行业动态

2009-03-14 04:53
上海医药 2009年2期
关键词:默克复星同济

百时美施贵宝与ZymoGenetics签署10亿美元协议

近日,百时美施贵宝与ZymoGenetics公司签署了一项合作协议,并取得了后者的在研丙型肝炎治疗药物PEG-interferon lambda的权利。

此次交易涉及的药物是一种新型3型干扰素,目前该药正处于Ib期开发阶段。此次交易百时美施贵宝将支付ZymoGenetics公司8 500万美元的先期付款及2 000万美元的特许费,以取得该复方药物的开发及销售权。另外,如果该药在治疗丙型肝炎的开发及审批方面取得某些阶段性进展,ZymoGenetics公司还将有4.3亿美元的收入,而如果该药用于其他症状方面取得进展,ZymoGenetics还将获得2.87亿美元的收入。除此之外,如果达到一定的销售目标,它还将有高达2.85亿美元的收入。

两家公司已同意在美国及欧洲共同开发PEG-interferon lambda,而ZymoGenetics保留了在上述地区共同销售该药并分享利润的权利。

两家公司表示:与现有的干扰素药物相比,PEG-interferon lambda可能有着独特的不同之处,这是因为该药通过一个与干扰素α使用的完全不同的受体来调节抗病毒活动,而该受体只存在于很少的几类人体组织细胞中。

(来源:中国医药123网)

复星医药斥资915万美元收购同济堂ADS

近日,复星医药全资子公司复星实业(香港)有限公司以914.5万美元的自有资金,通过二级市场购入同济堂药业共计250.8万ADS。

2007年在纽交所发行上市的同济堂是一家集科研、生产、销售、种植为一体的中成药制药企业,其主导产品“仙灵骨葆胶囊”填补了中成药治疗骨质疏松症的空白。该公司2008年上半年实现净利润人民币1 976万元。

复星实业称,公司将综合同济堂药业未来实际状况,考虑继续增持或出售同济堂发行在外的ADS。

(来源:东方早报)

拜耳集团力保中国业务增长

德国拜耳集团董事会主席沃纳·温宁日前在“2008拜耳创新展望”新闻发布会上表示,虽然经济形势近段时期以来显著恶化,但拜耳集团依然对未来充满信心。对于眼下的经济危机,温宁认为,拜耳集团抵御危机最大的资本是该公司多年来持续不断的创新和研发能力。

在经济危机的冲击下,拜耳集团同样面临市场需求萎缩的困境,为此公司不得不对生产部门采取调整,并且在一些国家采取了裁员措施。不过,温宁表示拜耳公司未来计划进一步扩大在门槛国家的业务,因此在这些国家不会缩减工作人员的数量。

中国在拜耳集团的海外业务中占据了十分重要的地位。2001年拜耳材料科技在上海漕泾工业区投资建立的生产基地,到2012年投资将共计21亿欧元,是拜耳集团在德国本土外最大的投资项目。医药保健业务领域,拜耳医药在中国市场已经保持连续4年超过35%的增长率,根据全球最大医药市场咨询调研公司的统计数字,中国市场上拜耳医药处方药销售额在所有跨国制药企业中位列第一。

研发方面,拜耳也加速在中国的布局。目前,拜耳在上海设有上海聚合物科研开发中心。该研发中心的主要目标之一就是通过积极探索新材料的开发,并且将这些材料应用于创新领域,以满足中国乃至亚太市场的需要。温宁表示,拜耳在中国将继续加强医药、作物科学、材料科技三大业务的研发活动。

(来源:北京青年报)

天方药业冲破跨国公司专利“阻击”

天方药业研制的治疗男性脱发疾病的新药在即将批量投产上市前夕,发现早在10年前美国默克制药集团公司(下称默克公司)就已将该药的制备方法申请了专利。经过4年的专利复审、两审两判,该专利被宣告无效,冲破了跨国公司的专利“阻击”。

据了解,天方药业历时4年自主研发了一种治疗男性脱发疾病的“非那雄胺”片剂,并于2004年获生产批号。就在准备安排生产并上市时,却查到默克公司早在1994年就已在中国申请了名称为“用5-α还原酶抑制剂治疗雄性激素引起的脱发的方法”的发明专利,并于2002年获权。

2004年6月18日,天方药业以默克公司专利缺乏新颖性和创造性缺陷为由,向国家知识产权局专利复审委员会(下称复审委)提起无效请求。其间,双方进行了多次的举证、质证和辩论。默克公司曾提出和解,遭到天方药业拒绝。

复审委经审查认为,默克公司早在1988年就在欧洲申请了专利并获公开,6年后又在中国申请了专利。两专利存在两点区别,且都属于用药特征,不属于制备方法特征,本领域技术人员无需创造性劳动即可实现。因此,前者可以构成其中国专利新颖性的破坏。复审委最终宣告默克公司的专利全部无效。默克公司随后向北京一中院提起行政诉讼,并向北京高院提起上诉,两院均维持了复审委的决定。

(来源:中国知识产权报)

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