为5.4~5.8。

2结果与分析

2.1无菌体系的形成

经过10d的培养,未污染的扶郎花托切口处可看见膨大微绿的小突起,即愈伤组织。35d后,愈伤组织逐渐开始少量分化出新的小苗,60d后萌发的新芽为试验无菌外植体材料来源。

2.2不同培养基对扶郎花增殖的影响

从表1可以看出,扶郎花的增殖率MS>N6>B5 >H,这和培养基中无机盐种类、数量和浓度有关。MS培养基中含有高无机盐成分,种类丰富,浓度高。B5和N6也是高无机盐成分,但是其中硝酸盐含量较高,增殖情况没有MS培养基好。而H培养基属于中等无机盐含量的培养基,因而增殖率明显下降。因此,采用MS培养基较适宜扶郎花的增殖培养。

2.3不同激素组合对扶郎花分化培养的影响

从表2可以看出,经过30d的生长,不同激素组合对扶郎花的增殖均可产生一定效果。当BA浓度由1.0mg/L提高到3.0mg/L时,芽分化数量明显增加,当BA浓度增大到5.0 mg/L时,芽分化数量又开始下降。增殖效果上,生长素NAA>IBA>IAA,而NAA浓度0.2mg/L效果优于0.5mg/L,NAA浓度为0.05mg/L效果较差。因此,培养基为MS+3.0mg/L BA+0.2mg/L NAA时,对扶郎花增殖效果最好。

2.4不同激素组合对扶郎花的壮苗生根影响

由表3可以看出,经过20d的生长,不同生长素对扶郎花的壮苗和生根有一定效果,其中IAA促进苗生根的作用弱,IBA促进苗生根的作用一般,NAA促进苗生根的作用强,且能明显促进小苗粗壮。因而,扶郎花的壮苗生根配方以1/2MS+0.3mg/L NAA为宜。

3移栽

当扶郎花无菌瓶苗有3~5条根,且根长达2cm以上时,可在常温条件下,放入培养温室中进行炼苗3d,然后打开培养瓶盖再炼苗2d,即可出瓶。出瓶时,洗净扶郎花根部培养基,并将其移栽于珍珠岩∶跖石=1∶1的基质中,保持80%~90%的空气湿度,适当遮荫。约2周后即可成活,成活率在95%以上。培养40~50d即可上盆。盆栽扶郎花适宜疏松肥沃的酸性砂质壤土,泥炭、砻糠灰、园土也是其盆栽理想基质。盆栽时注意浅植,以利生长,否则易腐烂。

4参考文献

[1] 程广有.名优花卉组织培养技术[M].北京:科学技术文献出版社,2001.

[2] 谭文澄,戴策刚.观赏植物组织培养技术[M].北京:中国林业出版社,2000.

[3] 曹孜义.实用植物组织培养技术教程[M].兰州:甘肃科学技术出版社,1996.

[4] 何小弟,赵统武,鲁金武.非洲菊[M].南京:江苏科学技术出版社,2000.

注:“本文中所涉及到的图表、注解、公式等内容请以PDF格式阅读原文。”

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